Alergie
Z KulanWiki
Obsah |
Hypersensitivita I. typu
alergická reakce, okamžitá reakce (minuty) zprostředkovaná IgE a žírnými buňkami vyplavující histamin, heparin, ve spolupráci s IgE
dušnost, svědění, hypotenze
nutná prvotní senzitizace, až následná reakce
časná fáze
pozdní fáze - s odstupem 6-12 hodin, nebývá vždy, ale může být závažnou anafylaktickou reakcí
tvorba sekndárních mediátorů (tromboxany, prostaglandiny, leukotrieny)
Hypersensitivita II. typu
cytotoxická hypersensitivita
cytotoxický efekt na buňky, které mají navázané Ig
v malém množství se uplatňuje komplement, především však Ig
je specifické k určitým tkáním, kde Ig nasedá na buňky
- hemolytické anémie, trombocytopenie
- Goodpasteurův syndrom
- Graves-Basedowovova hypertyreóza
- Myastenia gravis
- perniciozní anémie (Ig proti vnitřnímu faktoru)
Hypersensitivita III. typu
zprostředkovaná imunokomplexy
komplexy Ag-Ig, jsou často malé, často neaktivují makrofágy, nejsou jimi sežrané, cirkulují to až se usadí na bazální membráně (ta je negativně nabitá, imunokomplexy lehce pozitivní)
po vzniku depozit imunokomplexů aktivují komplement, ten se uplatňuje zásadně (C3, C4)
k reakci dochází tam, kde se imunokomplexy ukládají
- glomerulonefritidy
- poststreptokoková glumerulonefritida
- SLE (antigenem jsou převážně složky buněčného jádra)
- klouby (artritida)
- kryoglobulinemie (imunkomplex je tvořen patologickým a normálním Ig)
- sérová nemoc (po 2. expozici séru proti hadímu jedu 12-36 hodin)
Hypersensitivita IV. typu
rakce pozdní přecitlivělosti(48-72 hodin), zprostředkované T-lymfocyty
buďto CD4+ T-helpery, pokud se nedaří antigen zpracovat, vede k tvorbě granulomů
- granulomatózní onemocnění
- TBC (a tuberkulinový test)
- lepra
- sarkoidóza
- granulomatózní vaskulitidy
- silikóza
- roztroušená skleróza (a jiné demyelinizační onemocnění)
druhý typ s Th1 lymfocyty aktivované cytotoxickými CD8+ lyzující cílové buňky
- kontaktní dermatitidy
- virové exantémy
- rejekce transplantovaných orgánů
- Hashimoto tyreoiditida
- revmatoidní artritida
- IBD
- DM1
DRESS syndrom
Drug Rush with Eosinophilia and Systemic Symptoms
- makulopapulární rash, který vznikl po 3 týdnech podávání susupektního léku
- přetrvávání klinických příznaků po vysazení léku
- febrilie nad 38°C
- orgánové postižení (elevace transamináz, renální poškození či postižení jiného orgánu)
- leukocytóza nad 11, eozinofilie nad 1,5 nebo atypické lymfocyty > 5%
- reaktivace HHV-6 virózy
- lymfadenopatie na více místech
(DRESS syndrom potvrzen při přítomnosti všech 7 kritérií, pokud je pozitivních jen prvních 5, jde o atypický DRESS syndrom)
