Krvácivé stavy

Z KulanWiki

(Rozdíly mezi verzemi)
Přejít na: navigace, hledání
(Krvácivé stavy z cévních příčin)
(Krvácivé stavy z cévních příčin)
Řádka 39: Řádka 39:
u těžších forem kombinovaná imunosupresivní léčba
u těžších forem kombinovaná imunosupresivní léčba
 +
 +
'''Hereditární hemoragická teleangiektázie''' (Rendu-Osler)
 +
 +
vzácná AD s dysplazií pojivové tkáně stěn kapilár a venul se vznikem telangiektázií, ty mohou prasknout a dojde ke krvácení
 +
 +
s věkem přibývají do počtu i velikosti (několik mm)
 +
 +
nejčastěji na kůži obličeje asliznici nosní a ústní
 +
 +
 +
'''Avitaminóza C''' - skorbut
 +
 +
porucha tvorby kolagenních vláken a tím oslabení cévní stěny
 +
 +
purpura, perifolikulární krvácení na končetinách
 +
 +
rozsáhlé kožní sugilace, krvácení z dásní a do svalů HK

Verze z 19. 6. 2011, 21:01

horobné stavy u kterých vznikají krvácivé projevy spontánně, nebo jsou neúměrné podněty

mohou se projevovat protrahovaným nebo obtížně zastavitelným krvácením při poranění


patfyz dělení:

  • z destičkových příčin - Trombocytopatie, Trombocytopenie (petechie s rozvojem purpury, hematomy neúměrné inzultu nebo spontánní, epistaxe, krvácení z dásní, krvácení do sítnice, tříštivě do CNS
  • z poruch plazmatické koagulace - koagulopatie
  • z poruch cévní stěny - vaskulopatie
  • konzumpční koahulopatie, vznikající následkem intravaskulárních komplikací



Krvácivé stavy z cévních příčin

porucha cévní stěny, krvácení nebývají závažná

manifestují se většinou kožní purpurou a obdobnými projevy na sliznici


Vaskulitidy

pestré projevy, petechie jsou méně závažné projevy


HENOCH-SCHÖNLEIN PURPURA (= anafylaktoidní purpura, purpura rheumatica)

obvykle kožní vaskulitické projevy (petechi kůže a sliznic), které jsou následovány GIT symptomatologií a doprovázeny artralgiemi nebo artritidami (= kůže + GIT + klouby)

ledviny postihuje v 25 - 50% (IgA depozita, postihující kapiláry, arterioly i venuly)

je to převážně dětské onemocnění

prognóza je většinou dobrá, dochází ke spontánní úpravě, někdy recidivy

u těžších forem kombinovaná imunosupresivní léčba


Hereditární hemoragická teleangiektázie (Rendu-Osler)

vzácná AD s dysplazií pojivové tkáně stěn kapilár a venul se vznikem telangiektázií, ty mohou prasknout a dojde ke krvácení

s věkem přibývají do počtu i velikosti (několik mm)

nejčastěji na kůži obličeje asliznici nosní a ústní


Avitaminóza C - skorbut

porucha tvorby kolagenních vláken a tím oslabení cévní stěny

purpura, perifolikulární krvácení na končetinách

rozsáhlé kožní sugilace, krvácení z dásní a do svalů HK

Osobní nástroje