Blokátory vápníkových kanálů

Z KulanWiki

Léky používané k léčbě ischemie myokardu:

Mechanismus účinku:

v myokardu a cévní svalovině svalovině jsou kalciové kanály, ty které jsou řízené změnou napětí jsou:

• Kalciové kanály typu L (při kontrakci, při vazospastické reakci, po uvolnění malého množství kalcia spustí uvolnění velkého množství kalcia ze sarkoplazmatického retikula, dojde ke kontrakci.

Dají se inhibovat -> sníží se kontraktilita, relaxace stěny cév a myokardu

Dihydropyridiny - lépe na cévy, hůře na myokard - selektivní vazodilatace

Ditiazem opačně - kardiodepresivní účinek

• Kalciové kanály typu T

rozdělení BKK:

• I. generace - nižší vaskulární selektivita, krátká doba účinku, přímý kardiální efekt verapamil
• II. generace - vysoká vaskulární selektivita, delší doba účinku
• III. generace - vysoká afinita k membránám, pomaý nástup účinku amlodipin

diltiazem, verapamil - absorpce z GIT 90%, krátký poločas účinku, nutná retardace - inhibuje CYP3A4. riziko interakcí, zpomaluje metabolizmus řady léků

• zpomalují motilitu střev
• negativná inotropní efekt
• relaxace věnčitých tepen

T/P index (traft / peak index - poměr mezi maximálním a minimálním účinkem) chtělo by to alespoň 2/3 efektu

nežádoucí účinky:

• otok kotníků