Roztroušená skleróza
Z KulanWiki
| (Není zobrazeno 5 mezilehlých verzí.) | |||
| Řádka 1: | Řádka 1: | ||
| - | Autoimunitní demyelinizační onemocnění | + | Autoimunitní demyelinizační onemocnění CNS (PNS ne) |
T-lymfocyty, B-lymfocyty, zánětlivé interleukiny na bílou hmotu, tvorba zánětlivých ložisek, demyelinizační onemocnění (obnažení axonů - neprobíhá vzruch) + axonální transekce | T-lymfocyty, B-lymfocyty, zánětlivé interleukiny na bílou hmotu, tvorba zánětlivých ložisek, demyelinizační onemocnění (obnažení axonů - neprobíhá vzruch) + axonální transekce | ||
| - | poškození předtím normálního myelinu | + | poškození předtím normálního myelinu, je nahrazován méně hodnotným myelinem, má mnohem více zářezů |
může se vysktnout kdykoliv během života, ale nástup onemocnění většinou 18 - 35 let (genetika hraje roli) | může se vysktnout kdykoliv během života, ale nástup onemocnění většinou 18 - 35 let (genetika hraje roli) | ||
| Řádka 16: | Řádka 16: | ||
častá relabující remisující forma, frekvence relapsů se s postupem onemocnění snižuje | častá relabující remisující forma, frekvence relapsů se s postupem onemocnění snižuje | ||
| + | častá optická neuritida (bolest v oku / za okem + mlhavé vidění) - retrobulbární neuritida, epizody centrálního skotomu | ||
| + | |||
| + | časté bolestivé brnění končetin | ||
EDSS-0 = pacient má roztroušenou sklerózu, ale zrovna nemá žádné projevy | EDSS-0 = pacient má roztroušenou sklerózu, ale zrovna nemá žádné projevy | ||
| Řádka 27: | Řádka 30: | ||
| - | + | '''diagnostika''' | |
| - | + | '''MRI''' - zachycuje změny v čase, T1, T2, FLAIR, pátrá se po ložiscích demyelinizace. | |
| + | demyelinizační ložiska jsou periventrikulárně, juxtakortikálně (po kontrastu enhance léze) | ||
| + | Blackholes - ireverzibilní chronické plaky, konečný stav, došlo tam k přerušení axonů, terapie již není možná | ||
| - | |||
| - | + | '''MMM''' - k potvrzení toho co si myslíme, průkaz že jde o autoimunitu, vyvrácení jiných onemocnění | |
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
* oligocytární likvory | * oligocytární likvory | ||
* proteinocytologická asociace | * proteinocytologická asociace | ||
* cytoproteinová disociace | * cytoproteinová disociace | ||
| - | (zvýšené proteiny v | + | (zvýšené proteiny v MMM je velmi nespecifický marker - hodnotí se Q albumin = 1.000 x MMM-albumin / s-albumin |
| + | |||
| + | hodnotí funkce BBB | ||
| + | |||
| + | |||
| + | IgG index = Q albumin / Q IgG (zjišťuje se, jestli jsou proteiny z krve nebo z likvoru) | ||
| + | |||
| + | výskyt oligonukleárních Ig - oligoklonální IgG pásy v MMM - zjišťuje se, jestli v MMM vznikají extra IgG navíc, má 95 - 98 % sensitivitu ('''zlatý standart''') | ||
| + | |||
| + | |||
| + | |||
| + | |||
| + | bývá pozitivní MRZ (morbilli, rubeola, zoster) | ||
| Řádka 53: | Řádka 66: | ||
potom glukokortikoidy p.o. až 10 týdnů (kvůli rebound fenoménu) | potom glukokortikoidy p.o. až 10 týdnů (kvůli rebound fenoménu) | ||
| - | |||
| + | DMD léky (modulují imunitu) - glatimir-acetát, interferony, natalizubimat (přísně individuálně) | ||
| + | |||
| + | plazmaferéza, transplantace kostní dřeně | ||
| - | [[category: | + | [[category:Neurologie]] |
Aktuální verze z 4. 6. 2011, 18:25
Autoimunitní demyelinizační onemocnění CNS (PNS ne)
T-lymfocyty, B-lymfocyty, zánětlivé interleukiny na bílou hmotu, tvorba zánětlivých ložisek, demyelinizační onemocnění (obnažení axonů - neprobíhá vzruch) + axonální transekce
poškození předtím normálního myelinu, je nahrazován méně hodnotným myelinem, má mnohem více zářezů
může se vysktnout kdykoliv během života, ale nástup onemocnění většinou 18 - 35 let (genetika hraje roli)
mikro: postižení bílé hmoty, na mozku vidět u mozkového kmene a pak na míše. Postižené oblasti vykazují plaky - mnohočetné, dobře ohraničené, mírně prohloubenéšedo-hnědé, léze nepravidelných tvarů. Často se vyskytují podél mozkových komor, ale také kolem tr. opticus, mozkový kmen, mozeček a mícha. U aktivních plaků je patrný rozklad myelinu s makrofágy pohlcující částice myelinu, lymfocyty jsou přítomny také. Po odeznění zánětu je plak bez známek zánětu, s holým axonem, proliferací astrocytů a gliózou.
Charakteristické jsou časově oddělené epizody neurologických deficitů
má zcela individuální průběh (může být postižena různá část NS, každý má individuální imunitní systém)
častá relabující remisující forma, frekvence relapsů se s postupem onemocnění snižuje
častá optická neuritida (bolest v oku / za okem + mlhavé vidění) - retrobulbární neuritida, epizody centrálního skotomu
časté bolestivé brnění končetin
EDSS-0 = pacient má roztroušenou sklerózu, ale zrovna nemá žádné projevy
EDSS-10 = pacient zemřel v důsledku roztroušené sklerózy
relaps - zhoršení alespoň o 1°, trvá déle než 24 hodin, bez předcházející infekce
sekundární progrese - začne jako relaps recidivující forma, přejde v progredující formu
diagnostika
MRI - zachycuje změny v čase, T1, T2, FLAIR, pátrá se po ložiscích demyelinizace.
demyelinizační ložiska jsou periventrikulárně, juxtakortikálně (po kontrastu enhance léze)
Blackholes - ireverzibilní chronické plaky, konečný stav, došlo tam k přerušení axonů, terapie již není možná
MMM - k potvrzení toho co si myslíme, průkaz že jde o autoimunitu, vyvrácení jiných onemocnění
- oligocytární likvory
- proteinocytologická asociace
- cytoproteinová disociace
(zvýšené proteiny v MMM je velmi nespecifický marker - hodnotí se Q albumin = 1.000 x MMM-albumin / s-albumin
hodnotí funkce BBB
IgG index = Q albumin / Q IgG (zjišťuje se, jestli jsou proteiny z krve nebo z likvoru)
výskyt oligonukleárních Ig - oligoklonální IgG pásy v MMM - zjišťuje se, jestli v MMM vznikají extra IgG navíc, má 95 - 98 % sensitivitu (zlatý standart)
bývá pozitivní MRZ (morbilli, rubeola, zoster)
Evokované potenciály - zkoumají funkčnost drah (zrakové)
Terapie - glukokortikoidy (methylprednison 2,5 - 5g) i.v.
potom glukokortikoidy p.o. až 10 týdnů (kvůli rebound fenoménu)
DMD léky (modulují imunitu) - glatimir-acetát, interferony, natalizubimat (přísně individuálně)
plazmaferéza, transplantace kostní dřeně
