DIC
Z KulanWiki
Řádka 66: | Řádka 66: | ||
'''Dg:''' | '''Dg:''' | ||
- | dochází ke zvýšené fibrinolýze ( | + | dochází ke zvýšené fibrinolýze (pozitivita D-Dimerů) |
charakteristická je přítomnost solubilních komplexů v krvi (fibrin monomery), které prokazujeme parakoagulačními testy (etanolový gelifikační test, protaminový precipitační test) | charakteristická je přítomnost solubilních komplexů v krvi (fibrin monomery), které prokazujeme parakoagulačními testy (etanolový gelifikační test, protaminový precipitační test) | ||
- | nejdříve zkrácení aPPT, pak jeho prodloužení | + | nejdříve zkrácení aPPT, pak jeho prodloužení, prodloužení INR a trombinového času |
- | + | ||
- | + | ||
snížení s-fibrinogenu (fáze dekompenzace) | snížení s-fibrinogenu (fáze dekompenzace) | ||
- | v | + | trombocytopenie, monitorace v čase je zásadní - aktivovaný trombin se váže na destičky, jsou vychytávány RES a likvidovány. + lepí se na sebe a přístroj jich spočítá jako míň + konzumpce |
- | + | v krvi jsou přítomny schistocyty (fragmenty erytrocytů), kontrolovat jejich dynamiku | |
negativní laboratorní výsledky nevylučují DIC | negativní laboratorní výsledky nevylučují DIC | ||
Řádka 97: | Řádka 95: | ||
* '''heparin''' - pro zvládnutí hyperkoagulačního stavu, jeho podání je však sporné (2.500 - 5.000) | * '''heparin''' - pro zvládnutí hyperkoagulačního stavu, jeho podání je však sporné (2.500 - 5.000) | ||
* '''antitrombin III''' (1.000) | * '''antitrombin III''' (1.000) | ||
- | * '''čerstvá mražená plazma''' | + | * '''čerstvá mražená plazma''' |
- | * | + | * '''fibrinogen''' (při jeho depleci pod (1g/l) - podat 2g i.v. |
* jako ultimum refugium podat rfVIIa (''Novoseven''), ale drahý (150.000,-) | * jako ultimum refugium podat rfVIIa (''Novoseven''), ale drahý (150.000,-) | ||
* protein C u septické etiologie (přirozený antikoagulační faktor) | * protein C u septické etiologie (přirozený antikoagulační faktor) |
Verze z 23. 5. 2018, 20:26
DISEMINOVANÁ INTRAVASKULÁRNÍ KOAGULOPATIE
(Death Is Coming)
systémová exscesivní dysregulace aktivity trombinu a plastinu, nejdřív se vše srazí, pak se rozleje, krev vyteče dle gravitace
porucha koagulace, kdy dojde k masivní trombóze v mirkrocirkulaci po celém těle, zároveň však ke krvácivosti (ta většinou jde až poté, po spotřebování koagulačních faktorů - konzumpční koagulopatie)
jde o život ohrožující stav
prvotní problém je trombofilní stav (sepse, úraz, nádor, těhotenství), který způsobí výraznou tvorbu sraženin všude po těle, proto se spotřebují srážecí faktory a na jiných místech těla dochází ke krvácení
PŘÍČINY
1. patologická přítomnost f. III - tkáňového tromboplastinu (tkáňového faktoru) v krvi
ten pak přes f. VII, f. VIII a Ca2+ aktivuje f.X, čímž spustí srážení
dochází k aktivaci destiček a endotelu cév a cévní stěna se tak stane trombogenní
- rozsáhlé poranění, operace, mimotělní oběh
- patologické krvinky s f. III na svém povrchu při myelo a lymfoproliferativních onemocněních (obávané a klasické u akutní promyelocytární leukémie
- masivní sepse (aktivované endotelie a monocyty endotoxinem a systémovým zánětem)
- f. III z masivně hemolyzovaných ERY
- nádorové buňky v cirkulaci (hlavně ca plic, prostaty, GITu, AML)
- porod mrtvého plodu, septický potrat
- odloučení placenty, eklampsie, HELLP syndrom
- embolie plodové vody (není časté, spíše embolizace tkáňového faktoru)
- u novorozence v rámci asfyktického syndromu
- ruptura děložní, rozsáhlé poranění měkkých tkání
2. přímá aktivace koagulačních faktorů - syndrom primární hyperfibrinolýzy
- při průniku proteolytických enzymů do krve (hadí jed)
- bakt. toxiny aktivující destičky za účasti komplementu, na přímé aktivaci se účastní trombin
- ca prostaty, některé GIT nádory, produkují látky přímo aktivující fibrinolytický systém
nejčastější příčiny (MOST common):
- Malignity
- Obstetrics - komplikace při porodu, relativně častá příčina mateřské mortality, cca 12/100.000 porodů (cca 17/rok)
- Sepse
- Trauma
maligní trias vzniku DIC
- 1. hypotermie
- 2. acidóza (při nízkém pH je snížená funkčnost destiček)
- 3. diluční koagulopatie
Klinický obraz:
tromby vznikají především v CNS, játrech, ledvinách, plíci, myokardu
zůžení a tromby vedou k masivnímu poškozování a rozpadu ERY -> hemolytická anemie
krvácení z dásní, GIT, hematurie, operační rány, vpichy, krvácení jako voda z kohoutku (pořád trochu teče)
dramatický obraz, pokud dojde k projevům MODS orgánových selhání - akutní renální a jaterní selhání, insuficience nadledvin (Waterhouse-Fridrichsen), šoková plíce
mortalita kolem 40%
může probíhat akutně (spíše krvácivost), ale rovněž chronicky (spíše ischemické důsledky)
Dg:
dochází ke zvýšené fibrinolýze (pozitivita D-Dimerů)
charakteristická je přítomnost solubilních komplexů v krvi (fibrin monomery), které prokazujeme parakoagulačními testy (etanolový gelifikační test, protaminový precipitační test)
nejdříve zkrácení aPPT, pak jeho prodloužení, prodloužení INR a trombinového času
snížení s-fibrinogenu (fáze dekompenzace)
trombocytopenie, monitorace v čase je zásadní - aktivovaný trombin se váže na destičky, jsou vychytávány RES a likvidovány. + lepí se na sebe a přístroj jich spočítá jako míň + konzumpce
v krvi jsou přítomny schistocyty (fragmenty erytrocytů), kontrolovat jejich dynamiku
negativní laboratorní výsledky nevylučují DIC
BED-SIDE testy:
- Lee-White test - nabere se 10 ml krve do zkumavky, sleduje se kdy se začne srážet (normálně cca 2 minuty), pokud je více než 10 minut, opravňuje k zákroku
- ACT - activated clotting time - aktivace srážení taurinovými granulemi, je velmi rychlé (norma je 150 - 170 s)
- TT
- TEG (tromboelastografie)
terapie:
- terapie dle příčiny (hada pryč, sepse..)
- nejdřív hodně antikoagulace a málo substituce
- potom hodně substituce a málo antikoagulace
- heparin - pro zvládnutí hyperkoagulačního stavu, jeho podání je však sporné (2.500 - 5.000)
- antitrombin III (1.000)
- čerstvá mražená plazma
- fibrinogen (při jeho depleci pod (1g/l) - podat 2g i.v.
- jako ultimum refugium podat rfVIIa (Novoseven), ale drahý (150.000,-)
- protein C u septické etiologie (přirozený antikoagulační faktor)