Poruchy růstu

Z KulanWiki

(Rozdíly mezi verzemi)
Přejít na: navigace, hledání
(Malý vzrůst)
Řádka 1: Řádka 1:
Cílová výška - v 95% dosáhne výšky mezi výškou otce a výškou matky
Cílová výška - v 95% dosáhne výšky mezi výškou otce a výškou matky
-
Růstová retardace:
+
 
-
* pokud je růstová rychlost pod 5 percentil pro daný věk
+
-
* růstový rychlost pod 25. percentilem pro daný věk
+
Důležité pro růst jsou hladiny somatomedinů vytvářených  v játrech a dalších tkáních IGF I, II    (proteoanabolismus, proliferace a buněčná diferenciace, růst, speciální buněčné funkce )   
Důležité pro růst jsou hladiny somatomedinů vytvářených  v játrech a dalších tkáních IGF I, II    (proteoanabolismus, proliferace a buněčná diferenciace, růst, speciální buněčné funkce )   
-
- "short normal"dítě je malé ale zdravé       
+
-
 
+
-
– Deficit GRH
+
-
 
+
-
- Izolovaný deficit STH (abnormality somatotropních buněk adenohypofýzy ) hypofyzární nanismus, obezita trupu, doll-like obličej, bývají delší novorozenecké iktery, epizody hypoglykemie
+
-
 
+
-
- Necitlivost na růstový hormon ( mutace genu pro receptor ) Laronův nanismus
+
-
 
+
-
- Hypotyreóza, kretenismus ( T3,4 potencují účinek STH a somatomedinů ) nanismus a infantilní vzhled
+
-
 
+
-
- Proteoenergetická malnutrice ( celiakie, m. Crohn, mentální anorexie )
+
-
 
+
-
- Psychosociální nanismus ( chronické zanedbávání a zneužívání syndrom Kaspara Hausera )
+
-
 
+
-
- Hypoxie – cyanotické VVV, anémie,cystická fibróza
+
-
 
+
-
- Acidóza – renální insuficience
+
-
 
+
-
- Chronický zánět – cystická fibróza, m. Crohn, juvenilní idiopatická arthritida
+
-
 
+
-
- Achondoplazie – krátké končetiny, normální trup ( mutace genu pro FGFR3)
+
-
 
+
-
- Turnerův syndrom ( XO )
+
-
 
+
-
- Předčasná puberta – časná nadprodukce estrogenů vede k předčasnému uzávěru růstových štěrbin
+
-
 
+
-
- M.Cushing
+
-
 
+
-
- při neléčených anémiích (β-thalasemie)
+
-
 
+
-
- Silver-Russel - porucha intrauterinního vývoje, trojúhelníkovitý obličej, malý vzrůst, asymetrie končetin
+
-
 
+
-
- Kallmanův sybdrom - anosmie + absence puberty
+
-
 
+
-
- Neurofibromatóza - může být mechanické postižení hypofýzy -> předčasná puberta (nebo opožděná)
+
-
 
+
-
- při přerušení stopky hypofýzy zůstává neurohypoýza funkční, neurony přežijí
+
Řádka 110: Řádka 72:
== Malý vzrůst ==
== Malý vzrůst ==
 +
Růstová retardace:
 +
* pokud je růstová rychlost pod 5 percentil pro daný věk
 +
* růstový rychlost pod 25. percentilem pro daný věk
=== Short normal ===  
=== Short normal ===  
nejčastější příčina (cca 80%)
nejčastější příčina (cca 80%)
Řádka 120: Řádka 85:
málo častá příčina (1-2%)  
málo častá příčina (1-2%)  
-
* deficit STH  
+
* deficit STH (GHRH), necitlivost na STH
-
* hypotyreóza  
+
* hypotyreóza (T3,4 potencují účinek STH a somatomedinů)
-
* nadbytek glukokortikoidů  
+
* nadbytek glukokortikoidů (Cushing)
* předčasná puberta  
* předčasná puberta  
* předčasná pseudopuberta, včetně CAH
* předčasná pseudopuberta, včetně CAH
 +
=== Chronické onemocnění systémové povahy ===  
=== Chronické onemocnění systémové povahy ===  
 +
* Proteoenergetická malnutrice ( celiakie, m. Crohn, mentální anorexie )
 +
* Psychosociální nanismus ( chronické zanedbávání a zneužívání syndrom Kaspara Hausera )
 +
* Hypoxie – cyanotické VVV, anémie,cystická fibróza
 +
* Acidóza – renální insuficience
 +
* Chronický zánět – cystická fibróza, m. Crohn, juvenilní idiopatická arthritida
 +
 +
- Achondoplazie – krátké končetiny, normální trup ( mutace genu pro FGFR3)
 +
 +
- Turnerův syndrom ( XO )
 +
 +
- Předčasná puberta – časná nadprodukce estrogenů vede k předčasnému uzávěru růstových štěrbin
 +
 +
- M.Cushing
 +
 +
- při neléčených anémiích (β-thalasemie)
 +
 +
- Silver-Russel - porucha intrauterinního vývoje, trojúhelníkovitý obličej, malý vzrůst, asymetrie končetin
 +
 +
- Kallmanův sybdrom - anosmie + absence puberty
 +
 +
- Neurofibromatóza - může být mechanické postižení hypofýzy -> předčasná puberta (nebo opožděná)
 +
 +
- při přerušení stopky hypofýzy zůstává neurohypoýza funkční, neurony přežijí
 +

Verze z 7. 1. 2012, 10:48

Cílová výška - v 95% dosáhne výšky mezi výškou otce a výškou matky



Důležité pro růst jsou hladiny somatomedinů vytvářených v játrech a dalších tkáních IGF I, II (proteoanabolismus, proliferace a buněčná diferenciace, růst, speciální buněčné funkce )



STH růst přímo neovlivňuje, klíčový je vliv IGF-1

vylučování STH je zvýšené při stresu, ale při dlouhodobějším stresu se snižuje (děti v problémových rodinách vyrostou méně)


růst řízen IGF-I

  • řízen STH
  • tvořen a vylučován z jater, auto i parakrinně (např v chrupavkách)
  • řídí buněčnou proliferaci a diferenciaci
  • proteoanabolismus
  • růst jako takový
  • nejvyšší hodnoty jsou během puberty

laboratorně se měří hodnota IGF-I, protože STH je vylučován pulzně během dne, s krátkým poločasem (měření by se pravděpodobně nekonalo v době peaku)


pyridostyhmub-klonidinový test - provokace hypofýzy k vyplavení STG navozením vazodilatace

inzulín provokační test - v hypoglykemii se měří ST


při porodu průměrná délka 50 cm

během prvního roku vyroste 23 cm

během druhého roku cca 12 cm

ve dvou letech dosahuje polovinu své budoucí výšky, dívky spíše už v 18 měsících

potom růstová rychlost 5-7,5 cm za rok


v pubertě: pohlavní hormony posilují účinek osy STH- IGF-1 na max

+ postupná aktivita osy hypofýza-gonády

po 1 . menstruaci vyrostou dívky ještě max 6-8 cm


Předčasná puberta

centrální x periferní

heterosexuální je vždy periferní

izosexuální může být obojí

u dívek pokud je před 8. rokem, častější je funkční příčina (dívky normálně dospívají dříve)

u chlapců pokud před 9. rokem, častější je organická porucha

GnRH test - podá se GnRH, pokud je hypofýza prepubertální, tak ani po této stimulaci nevyplaví moc LH a FSH (není nasyntetizovaný dopředu)


oddálení puberty je možné analogy gonadoliberinů ve velkých dávkách, hypofýza down-reguluje receptory


pokud výška roste pomaleji než hmotnost, tak podezřelé z endokrinologie


Obsah

Malý vzrůst

Růstová retardace:

  • pokud je růstová rychlost pod 5 percentil pro daný věk
  • růstový rychlost pod 25. percentilem pro daný věk

Short normal

nejčastější příčina (cca 80%)

absence prokazatelné zdravotní poruchy spojené s růstovou retardací

  • familiárně menší vzrůst

Ve druhém roce života jsou děti malých rodičů podobně malé (ve srovnání k vrstevníkům). Při porodu jsou ale všechny děti +- podobně dlouhé (50 cm) a proto první dva roky děti malých rodičů rostou pomaleji ("lag down" - růstový útlum), ve srovnání s dětmi vysokých rodičů ("catch up" - růstový výšvih). To může vyvolat neodůvodněné obavy z neprospívání dítěte

  • konstituční opoždění růstu

Endokrinopatie

málo častá příčina (1-2%)

  • deficit STH (GHRH), necitlivost na STH
  • hypotyreóza (T3,4 potencují účinek STH a somatomedinů)
  • nadbytek glukokortikoidů (Cushing)
  • předčasná puberta
  • předčasná pseudopuberta, včetně CAH


Chronické onemocnění systémové povahy

  • Proteoenergetická malnutrice ( celiakie, m. Crohn, mentální anorexie )
  • Psychosociální nanismus ( chronické zanedbávání a zneužívání syndrom Kaspara Hausera )
  • Hypoxie – cyanotické VVV, anémie,cystická fibróza
  • Acidóza – renální insuficience
  • Chronický zánět – cystická fibróza, m. Crohn, juvenilní idiopatická arthritida

- Achondoplazie – krátké končetiny, normální trup ( mutace genu pro FGFR3)

- Turnerův syndrom ( XO )

- Předčasná puberta – časná nadprodukce estrogenů vede k předčasnému uzávěru růstových štěrbin

- M.Cushing

- při neléčených anémiích (β-thalasemie)

- Silver-Russel - porucha intrauterinního vývoje, trojúhelníkovitý obličej, malý vzrůst, asymetrie končetin

- Kallmanův sybdrom - anosmie + absence puberty

- Neurofibromatóza - může být mechanické postižení hypofýzy -> předčasná puberta (nebo opožděná)

- při přerušení stopky hypofýzy zůstává neurohypoýza funkční, neurony přežijí


Primární porucha růstu skeletu

Nadměrný růst

Osobní nástroje