HIV
Z KulanWiki
(Založena nová stránka: v ČR se vyskytuje především HIV-1B AIDS - (podle CDC) púokud je méně než 200 CD4+ snížení poměru CD4+ : CD8+ '''akutní fáze''' - 3 - 6 týdnů po infekci …) |
|||
Řádka 1: | Řádka 1: | ||
- | v ČR se vyskytuje především HIV-1B | + | HIV-1 (v ČR se vyskytuje především HIV-1B) |
+ | |||
+ | HIV-2 - především v Africe, častější je heterosexuální přenos, progrese je pomalejší (6 subtypů) | ||
+ | |||
+ | oba typy se od sebe antigenně, biologicky i geneticky liší | ||
+ | |||
+ | |||
+ | gp-120 - adsorpce na buněčné receptory CD4 (převážně na T-lymfocytech, ale také na monocytech, dendritických a gliových buňkách, na enterocytech a buňkách endotelu) | ||
+ | |||
+ | gp-41 - zakotvený v membráně | ||
+ | |||
+ | 2x +RNA | ||
+ | |||
+ | |||
+ | hlavním cílem a rezervoárem HIV je lymfatická tkáň, kde se HIV replikuje v různých fázích infekce | ||
+ | |||
- | |||
snížení poměru CD4+ : CD8+ | snížení poměru CD4+ : CD8+ | ||
+ | i pokud celkový počet CD4+ je uspokojivý, je přítomna dysproporce mezi naivními (ty ubývají) a paměťovými CD4+ (zůstávají) | ||
- | + | snižování počtu CD4+ více mechanizmy: | |
+ | * přímý cytopatický účinek HIV | ||
+ | * tvorba syncycií | ||
+ | * destrukce napadených buněk cytotoxickými imunitními mechanizmy | ||
+ | * endogenní indukce apoptózy | ||
- | + | velmi vysoká produkce nových virů | |
+ | výrazná genetická proměnlivost (reverzní transkriptáza nepracuje tak přesně a proto vzniká řada mutací) | ||
- | ''' | + | původní antigenní výbava je nahrazována novými variantami |
+ | |||
+ | |||
+ | '''Akutní retrovirový syndrom''' 3 - 6 týdnů po infekci - teplota, kašel, tonsilofaryngitida s lymfadenitidou (jako mononukleóza) jindy spíše jako chřipka - bolesti kloubů a svalu. někdy i s prchavým exantémem | ||
+ | |||
+ | |||
+ | '''A - asymptomatické stadium'''- více než 400 CD4+/µl, může trvat řadu let, zcela bez obtíží. Stádium se blíží ke konci, pokud se objeví perzistující generalizovaná lymfadenopatie | ||
+ | |||
+ | '''B - časné symptomatické stadium ''' - snižování CD4+ (200 - 500/µl), v důsledku poruchy regulace syntézy Ig he hyperprodukce IgG | ||
+ | |||
+ | nespecfické příznaky trvající déle než 1 měsíc: | ||
+ | * lymfadenopatie | ||
+ | * jorečky nad 38,5°C | ||
+ | * noční pocení | ||
+ | * nechutenství | ||
+ | * únava | ||
+ | * úbytek hmotnosti | ||
+ | * významná trombocytopenie | ||
+ | * bolestivá periferní neuropatie, především DKK | ||
+ | * malé oportunní infekce, především kůže a sliznic (kandidózy, VZV, HSV-1, HSV-2) | ||
+ | * seboroická dermatitida | ||
+ | * vlasatá leukoplakie na jazyku (EBV) | ||
+ | |||
+ | '''C - pozdní symptomatické stadium''' - ('''AIDS''') pod 200 CD4+ / µl, zvýšení virové nálože | ||
+ | |||
+ | velké opotunní infekce | ||
* horečky, úbytek váhy, průjmy | * horečky, úbytek váhy, průjmy | ||
* pneumonie | * pneumonie | ||
Řádka 20: | Řádka 65: | ||
* salmonely | * salmonely | ||
* kandidózy | * kandidózy | ||
- | * | + | * HIV encefalopatie |
- | + | * wasting syndrome | |
Řádka 32: | Řádka 77: | ||
riziko přenosu na zdravého muže z HIV<sup>+</sup> ženy cca 0,03% | riziko přenosu na zdravého muže z HIV<sup>+</sup> ženy cca 0,03% | ||
+ | |||
+ | rizikovými faktory jsou defekty sliznice vzniklé v důsledku jiných pohlavních chorob | ||
přenos přes infikovanou jehlu prakticky neexistuje | přenos přes infikovanou jehlu prakticky neexistuje | ||
Řádka 37: | Řádka 84: | ||
+ | '''Dg:''' | ||
+ | |||
+ | detekce anti-HIV Ig (ELISA) | ||
+ | |||
+ | při pozitivitě se pro potvrzení ještě dělá western blot | ||
+ | |||
+ | jiné, rychlé (krevní a slinné) testy musí být také potvrzeny | ||
+ | |||
+ | |||
+ | přímý průkaz se provádí jen ve specifických indikacích (novorozenci HIV<sup>+</sup> matek) | ||
+ | |||
+ | rt PCR slouží k hodnocení odpovědi na léčbu měřením virové nálože a k testování bezpečnosti krve pro transfúze | ||
+ | '''Terapie:''' | ||
+ | standartním léčebným postupem je kombinační léčba cART (combination antiretroviral therapy) | ||
+ | současné podávání tří přípravků ze dvou různých skupin, většinou 2 nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy a jeden proteázový inhibitor | ||
+ | indikace k podání pokud je méně než 350 CD4+/µl, u HIV<sup>+</sup> gravidních žen, u novorozenců HIV<sup>+</sup> matky | ||
+ | compliance pacienta je také zásadní, protože dávky se musí brát v přesných intervalech a pokud dojde k opomenutí, hrozí vznik rezistních mutant | ||
+ | '''nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy:''' | ||
+ | * zidovuin | ||
+ | * tenofovir | ||
+ | * lamivudin | ||
+ | * didanosin | ||
+ | * abacavir | ||
+ | '''nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy:''' | ||
+ | * efavirenz | ||
+ | * nevirapin | ||
+ | '''proteázové inhibitory:''' | ||
+ | * atazanavir | ||
+ | * nelfinavir | ||
+ | * ritonavir | ||
+ | * lopinavir | ||
[[category:Infekce]] | [[category:Infekce]] |
Verze z 12. 12. 2010, 03:13
HIV-1 (v ČR se vyskytuje především HIV-1B)
HIV-2 - především v Africe, častější je heterosexuální přenos, progrese je pomalejší (6 subtypů)
oba typy se od sebe antigenně, biologicky i geneticky liší
gp-120 - adsorpce na buněčné receptory CD4 (převážně na T-lymfocytech, ale také na monocytech, dendritických a gliových buňkách, na enterocytech a buňkách endotelu)
gp-41 - zakotvený v membráně
2x +RNA
hlavním cílem a rezervoárem HIV je lymfatická tkáň, kde se HIV replikuje v různých fázích infekce
snížení poměru CD4+ : CD8+
i pokud celkový počet CD4+ je uspokojivý, je přítomna dysproporce mezi naivními (ty ubývají) a paměťovými CD4+ (zůstávají)
snižování počtu CD4+ více mechanizmy:
- přímý cytopatický účinek HIV
- tvorba syncycií
- destrukce napadených buněk cytotoxickými imunitními mechanizmy
- endogenní indukce apoptózy
velmi vysoká produkce nových virů
výrazná genetická proměnlivost (reverzní transkriptáza nepracuje tak přesně a proto vzniká řada mutací)
původní antigenní výbava je nahrazována novými variantami
Akutní retrovirový syndrom 3 - 6 týdnů po infekci - teplota, kašel, tonsilofaryngitida s lymfadenitidou (jako mononukleóza) jindy spíše jako chřipka - bolesti kloubů a svalu. někdy i s prchavým exantémem
A - asymptomatické stadium- více než 400 CD4+/µl, může trvat řadu let, zcela bez obtíží. Stádium se blíží ke konci, pokud se objeví perzistující generalizovaná lymfadenopatie
B - časné symptomatické stadium - snižování CD4+ (200 - 500/µl), v důsledku poruchy regulace syntézy Ig he hyperprodukce IgG
nespecfické příznaky trvající déle než 1 měsíc:
- lymfadenopatie
- jorečky nad 38,5°C
- noční pocení
- nechutenství
- únava
- úbytek hmotnosti
- významná trombocytopenie
- bolestivá periferní neuropatie, především DKK
- malé oportunní infekce, především kůže a sliznic (kandidózy, VZV, HSV-1, HSV-2)
- seboroická dermatitida
- vlasatá leukoplakie na jazyku (EBV)
C - pozdní symptomatické stadium - (AIDS) pod 200 CD4+ / µl, zvýšení virové nálože
velké opotunní infekce
- horečky, úbytek váhy, průjmy
- pneumonie
- Kaposiho sarkom
- NHL
- TBC
- salmonely
- kandidózy
- HIV encefalopatie
- wasting syndrome
v ČR cca 900 hlášených HIV+ pacientů (z nich asi 600 chodí na kontroly do FN Bulovka, další centra v některých krajských městech)
roční protivirová léčba pro jednoho pacienta cca 300.000,-
riziko přenosu z HIV+ muže na zdravou ženu cca 0,3%
riziko přenosu na zdravého muže z HIV+ ženy cca 0,03%
rizikovými faktory jsou defekty sliznice vzniklé v důsledku jiných pohlavních chorob
přenos přes infikovanou jehlu prakticky neexistuje
Dg:
detekce anti-HIV Ig (ELISA)
při pozitivitě se pro potvrzení ještě dělá western blot
jiné, rychlé (krevní a slinné) testy musí být také potvrzeny
přímý průkaz se provádí jen ve specifických indikacích (novorozenci HIV+ matek)
rt PCR slouží k hodnocení odpovědi na léčbu měřením virové nálože a k testování bezpečnosti krve pro transfúze
Terapie:
standartním léčebným postupem je kombinační léčba cART (combination antiretroviral therapy)
současné podávání tří přípravků ze dvou různých skupin, většinou 2 nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy a jeden proteázový inhibitor
indikace k podání pokud je méně než 350 CD4+/µl, u HIV+ gravidních žen, u novorozenců HIV+ matky
compliance pacienta je také zásadní, protože dávky se musí brát v přesných intervalech a pokud dojde k opomenutí, hrozí vznik rezistních mutant
nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy:
- zidovuin
- tenofovir
- lamivudin
- didanosin
- abacavir
nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy:
- efavirenz
- nevirapin
proteázové inhibitory:
- atazanavir
- nelfinavir
- ritonavir
- lopinavir