Blokátory vápníkových kanálů
Z KulanWiki
| Řádka 3: | Řádka 3: | ||
'''Mechanismus účinku:'''  | '''Mechanismus účinku:'''  | ||
| - | v myokardu a cévní svalovině svalovině jsou kalciové kanály,   | + | v myokardu a cévní svalovině svalovině jsou kalciové kanály, propouštějí vápník který způsobí kontrakci   | 
| + | |||
| + | 2 typy: '''Řízené změnou napětí'''  | ||
* Kalciové kanály typu L (long-term opening/activation, ve svalovině cév a myokardu)(při kontrakci, při vazospastické reakci, po uvolnění malého množství kalcia spustí uvolnění velkého množství kalcia ze sarkoplazmatického retikula, dojde ke kontrakci.    | * Kalciové kanály typu L (long-term opening/activation, ve svalovině cév a myokardu)(při kontrakci, při vazospastické reakci, po uvolnění malého množství kalcia spustí uvolnění velkého množství kalcia ze sarkoplazmatického retikula, dojde ke kontrakci.    | ||
| Řádka 14: | Řádka 16: | ||
* Kalciové kanály typu T (temporary opening - SAN)  | * Kalciové kanály typu T (temporary opening - SAN)  | ||
| + | |||
| + | |||
| + | pak ještě exstují '''Kanály řízené receptory''' (AII, sympat stimulace alfa1)  | ||
Verze z 18. 10. 2009, 20:49
Léky používané k léčbě ischemie myokardu:
Mechanismus účinku:
v myokardu a cévní svalovině svalovině jsou kalciové kanály, propouštějí vápník který způsobí kontrakci
2 typy: Řízené změnou napětí
- Kalciové kanály typu L (long-term opening/activation, ve svalovině cév a myokardu)(při kontrakci, při vazospastické reakci, po uvolnění malého množství kalcia spustí uvolnění velkého množství kalcia ze sarkoplazmatického retikula, dojde ke kontrakci.
 
Na+/Ca2+ exchanger pumpa v buňkách myokardu
Dají se inhibovat -> sníží se kontraktilita, relaxace stěny cév a myokardu
Každé zvýšení intracelulárního Ca2+ může vyvolat arytmii
- Kalciové kanály typu T (temporary opening - SAN)
 
pak ještě exstují Kanály řízené receptory (AII, sympat stimulace alfa1)
rozdělení BKK: 
- I. generace - nižší vaskulární selektivita, krátká doba účinku, přímý kardiální efekt verapamil, diltiazem
 - II. generace - (dihydropiridiny) vysoká vaskulární selektivita, delší doba účinku (felodipin, nitrendipin)
 - III. generace - (dihydropiridiny) vysoká afinita k membránám, pomaý nástup účinku 6 - 12 hodin, nedojde k aktivaci RAA, delší účinek amlodipin
 
hydrofilní BKK - diltiazem, verapamil - 
- vazodilatace a kardiodeprese - působí proti spazmu koronárních tepen, snižují kontraktilitu, vedení
 - pronikají pouze v době otevření kanálu (snadněji se váží ve tkáních opakovaně depolarizovaných - myokard, SAN, AVN)
 - absorpce z GIT 90%, krátký poločas účinku, nutná retardace - inhibuje CYP3A4 (metabolizuje asi 1/2 léků) riziko interakcí, zpomaluje metabolizmus řady léků
 - zpomalují motilitu střev
 - negativná inotropní efekt
 - relaxace věnčitých tepen
 
Indikace pro použití non-dihydropyridinových BKK:
- profylaxe a léčba síňových arytmií
 - léčba hypertenze
 - profylaxe stenokardií
 
lipofilní BKK - dihydropyridiny - amlodipin
- lépe pronikají membránami a váží se na KK nezávisle na délce otevření (vysoká vaskulární selektivita)
 - pomalý nástup účinku
 - lepší účinek na cévy, hůře na myokard - selektivní vazodilatace
 
Indikace pro užití dihydropiridinových BKK:
- léčba hypertenze (i v graviditě)
 - profylaxe stenokardií
 
srovnání antihypertensiv dle T/P index (traft (před podáním další dávky)/ peak index - poměr mezi maximálním a minimálním účinkem) chtělo by to alespoň 2/3 efektu před podáním další dávky, aby tlak příliš nekolísal
nežádoucí účinky:
- otok kotníků (čím menší otok, tím méně jsou účinné)
 
