Amyloidóza
Z KulanWiki
(→AH - amyloidóza dlouhodobě dializovaných) |
|||
| (Není zobrazeno 6 mezilehlých verzí.) | |||
| Řádka 1: | Řádka 1: | ||
| - | '''extracelulární''' ukládání patologické fibrilární nerozpustné formy | + | '''extracelulární''' ukládání patologické fibrilární nerozpustné formy proteinu (s výrazně zastoupenou strukturou β-skládaného listu) |
| - | + | ||
| - | + | ||
významné genetické faktory | významné genetické faktory | ||
| Řádka 7: | Řádka 5: | ||
depozita jsou systémově nebo lokálně | depozita jsou systémově nebo lokálně | ||
| - | + | diagnóza z biopsie: | |
imunoflorescence, '''kongo-červeň''' + průkaz dvojchromu a dichroismu v polarizovaném světle v takto barevných řezech (jablkově zelená barva v polarizovaném světle) | imunoflorescence, '''kongo-červeň''' + průkaz dvojchromu a dichroismu v polarizovaném světle v takto barevných řezech (jablkově zelená barva v polarizovaném světle) | ||
| Řádka 17: | Řádka 15: | ||
postihuje nejčastěji játra, ledviny a srdce | postihuje nejčastěji játra, ledviny a srdce | ||
| - | |||
| - | |||
| - | |||
| - | |||
| - | |||
| - | |||
| - | |||
| - | |||
| - | |||
| - | |||
| - | |||
== AL - primární amyloidóza == | == AL - primární amyloidóza == | ||
je způsobena nadměrnou produkcí a nedostatečným odbouráváním lehkých řetězců Ig | je způsobena nadměrnou produkcí a nedostatečným odbouráváním lehkých řetězců Ig | ||
| Řádka 33: | Řádka 20: | ||
prekurzorem je produkt plazmatických buněk - '''L'''ehké řetězce Ig | prekurzorem je produkt plazmatických buněk - '''L'''ehké řetězce Ig | ||
| - | při klonálním onemocnění plazmatických buněk | + | vzniká při klonálním onemocnění plazmatických buněk: |
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
* '''mnohočetný myelom''' (plazmocytom) v asi 10 - 15% případů | * '''mnohočetný myelom''' (plazmocytom) v asi 10 - 15% případů | ||
* '''lymfoplazmocytární lymfom''' (Waldenstömova makroglobulinemie) | * '''lymfoplazmocytární lymfom''' (Waldenstömova makroglobulinemie) | ||
* '''plazmocelulární dyskrazie''' (vrozená porucha plazmatických buněk, ze kterých vzniká AL amyloid) | * '''plazmocelulární dyskrazie''' (vrozená porucha plazmatických buněk, ze kterých vzniká AL amyloid) | ||
| - | + | v séru nebo nacházíme paraprotein | |
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
Terapie: nepříznivá prognóza, u nemocných vhodných k transplantaci je léčbou volby vysokodávkování melfalanem s následným převodem krvetvorných buněk | Terapie: nepříznivá prognóza, u nemocných vhodných k transplantaci je léčbou volby vysokodávkování melfalanem s následným převodem krvetvorných buněk | ||
(u ostatních melfalan + prednison) | (u ostatních melfalan + prednison) | ||
== AA - sekundární amyloidóza == | == AA - sekundární amyloidóza == | ||
| - | + | je způsoben chronickou imunitní odpovědí, prekurzorem je SAA - protein akutní fáze (serum amyloid associated proetin) | |
| - | + | vzniká při systémových zánětech (často autoimunitních) - revmatoidní artritida, ankylující spondylitida, juvenilní idiopatická artritida, idiopatické střevní záněty | |
| - | + | ||
| - | vzniká při systémových zánětech (často autoimunitních) - revmatoidní artritida, ankylující spondylitida, juvenilní idiopatická artritida, záněty | + | |
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
při poruše odbourávání se hromadí | při poruše odbourávání se hromadí | ||
| Řádka 69: | Řádka 38: | ||
projevy mohou připomínat základní onemocnění (artralgie, výrazná slabost, dušnost, otoky, úbytek hmotnosti) | projevy mohou připomínat základní onemocnění (artralgie, výrazná slabost, dušnost, otoky, úbytek hmotnosti) | ||
| + | Th - ovlivnění základního onemocnění, snahy o ovlivnění cytokinů - '''etenercept''' (inhibitor TNF alfa) | ||
| + | == Systémová depozita amyloidu == | ||
| + | postihuje nejvíce: | ||
| + | * ledviny (70%) - ukládání amyloidu v bazální membráně glomerulů -> zhoršená filtrace -> proteinurie až nefrotický syndrom | ||
| + | * srdce (60 %) restriktivní kardiomyopatie, arytmie(srdeční selhávání) | ||
| + | * játra (25 %) - ukládání v Disseho prostorech - hepatomegalie | ||
* nadledviny v ''zona fasciculata'' | * nadledviny v ''zona fasciculata'' | ||
* slezin v bílé pulpě na strukturu folikulů - ságová slezina, v červené pulpě difúzně - šunková slezina | * slezin v bílé pulpě na strukturu folikulů - ságová slezina, v červené pulpě difúzně - šunková slezina | ||
* uzliny | * uzliny | ||
| - | + | * tenké střevo - ukládá se do bazálních membrán, postihyje především submukózu, stěžuje resorpci, vede k malabsorpci, průjmům | |
| - | + | ||
| - | * tenké střevo - ukládá se do bazálních membrán, postihyje především submukózu, stěžuje resorpci, vede k malabsorpci , | + | |
| - | + | ||
* jazyk - makroglosie | * jazyk - makroglosie | ||
* kůže - krvácivé projevy, purpura, trofické změny | * kůže - krvácivé projevy, purpura, trofické změny | ||
| - | * polyneuropatie | + | * polyneuropatie (úžinové syndromy) |
| - | |||
| - | |||
== AH - amyloidóza dlouhodobě dializovaných == | == AH - amyloidóza dlouhodobě dializovaných == | ||
| - | + | dříve při používání membrán s malými póry, dnes se již téměř nevyskytuje | |
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | nahromaděním β2 mikroglobulinů | |
| + | * karpální tunel | ||
| + | * bolesti kloubů | ||
| Řádka 110: | Řádka 80: | ||
| - | ''' | + | '''AS - senilní amyloid''' |
hlavně v myokardu a aortě | hlavně v myokardu a aortě | ||
| Řádka 121: | Řádka 91: | ||
může způsobit fibrilace, srdeční selhávání | může způsobit fibrilace, srdeční selhávání | ||
| - | |||
| Řádka 133: | Řádka 102: | ||
[[category:patologie]] | [[category:patologie]] | ||
| + | [[category:Interna]] | ||
Aktuální verze z 16. 5. 2018, 05:33
extracelulární ukládání patologické fibrilární nerozpustné formy proteinu (s výrazně zastoupenou strukturou β-skládaného listu)
významné genetické faktory
depozita jsou systémově nebo lokálně
diagnóza z biopsie:
imunoflorescence, kongo-červeň + průkaz dvojchromu a dichroismu v polarizovaném světle v takto barevných řezech (jablkově zelená barva v polarizovaném světle)
(kongo červeň se právě vejde mezi listy β-skládaného listu)
makroskopicky žlutavě šedobílý, poloprůsvitný, křehký, někdy elastický, na řezu s matným leskem připomínající slaninu
postihuje nejčastěji játra, ledviny a srdce
Obsah |
AL - primární amyloidóza
je způsobena nadměrnou produkcí a nedostatečným odbouráváním lehkých řetězců Ig
prekurzorem je produkt plazmatických buněk - Lehké řetězce Ig
vzniká při klonálním onemocnění plazmatických buněk:
- mnohočetný myelom (plazmocytom) v asi 10 - 15% případů
- lymfoplazmocytární lymfom (Waldenstömova makroglobulinemie)
- plazmocelulární dyskrazie (vrozená porucha plazmatických buněk, ze kterých vzniká AL amyloid)
v séru nebo nacházíme paraprotein
Terapie: nepříznivá prognóza, u nemocných vhodných k transplantaci je léčbou volby vysokodávkování melfalanem s následným převodem krvetvorných buněk (u ostatních melfalan + prednison)
AA - sekundární amyloidóza
je způsoben chronickou imunitní odpovědí, prekurzorem je SAA - protein akutní fáze (serum amyloid associated proetin)
vzniká při systémových zánětech (často autoimunitních) - revmatoidní artritida, ankylující spondylitida, juvenilní idiopatická artritida, idiopatické střevní záněty
při poruše odbourávání se hromadí
projevy mohou připomínat základní onemocnění (artralgie, výrazná slabost, dušnost, otoky, úbytek hmotnosti)
Th - ovlivnění základního onemocnění, snahy o ovlivnění cytokinů - etenercept (inhibitor TNF alfa)
Systémová depozita amyloidu
postihuje nejvíce:
- ledviny (70%) - ukládání amyloidu v bazální membráně glomerulů -> zhoršená filtrace -> proteinurie až nefrotický syndrom
- srdce (60 %) restriktivní kardiomyopatie, arytmie(srdeční selhávání)
- játra (25 %) - ukládání v Disseho prostorech - hepatomegalie
- nadledviny v zona fasciculata
- slezin v bílé pulpě na strukturu folikulů - ságová slezina, v červené pulpě difúzně - šunková slezina
- uzliny
- tenké střevo - ukládá se do bazálních membrán, postihyje především submukózu, stěžuje resorpci, vede k malabsorpci, průjmům
- jazyk - makroglosie
- kůže - krvácivé projevy, purpura, trofické změny
- polyneuropatie (úžinové syndromy)
AH - amyloidóza dlouhodobě dializovaných
dříve při používání membrán s malými póry, dnes se již téměř nevyskytuje
nahromaděním β2 mikroglobulinů
- karpální tunel
- bolesti kloubů
AE - amyloid ve stromatu endokrinních orgánů
častý v solidním medulárním karcinomu štítné žlázy
Pankreatický amyloid
depozita se vyskytují u pacientů s dlouhotrvajcím DM 2, nebo s insulinomy
není známo, jestli má funkční význam, nebo jde jen o sekundární jev
jeho hlavní komponenta je amylin (IAPP - ostrůvkový amyloidový polypeptid)
tvořený beta buňkami (je strukturně podobný kalcitoninu a má i jeho slabší účinky na metabolizmus vápníku)
AS - senilní amyloid
hlavně v myokardu a aortě
jako restriktivní kardiomyopatie
ve stáří častý
prekurzorem je atriový natriuretický peptid
může způsobit fibrilace, srdeční selhávání
Nádorovitý amyloid
vzniká mohutným místním nahromaděním amyloidu, takže se jeví jako uzel připomínající nádor
bývá v oční spojivce, kůži, jazyku, močovém měchýři..
v jeho okolí jsou často plazmatické buňky (souvislost s místním plazmocytomem)
