Nádory pankreatu
Z KulanWiki
(→Maligní) |
(→Maligní) |
||
Řádka 17: | Řádka 17: | ||
(mohou být také mucinózní cystadenokarcinomy - infiltrující, hodně hlenu..) | (mohou být také mucinózní cystadenokarcinomy - infiltrující, hodně hlenu..) | ||
+ | |||
+ | nejčastěji v hlavě pankreatu (73%) ty se projeví poměrně brzy, méně často v těle pankreatu (20%) | ||
+ | |||
velmi bolestivé, anorexie, náhlý odpor k masu, hmotnostní úbytek, abdominální dyskomfort, nevolnost.. mohou trvat několik měsíců | velmi bolestivé, anorexie, náhlý odpor k masu, hmotnostní úbytek, abdominální dyskomfort, nevolnost.. mohou trvat několik měsíců | ||
Řádka 35: | Řádka 38: | ||
sono, CT, ERCP, nádorový marker CA 19-9 | sono, CT, ERCP, nádorový marker CA 19-9 | ||
- | |||
- | |||
- | |||
- | |||
- | |||
- | |||
- | |||
Verze z 22. 6. 2011, 17:17
kouření 2x zvyšuje incidenci
Benigní
Mucinózní cystadenom pankreatu - tvořen hlenem z epitelu, většinou u žen po 50., častěji tělo a ocas, pokud prasknou a hlen se dostane ven, tak pseudomyxoma peritonei
Mikrocystický cystadenom pankreatu - drobné prázdné cestičky s glykogenem, dobře ohraničený, až 10 cm
Maligní
karcinomy jsou z 95% duktální, ne acinózní, i když je normálně buněk acinů mnohem více, než buněk duktů, tak u duktů dochází k proliferaci
u 80% adenokarcinomů pankreatu lze prokázat mutaci k-ras onkogenu a inaktivaci supresorových genů p16, p53 a DPC4
(mohou být také mucinózní cystadenokarcinomy - infiltrující, hodně hlenu..)
nejčastěji v hlavě pankreatu (73%) ty se projeví poměrně brzy, méně často v těle pankreatu (20%)
velmi bolestivé, anorexie, náhlý odpor k masu, hmotnostní úbytek, abdominální dyskomfort, nevolnost.. mohou trvat několik měsíců
migrující flebitida - může být příznakem
lokální šíření, prorůstání do okolních orgánů, především do jater a velkých žlučovodů, časná je i lymfogenní a hematogenní diseminace
metastázy nejčastěji do spádových uzlin, jater, plic, dále na peritoneum
více než 80% karcinomů je diagnostikováno v pokročilém stádiu a až 80% z nich má již založeny viscerální metastázy.
prognóza je velmi špatná, většina pacientů umírá do dvou let od stanovení diagnózy
Dg
sono, CT, ERCP, nádorový marker CA 19-9
terapie - chirurgická resekce, často je však už příliš pozdě a jsou neoperovatelné