Systémová hypertenze
Z KulanWiki
(Založena nová stránka: '''Systémová hypertense''' = 140/90 a více při dvou návštěvách * prevalence asi u 40% populace * jeden z nejvýznamnějších rizikových faktorů CMP a jiných KV…) |
|||
| Řádka 4: | Řádka 4: | ||
- při vzestupu o 20/10 se mortalita na KVO zdvojnásobuje | - při vzestupu o 20/10 se mortalita na KVO zdvojnásobuje | ||
| - | + | * normotense (optimální) - 120/80 (cílové pro diabetiky) | |
| - | + | * normální tlak - 130/85 | |
| - | + | * vyšší normální - 135/85 | |
- izolovaná systolická hypertenze - jen systolický tlak je zvýšený | - izolovaná systolická hypertenze - jen systolický tlak je zvýšený | ||
| Řádka 81: | Řádka 81: | ||
* (HT nevede k hypertrofii PK) | * (HT nevede k hypertrofii PK) | ||
| - | == Hlavní třídy antihypertensiv - ( | + | == Hlavní třídy antihypertensiv - (antihypertenziva I. třídy): == |
* '''[[Diuretika]]''' | * '''[[Diuretika]]''' | ||
* '''[[Beta blokátory]]''' | * '''[[Beta blokátory]]''' | ||
* '''[[Blokátory vápníkových kanálů]]''' | * '''[[Blokátory vápníkových kanálů]]''' | ||
| - | * '''[[ACE inhibitory]]''' | + | * '''[[ACE inhibitory]]''' - |
* '''Blokátory receptorů angiotensinu II ([[sartany]])''' | * '''Blokátory receptorů angiotensinu II ([[sartany]])''' | ||
Verze z 24. 10. 2011, 18:07
Systémová hypertense = 140/90 a více při dvou návštěvách
- prevalence asi u 40% populace
- jeden z nejvýznamnějších rizikových faktorů CMP a jiných KVO
- při vzestupu o 20/10 se mortalita na KVO zdvojnásobuje
- normotense (optimální) - 120/80 (cílové pro diabetiky)
- normální tlak - 130/85
- vyšší normální - 135/85
- izolovaná systolická hypertenze - jen systolický tlak je zvýšený
sytémový tlak závisí na srdečním výdeji a na periferné cévní rezistenci
maskovaná HT = normotenze bílého pláště
I° HT - bez orgánových změn II° - s orgánovými změnami (hypertrofie LK, mikroalbuminurie, kalcifikace aorty III° - selhání funkce (ICHS.. IV°-
prognóza HT záleží na TK po léčbě (ne před léčbou) na KV riziku SCORE
cílový tlak po léčbě pod 140/90 u mladších a u DM pod 130/89
kontroly po 3 měsících nebo 6 (u monoterapie)
příčiny esenciální hypertense - řada abnormalit regulačních mechanismů
presorické systémy:
- korová regulace
- sympatoadrenergní regulace
- osa angiotensin-renin-aldosteron
- renální tubulární systém
- endotelinový systém
depresorické systémy:
- kininový systém
- NO
- vazodilatace ADH
- prostanoidy
Příčinou je polymorfizmus, různé proteiny významné v
- systému renin-angiotensin-aldosteron (jiné receptory pro angiotensin, jiné ACE
- systému sympato-adrenálním (jiné beta receptory)
- renálních transportních mechanizmech
- hormony endotelu (endotelin-vazokonstrikce, EDRF-vazodilatace)
proto se esenciální hypertense léčí vždy kombinací (nejlépe ACE inhibitory (nebo sartany) s Blokátory vápníkových kanálů)
Hlavní cíl léčby pacientů s hypertensí není jen samotné snížení TK, ale především snížení rizika KVO a smrti z nich
+ exogenní faktory (stres, NaCl, alkohol, obezita, kouření)
Reavenův metabolický syndrom X se vyskytuje u 20 - 30% hypertoniků
endoteliální dysfunkce (hlavní vliv rozvoje aterosklerózy)
endotel chrání svalstvo cév před vazokonstrikčními vlivy
vlivem HT dochází ke změněné reaktivitě cév (na vazodilatační podněty může reagovat vazokonstrikčně)
zvýšené pronikání lipidů a dalších složek plazmy do cévní stěny a rozvoj zánětlivé reakce, charakterizované monocytární infiltrací cévní stěny
endotel navíc ztrácí svůj antitrombogenní vliv
mechanickými vlivy a vlivem angiotensinu II dochází k cévní remodelaci - hypertrofie medie se změnou uspořádání svalových vláken, přestup svaloviny do intimy, ztlušťování stěny, hyaliniuzace, zužování průsvitu a zvyšování cévní rezistence
HT vede ke:
- ateroskleróze
- disekci aorty
- hemoragické CMP
- hyalinní arterioloskleróze
- hyperplastické arteroloskleróze
- (HT nevede k hypertrofii PK)
Hlavní třídy antihypertensiv - (antihypertenziva I. třídy):
- Diuretika
- Beta blokátory
- Blokátory vápníkových kanálů
- ACE inhibitory -
- Blokátory receptorů angiotensinu II (sartany)
Inhibitory reninu:
- obdobný efekt jako sartany a ACE inhibitory
- inhibují aktivitu reninu jako proteázy a jako hormonu
Aldosteron
- má řadu negativních dopadů, pokud jsou jeho hladiny zvýšeny, zvyšuje riziko KVO
- vylučován při zvýšení ACTH, zvýšení K+, snížení Na+
- stimulace proliferace fibroblastů v myokardu a cévách
antagonista aldosteronu:
Indikace použití antagonistů aldosteronových receptorů
- chronické srdeční selhávání
-> tyto skupiny léčiv snižují tlak a snižují mortalitu, ostatní co snižují tlak nemají prokázaný účinek na mortalitu
Antihypertenziva II. třídy
vhodné jako kombinace s 1. třídou u hypertoniků se sympatikotonií
- Periferní alfa blokátory
alfa1 blokátory - snižují TK + zlepšují vyprazdňování moč. měchýře u benigní hypertofie prostaty (doxazosin, terazosin, prazosin)
alfa1 beta1,2 -blokátory - snížení TK + léčba srdečního selhání karvedilol
- Centrálně působící látky
rimenidin, moxonidin - v kombinaci se základní řadou, vazodilatace periferních cévách
+ stimulace imidazolových receptorů - sníží symopatikotonii v CNS
alfa-metyldopa - metabolizován na akt. metabolit alfa-metylnoradrenalin, ten stimuluje inhibiční presympat. rec. alfa2 v CNS
uradipil - nejsilnější antihypertenzivum vůbec, alfa1 blokáda - periferní vazodilatace
+ stimulace 5-HT receptorů v CNS -> snížení sympatikotonie v CNS
- Přímé vazodilatátory
Režimová opatření:
- snížit příjem sodíku a cholesterolu v dietě
- snížit tělesnou váhu
- zvýšit fyzickou aktivitu
- nekouřit a nepít alkohol
