Mentální retardace
Z KulanWiki
Deficit adaptivních a intelektuálních funkcí
Prevalence 25/1.000
Syndromická a non-syndromická
Jen 10% anatomický korelát (defekty nervové trubice, heterotopie, mikrocefalie, hydranencefalie, porencefalie)
Lehká- vlivy prostředí, 85%
Těžká- biologická příčina
- chromosomální
- genetická
- vývojová vada CNS
- IEM
- kong. infekce
- familiální
- perinatální
- postnatální
Klinické projevy
- Poruchy chování- sebepoškozování, stereotypy
- Opoždění řeči
- Opoždění jemné motoriky/adaptace
- Jen mírná porucha hrubé motoriky
Přidružené příznaky
- 30% poruchy chování, emoční labilita
- 50% poruchy zraku a sluchu
- 20% křeče
- 20% porucha motoriky
- GIT komplikace
- 3% schizofrenie
- 8-15% ADHD
Dif. dg:
- Poruchy smyslů
- Poruchy komunikace
- Těžko kontrolovatelné záchvaty
- Progresivní neurologické poruchy (neurodegenerativní onemocnění)
- Autismus (stereotypy, automatismy, perseverace)
- DMO
SYNDROMY SPOJENÉ S MENTÁLNÍ RETARDACÍ
Downův syndrom
Syndrom fragilního X
Prader-Willi
Angelman
Fetální alkoholový syndrom
Poruchy metabolismu
- fenylketonurie
- poruchy cyklu močoviny
- střádavé lysosomální poruchy:
- Hystiocytóza
- Mukopolysacharidózy
- Leukodystrofie
- Neuronální lipidóza
- kongenitální hypotyreóza
