Krvácivé stavy

Z KulanWiki

Verze z 19. 6. 2011, 20:11 (zobrazit zdroj) Kulan (diskuse | příspěvky) (→Krvácivé stavy z cévních příčin) ← Porovnání se starší verzí		Verze z 19. 6. 2011, 21:01 (zobrazit zdroj) Kulan (diskuse | příspěvky) (→Krvácivé stavy z cévních příčin) Porovnání s novější verzí →
Řádka 39:		Řádka 39:
	u těžších forem kombinovaná imunosupresivní léčba		u těžších forem kombinovaná imunosupresivní léčba
		+
		+	'''Hereditární hemoragická teleangiektázie''' (Rendu-Osler)
		+
		+	vzácná AD s dysplazií pojivové tkáně stěn kapilár a venul se vznikem telangiektázií, ty mohou prasknout a dojde ke krvácení
		+
		+	s věkem přibývají do počtu i velikosti (několik mm)
		+
		+	nejčastěji na kůži obličeje asliznici nosní a ústní
		+
		+
		+	'''Avitaminóza C''' - skorbut
		+
		+	porucha tvorby kolagenních vláken a tím oslabení cévní stěny
		+
		+	purpura, perifolikulární krvácení na končetinách
		+
		+	rozsáhlé kožní sugilace, krvácení z dásní a do svalů HK

---

Verze z 19. 6. 2011, 21:01

horobné stavy u kterých vznikají krvácivé projevy spontánně, nebo jsou neúměrné podněty

mohou se projevovat protrahovaným nebo obtížně zastavitelným krvácením při poranění

patfyz dělení:

• z destičkových příčin - Trombocytopatie, Trombocytopenie (petechie s rozvojem purpury, hematomy neúměrné inzultu nebo spontánní, epistaxe, krvácení z dásní, krvácení do sítnice, tříštivě do CNS
• z poruch plazmatické koagulace - koagulopatie
• z poruch cévní stěny - vaskulopatie
• konzumpční koahulopatie, vznikající následkem intravaskulárních komplikací

Krvácivé stavy z cévních příčin

porucha cévní stěny, krvácení nebývají závažná

manifestují se většinou kožní purpurou a obdobnými projevy na sliznici

Vaskulitidy

pestré projevy, petechie jsou méně závažné projevy

HENOCH-SCHÖNLEIN PURPURA (= anafylaktoidní purpura, purpura rheumatica)

obvykle kožní vaskulitické projevy (petechi kůže a sliznic), které jsou následovány GIT symptomatologií a doprovázeny artralgiemi nebo artritidami (= kůže + GIT + klouby)

ledviny postihuje v 25 - 50% (IgA depozita, postihující kapiláry, arterioly i venuly)

je to převážně dětské onemocnění

prognóza je většinou dobrá, dochází ke spontánní úpravě, někdy recidivy

u těžších forem kombinovaná imunosupresivní léčba

Hereditární hemoragická teleangiektázie (Rendu-Osler)

vzácná AD s dysplazií pojivové tkáně stěn kapilár a venul se vznikem telangiektázií, ty mohou prasknout a dojde ke krvácení

s věkem přibývají do počtu i velikosti (několik mm)

nejčastěji na kůži obličeje asliznici nosní a ústní

Avitaminóza C - skorbut

porucha tvorby kolagenních vláken a tím oslabení cévní stěny

purpura, perifolikulární krvácení na končetinách

rozsáhlé kožní sugilace, krvácení z dásní a do svalů HK