Neurotransmitery
Z KulanWiki
Glutamát a aspartát působí na NMDA receptor
Obsah |
Acetylcholin
zajišťuje motoriku svalstva
reguluje kognitivní funkce
jeho dostatek je nutný, abychom měli neporušené vědomí a abychom byli schopni podávat intelektový výkon
dojde-li akutně k nedostatku acetylcholinu, např při otravě anticholinergiky, dochází k poruše vědomí, dezorientaci, event. deliriu
při chronickém nedostatku dochází k demenci (jeden z hlavních příčin patogeneze Alzheimerovy nemoci)
na účinek anticholinergik jsou citliví zvláště stárnoucí lidé (delirium)
Neurotransmisi zvyšují: lecitin (prekurzor acetylcholinu), fyzostigmin (inhibitor AChE), kognitiva - rivastigmin, donepezil
NÚ - hypersalivace, slzení, zvýšená střevní motilita až kolikovité bolesti břicha, průjem, zvýšená bronchiální sekrece, nauzea
Neurotransmisi snižují: atropin, anticholinergní antiparkinsonika, antiastmatika (ipratropium), spazmolytika, skopolamin
NÚ - suchost v ústech a na jiných sliznicích, poruchy akomodace, zácpa, retence moči, poruchy paměti, delirium
Noradrenalin
regulace psychomotoriky (urychluje)
řada antidepresiv zvyšuje koncentraci noradrenalinu v synaptické štěrbině, což postupně vede k down-regulaci receptorů, tato normalizace časově souvisí s mizením depresivní symptomatologie
prekurzorem NA je dopamin (mají mnoho účinků společných)
snížení NA: porucha pozornosti, porucha pracovní (operační) paměti, zpomalenost, deprese, únava
nejvyšší noradrenergní aktivita v CNS je v locus coeruleus (udržování bdělosti, spánkového cyklu), souvisí s pozorností
descendentní noradrenergní dráhy tlumí bolest na míšní úrovni
účinek NA zvyšují: efedrin, amfetamin, beta-sympatomimetika (albutamol, terbutalin..), nortriptylin
účinek NA snižují: reserpin, prazosin, metyldopa, klonidin, beta-blokátory
Dopamin
zajišťuje iniciaci pohybu, spontaneitu - dynamogenie, asertivita až agresivita
vysoká dopaminergní aktivita je spojena se vznikem bludů a halucinací
dopamin hraje zásadní roli při vzniku závislostí, patří v limbickém systému ke kruhům odměny
nedostatek dopaminu ve striatu vede k parkinsonismu, deficit v prefrontální kůře a mezokortikálních drahách vede k apatii a abulii (a depresi)
zvýšení dopaminu - zvyšuje libido a schopnost prožít orgasmus
Dopaminergní systém - D2 blokáda ovlivňuje:
- mezolimbický - antipsychotický účinek - redukce pozitivních symptomů
- mezokortikální - zde spíše zhoršuje hypodopaminergní stav, související s negativními symptomy
- nigrostriatální - extrapyramidový účinek (NÚ hlavně u I. generace)
- tuberoinfundibulární - endokrinní účinek (např. prolaktin -> hyperprolaktemie, blokáda sekrece FSH, LH -> amenorea)
prolaktin způsobuje gynekomastii, galaktoreu, anovulační cykly, snížení libida, anorgasmie, poruchy erekce a ejakulace
- centrum reflexního zvracení - antiemetický účinek
- komisurální
-> většinou se ovlivní všechny 3 systémy, což není žádoucí
D4 receptory - převážně v čelním laloku a v hipokampu
D2 receptory - v jiných částech mozku, např. striatum
účinek dopaminu podporují: levodopa, bromocriptin, amantadin, apomorfin, selegilin
účinek dopaminu snižují: centrálně - neuroleptika, periferně metoklopramid, domperidon
GABA
vzniká z glutamátu Glu-dekarboxylázou
receptory:
- GABAA - otevírají nebo zavírají chloridové kanály, jsou alostericky modulovány benzodiazepinovými receptory (zčásti alkoholem)
- GABAB - váže se na něj především myorelaxans baklofen
účinek GABA podporují: barbituráty, benzodiazepiny
účinek GABA snižují: flumazenil, kofein
Serotonin
prekurzorem je tryptofan, (zvyšuje koncentraci prolaktinu)
serotonin je uvolňován do synaptické štěrbiny při stresu, ale jeho vyšší koncentrace pomáhá některé následky chronického stresu odstranit
nejvýznamnějším serotoninergním jádrem je nc. raphe
projekce z nc. raphe do frontální kůry se rozhodujícím způsobem podílejí na regulaci afektivity, projekce do BG pomáhají kontrolovat motoriky a také obsese a nutkavé chování
projekce do limbických struktur regulují úzkost a panické reakce, projekce do hypotalamu regulují chuť k jídlu a potravové chování
vysoká hladina serotoninu v mozkovém kmeni reguluje spánek, především non-REM
sedm podtypů receptorů, různé účinky, úzká provázanost noradrenalinu se serotoninem
- 5-HT1D + alfa2 adrenergní - klíčové presynaptické receptory snižující uvolňování serotoninu do synaptické štěrbiny (ovládán noradrenalinem i serotoninem), jejich blokáda tlumí depresi a anxietu
- alfa 1 adrenergní - zvyšují uvolňování serotoninu (inhibuje ho AD IV. mirtazepin)
- 5-HT3 - chemoreceptory v kmeni spouštějící zvracení
- serotoninové descendentní dráhy v míše kontrolují míšní reflexy, které zpostředkovávají reakce vedoucí k ejakulaci a orgazmu
- 5-HT3 a 5-HT4 ve střevě rgulují apetit a GIT motilitu
- 5-HT2A - jejich blokáda má dobrý účinek na snížení negativních příznaků, extrapyramidové symptomy
- 5-HT1A - jejich stimulace tlumí deprese a anxietu, negativní příznaky?
- 5-HT2C - jejich blokáda tlumí deprese a anxietu
účinek serotoninu podporují: antidepresiva
účinek serotoninu podporují:reserpin, ergotamin, sumatriptan