Poruchy růstu
Z KulanWiki
(→Malý vzrůst) |
|||
Řádka 1: | Řádka 1: | ||
Cílová výška - v 95% dosáhne výšky mezi výškou otce a výškou matky | Cílová výška - v 95% dosáhne výšky mezi výškou otce a výškou matky | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
Důležité pro růst jsou hladiny somatomedinů vytvářených v játrech a dalších tkáních IGF I, II (proteoanabolismus, proliferace a buněčná diferenciace, růst, speciální buněčné funkce ) | Důležité pro růst jsou hladiny somatomedinů vytvářených v játrech a dalších tkáních IGF I, II (proteoanabolismus, proliferace a buněčná diferenciace, růst, speciální buněčné funkce ) | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
Řádka 110: | Řádka 72: | ||
== Malý vzrůst == | == Malý vzrůst == | ||
+ | Růstová retardace: | ||
+ | * pokud je růstová rychlost pod 5 percentil pro daný věk | ||
+ | * růstový rychlost pod 25. percentilem pro daný věk | ||
=== Short normal === | === Short normal === | ||
nejčastější příčina (cca 80%) | nejčastější příčina (cca 80%) | ||
Řádka 120: | Řádka 85: | ||
málo častá příčina (1-2%) | málo častá příčina (1-2%) | ||
- | * deficit STH | + | * deficit STH (GHRH), necitlivost na STH |
- | * hypotyreóza | + | * hypotyreóza (T3,4 potencují účinek STH a somatomedinů) |
- | * nadbytek glukokortikoidů | + | * nadbytek glukokortikoidů (Cushing) |
* předčasná puberta | * předčasná puberta | ||
* předčasná pseudopuberta, včetně CAH | * předčasná pseudopuberta, včetně CAH | ||
+ | |||
=== Chronické onemocnění systémové povahy === | === Chronické onemocnění systémové povahy === | ||
+ | * Proteoenergetická malnutrice ( celiakie, m. Crohn, mentální anorexie ) | ||
+ | * Psychosociální nanismus ( chronické zanedbávání a zneužívání syndrom Kaspara Hausera ) | ||
+ | * Hypoxie – cyanotické VVV, anémie,cystická fibróza | ||
+ | * Acidóza – renální insuficience | ||
+ | * Chronický zánět – cystická fibróza, m. Crohn, juvenilní idiopatická arthritida | ||
+ | |||
+ | - Achondoplazie – krátké končetiny, normální trup ( mutace genu pro FGFR3) | ||
+ | |||
+ | - Turnerův syndrom ( XO ) | ||
+ | |||
+ | - Předčasná puberta – časná nadprodukce estrogenů vede k předčasnému uzávěru růstových štěrbin | ||
+ | |||
+ | - M.Cushing | ||
+ | |||
+ | - při neléčených anémiích (β-thalasemie) | ||
+ | |||
+ | - Silver-Russel - porucha intrauterinního vývoje, trojúhelníkovitý obličej, malý vzrůst, asymetrie končetin | ||
+ | |||
+ | - Kallmanův sybdrom - anosmie + absence puberty | ||
+ | |||
+ | - Neurofibromatóza - může být mechanické postižení hypofýzy -> předčasná puberta (nebo opožděná) | ||
+ | |||
+ | - při přerušení stopky hypofýzy zůstává neurohypoýza funkční, neurony přežijí | ||
+ | |||
Verze z 7. 1. 2012, 10:48
Cílová výška - v 95% dosáhne výšky mezi výškou otce a výškou matky
Důležité pro růst jsou hladiny somatomedinů vytvářených v játrech a dalších tkáních IGF I, II (proteoanabolismus, proliferace a buněčná diferenciace, růst, speciální buněčné funkce )
STH růst přímo neovlivňuje, klíčový je vliv IGF-1
vylučování STH je zvýšené při stresu, ale při dlouhodobějším stresu se snižuje (děti v problémových rodinách vyrostou méně)
růst řízen IGF-I
- řízen STH
- tvořen a vylučován z jater, auto i parakrinně (např v chrupavkách)
- řídí buněčnou proliferaci a diferenciaci
- proteoanabolismus
- růst jako takový
- nejvyšší hodnoty jsou během puberty
laboratorně se měří hodnota IGF-I, protože STH je vylučován pulzně během dne, s krátkým poločasem (měření by se pravděpodobně nekonalo v době peaku)
pyridostyhmub-klonidinový test - provokace hypofýzy k vyplavení STG navozením vazodilatace
inzulín provokační test - v hypoglykemii se měří ST
při porodu průměrná délka 50 cm
během prvního roku vyroste 23 cm
během druhého roku cca 12 cm
ve dvou letech dosahuje polovinu své budoucí výšky, dívky spíše už v 18 měsících
potom růstová rychlost 5-7,5 cm za rok
v pubertě: pohlavní hormony posilují účinek osy STH- IGF-1 na max
+ postupná aktivita osy hypofýza-gonády
po 1 . menstruaci vyrostou dívky ještě max 6-8 cm
Předčasná puberta
centrální x periferní
heterosexuální je vždy periferní
izosexuální může být obojí
u dívek pokud je před 8. rokem, častější je funkční příčina (dívky normálně dospívají dříve)
u chlapců pokud před 9. rokem, častější je organická porucha
GnRH test - podá se GnRH, pokud je hypofýza prepubertální, tak ani po této stimulaci nevyplaví moc LH a FSH (není nasyntetizovaný dopředu)
oddálení puberty je možné analogy gonadoliberinů ve velkých dávkách, hypofýza down-reguluje receptory
pokud výška roste pomaleji než hmotnost, tak podezřelé z endokrinologie
Obsah |
Malý vzrůst
Růstová retardace:
- pokud je růstová rychlost pod 5 percentil pro daný věk
- růstový rychlost pod 25. percentilem pro daný věk
Short normal
nejčastější příčina (cca 80%)
absence prokazatelné zdravotní poruchy spojené s růstovou retardací
- familiárně menší vzrůst
Ve druhém roce života jsou děti malých rodičů podobně malé (ve srovnání k vrstevníkům). Při porodu jsou ale všechny děti +- podobně dlouhé (50 cm) a proto první dva roky děti malých rodičů rostou pomaleji ("lag down" - růstový útlum), ve srovnání s dětmi vysokých rodičů ("catch up" - růstový výšvih). To může vyvolat neodůvodněné obavy z neprospívání dítěte
- konstituční opoždění růstu
Endokrinopatie
málo častá příčina (1-2%)
- deficit STH (GHRH), necitlivost na STH
- hypotyreóza (T3,4 potencují účinek STH a somatomedinů)
- nadbytek glukokortikoidů (Cushing)
- předčasná puberta
- předčasná pseudopuberta, včetně CAH
Chronické onemocnění systémové povahy
- Proteoenergetická malnutrice ( celiakie, m. Crohn, mentální anorexie )
- Psychosociální nanismus ( chronické zanedbávání a zneužívání syndrom Kaspara Hausera )
- Hypoxie – cyanotické VVV, anémie,cystická fibróza
- Acidóza – renální insuficience
- Chronický zánět – cystická fibróza, m. Crohn, juvenilní idiopatická arthritida
- Achondoplazie – krátké končetiny, normální trup ( mutace genu pro FGFR3)
- Turnerův syndrom ( XO )
- Předčasná puberta – časná nadprodukce estrogenů vede k předčasnému uzávěru růstových štěrbin
- M.Cushing
- při neléčených anémiích (β-thalasemie)
- Silver-Russel - porucha intrauterinního vývoje, trojúhelníkovitý obličej, malý vzrůst, asymetrie končetin
- Kallmanův sybdrom - anosmie + absence puberty
- Neurofibromatóza - může být mechanické postižení hypofýzy -> předčasná puberta (nebo opožděná)
- při přerušení stopky hypofýzy zůstává neurohypoýza funkční, neurony přežijí