Anxiolytika

Z KulanWiki

= trankvilizéry

mají potlačit strach a pocit napětí

všeobecný útlum (sedace), lhostejnost, snížení iniciativy

při předávkování je hypnotický účinek vyjádřen méně než po sedativech a hypnotikách

anxiolytika nemají antipsychotický účinek

Benzodiazepiny

Mechanizmus účinku

při nízkém dávkování ovlivnění retikulární formace a limbického systému (snížení elektrické aktivity)

snižuje se vliv zenvích i vnitřních stimulů na vyšší psychická centra i zpracování těchto stimulů

současně je i ztíženo přepojení psychické alterace na vegetativní nervový systém (vzniká "psycho-vegetativní rozpojení")

s vysokou afinitou se vážou na část GABA_A receptoru (přednostně v těch částech mozku kde je GABA jako inhibiční transmiter)

navázání alostericky zvyšuje účinnost GABA. GABA zvyšuje transmembránový vstup chloridových iontů kanálem receptorového proteinu do buňky a tím zvyšuje membránový potenciál.

Farmakokinetika - velký počet analog

1. skupina - látky samy o sobě neúčinné a teprve v organizmu se přemění na farmakologicky účinné metabolity (např. chlordiazepoxid) - nejsou vhodná tam, kde je nutný akutní krátkodobý účinek - nehodí se k indukci spánku, jsou však vhodná pro dlouhodobou terapii

2. skupina - látky samy o sobě účinné, metabolickými přeměnami se pomalu destruují (např. diazepam) - rychlý nástup účinku, při dlouhodobé terapii se kumulují jejich metabolity, ty pak určují charakter účinku

3. skupina - látky samy o sobě účinné, ale metabolicky se inaktivují jediným metabolickým dějem (např. oxazepam, triazolam, brotizolam, midazolam) - rychlost nástupu i délku účinku určuje výchozí látka sama. Neakumulují se. Vhodná pro akutní vyvolání krátkodobého účinku (indukce spánku, úvod do celkové anestezie)

inaktivace probíhá několika postupnými reakcemi

diazepam se demetyluje a pak pomalu hydroxyluje na oxazepam, který se pak konjugací deaktivuje

lorazepam se konjuguje přímo

tetracyklické benzodiazepiny se eliminují rychleji než běžné tricyklické

Chlordiazepoxid - vedoucí látka 1. skupiny, v organizmu se přeměňuje na anxiolyticky účinný metabolit, nevyvolává spánek. Při dlouhodobé terapii udržuje vyrovnanou hladinu účinné látky v krvi.

další látky této skupiny - klorazepat, prazepam, medazepam, flurazepam

Diazepam - vedoucí látka 2. skupiny

bezprostředně působí a jeho metabolity jsou také účinné. Po i.v. podání okamžitý účinek

podobnou farmakokinetiku má i flunitrazepam

látky této skupiny vhodné pro rychlé vyvolání bezprostředního účinku (premedikace před celkovou anestezií, zklidnění při excitaci)

Farmaka 3. skupiny (bezprostřední účinek, přímá biologická inaktivace) se nedají uvést jednotné indikace (oxazepam a bromazepam). Jsou vhodné pro dlouhodobou anxiolytickou terapii. Nitrazepam se resorbuje rychle a indukuje usnutí. Klonazepam se využívá pro antikolvuzivní účinek při status epilepticus.

Alprazolam (např. neurol) krátko až středně dlouho působící, má výraznější anxiolytické a antipanické účinky

Indikace:

• strach a napětí, od nespecifických depresí
• při poruchách spánku
• k anxiolýze v urgentní medicíně (AIM, polytraumata v průběhu transportu)
• v anestezii - příprava na operační den, úvod do celkové anestezie i.v.
• k terapii status epilepticus a akutních abstinenčních příznaků

NÚ:

postižení vyšších psychických funkcí. Snížení aktivity a iniciativy, vyvíjí se lhostejnost, apatie, snížení duševní výkonnosti, oploštění osobnosti. Postižení přesně a rychle reagovat. Při chronickém podávání nebezpečí vzniku lékové závislosti (při vysazení abstinenční příznaky). U starých pacientů s cerebrální sklerózou mohou vyvolat stavy excitace.

U citlivějších pacientů/vyšších dávek somatické účinky - kožní reakce, závratě, zácpa, ztráta libida, menstruační poruchy

KI

myasthenia gravis, jaterní a ledvinné onemocnění

nesmějí se kombinovat s alkoholem (nekontrolovatelně zesiluje účinek)

Flumazenil - antagonista benzodiazepinů

váže se na stejné místo na receptoru a tím ruší jejich účinek

anxiolytika s neobjasněným mechanizmem účinku

Buspiron - efekt s latencí několika dnů, nepůsobí sedativně, antikonvulzivně, ani centrálně myorelaxačně

působí agonisticky na somatodendritické 5-HT_1A (na postsynaptické působí jako parciální agonista)

nemá příliš příznivé farmakokinetické vlastnosti, rychle se eliminuje, musí se podávat několikrát denně, ale účinek nastapuje až po několika dnech