Polyglandulární syndromy
Z KulanWiki
(Rozdíly mezi verzemi)
| Řádka 2: | Řádka 2: | ||
autoimunitní zánět postihující více endokrinních orgánů, většinou hypofunkce, postižení se manifestují postupně | autoimunitní zánět postihující více endokrinních orgánů, většinou hypofunkce, postižení se manifestují postupně | ||
| + | mohou být přítomné protilátky | ||
| - | + | === APS 1 === | |
| + | ''Blizzardův syndrom'' - Ar, mutace genu AIRE, začátek i diagnostika obvykle v dětství, vyskytuje se velmi vzácně (v ČR asi 100 pacientů), méně často u dívek | ||
| + | |||
| + | APECED (Autoimunitní Poly Endkorinopatie, Candidosis, Ectodermální Dystrofie) | ||
| + | |||
| + | pro diagnózu musí být splněny alespoň 2 z: | ||
* mukokutánní kandidóza (80-100%) | * mukokutánní kandidóza (80-100%) | ||
* hypoparatyreóza (80%) | * hypoparatyreóza (80%) | ||
* adrenokortikální insuficience (70%) | * adrenokortikální insuficience (70%) | ||
| + | |||
* dále méně často hypogonadismus, alopecie, autoimunitní tyreoiditida, malabsorpce, chronická aktivní hepatitida, vitiligo, perniciózní anémie, Sjögrenův syndrom, DM1, hypofyzitida | * dále méně často hypogonadismus, alopecie, autoimunitní tyreoiditida, malabsorpce, chronická aktivní hepatitida, vitiligo, perniciózní anémie, Sjögrenův syndrom, DM1, hypofyzitida | ||
| - | + | === APS 2 === | |
| + | AD, souvislost s HLA-D, začátek většinou v 20-50 letech, je mnohem častější (prevalence 14-20 / 1 milion, 4x častěji ženy) | ||
* adrenokortikální insuficience | * adrenokortikální insuficience | ||
* + chronická autoimunitní tyroiditida (''Schmidtův syndrom'') | * + chronická autoimunitní tyroiditida (''Schmidtův syndrom'') | ||
* + DM1 (''Carpenterův syndrom'') | * + DM1 (''Carpenterův syndrom'') | ||
| - | + | === APS 3 === | |
| + | (ženy středního věku, nebývá adrenokortikální insuficience) | ||
* kombinace autoimunitní tyreoiditidy s DM1 (3A) | * kombinace autoimunitní tyreoiditidy s DM1 (3A) | ||
* kombinace s perniciózní anemií (3B) | * kombinace s perniciózní anemií (3B) | ||
| Řádka 22: | Řádka 31: | ||
možnost genetické diagnostiky je jen u APS1 | možnost genetické diagnostiky je jen u APS1 | ||
| + | |||
| + | |||
| + | '''Dif dg: ''' jiné syndromy s postižením endokrinních tkání: | ||
| + | * Turnerův syndrom | ||
| + | * Downův syndrom | ||
| + | * Wolframův syndrom (DIDMOAD) | ||
| + | * POEMS | ||
| + | * tyreogastrický syndrom | ||
| + | * thymom | ||
| + | * hemochromatóza | ||
| + | * kongenitální rubeola | ||
== Smíšené syndromy == | == Smíšené syndromy == | ||
Verze z 19. 11. 2023, 18:14
Obsah |
Autoimunitní polyglandulární syndromy
autoimunitní zánět postihující více endokrinních orgánů, většinou hypofunkce, postižení se manifestují postupně
mohou být přítomné protilátky
APS 1
Blizzardův syndrom - Ar, mutace genu AIRE, začátek i diagnostika obvykle v dětství, vyskytuje se velmi vzácně (v ČR asi 100 pacientů), méně často u dívek
APECED (Autoimunitní Poly Endkorinopatie, Candidosis, Ectodermální Dystrofie)
pro diagnózu musí být splněny alespoň 2 z:
- mukokutánní kandidóza (80-100%)
- hypoparatyreóza (80%)
- adrenokortikální insuficience (70%)
- dále méně často hypogonadismus, alopecie, autoimunitní tyreoiditida, malabsorpce, chronická aktivní hepatitida, vitiligo, perniciózní anémie, Sjögrenův syndrom, DM1, hypofyzitida
APS 2
AD, souvislost s HLA-D, začátek většinou v 20-50 letech, je mnohem častější (prevalence 14-20 / 1 milion, 4x častěji ženy)
- adrenokortikální insuficience
- + chronická autoimunitní tyroiditida (Schmidtův syndrom)
- + DM1 (Carpenterův syndrom)
APS 3
(ženy středního věku, nebývá adrenokortikální insuficience)
- kombinace autoimunitní tyreoiditidy s DM1 (3A)
- kombinace s perniciózní anemií (3B)
- vitiligo či alopecie (3B)
Dg:
možnost genetické diagnostiky je jen u APS1
Dif dg: jiné syndromy s postižením endokrinních tkání:
- Turnerův syndrom
- Downův syndrom
- Wolframův syndrom (DIDMOAD)
- POEMS
- tyreogastrický syndrom
- thymom
- hemochromatóza
- kongenitální rubeola
Smíšené syndromy
von Hippel Lindau
- nádory CNS
- karcinom ledviny
- feochromocytom
- nádor z Langerhansových ostrůvků
Neurofibromatóza 1 - s nebo bez MEN1
