Heparin
Z KulanWiki
Řádka 22: | Řádka 22: | ||
- | + | '''HIT (heparinem indukovaná trombocytopenie)''', (2 - 3%) vznikají trombocytopenie, méně často LMWH (1%) | |
* '''typ I''' – projeví se během pár dnů, snížení počtu trombocytů důsledkem nespecifické schopnosti heparinu aglutinovat destičky, nemá imunitní etiopatogenezi, je téměř bezvýznamná - nevyžaduje přerušení léčby heparinem | * '''typ I''' – projeví se během pár dnů, snížení počtu trombocytů důsledkem nespecifické schopnosti heparinu aglutinovat destičky, nemá imunitní etiopatogenezi, je téměř bezvýznamná - nevyžaduje přerušení léčby heparinem | ||
* '''typ II''' – je to trombocytopenie, ale jde o '''trombofilní stav''' | * '''typ II''' – je to trombocytopenie, ale jde o '''trombofilní stav''' | ||
- | ** po 1 až 2 týdnech, tvorba IgG proti komplexu heparinu a destičekovému faktoru 4, ty vedou k aktivaci a shlukování destiček (pokud ale byl heparin podáván dříve, tak se může projevit najednou i dříve po opětovném podání, i po 1 dni) | + | ** po 1 až 2 týdnech, tvorba IgG proti komplexu heparinu a destičekovému faktoru 4, ty vedou k aktivaci a shlukování destiček, konzumpční trombocytopenii s následným hyperkoagulačně protrombotickým stavem (pokud ale byl heparin podáván dříve, tak se může projevit najednou i dříve po opětovném podání, i po 1 dni) |
** snížení počtu trombocytů v krevním obrazu (dáno shlukováním destiček, ne absolutnímu snížení jejich počtu) | ** snížení počtu trombocytů v krevním obrazu (dáno shlukováním destiček, ne absolutnímu snížení jejich počtu) | ||
** tvorba trombotických cévních uzávěrů v žilním nebo arteriálním oběhu | ** tvorba trombotických cévních uzávěrů v žilním nebo arteriálním oběhu | ||
Řádka 42: | Řádka 42: | ||
může být jeden z vlivů vzniku osteoporózy, vypadávání vlasů | může být jeden z vlivů vzniku osteoporózy, vypadávání vlasů | ||
- | neprochází placentou | + | neprochází placentou |
== Nízkomolekulární hepariny == | == Nízkomolekulární hepariny == | ||
- | + | 1-2x denně, subkutánně (nesmí se podávat do svalu pro riziko krvácení), dlouhodobější účinek a lépe předvídatelný efekt | |
- | + | ||
rychlý nástup, delší intervaly mezi jednotlivými aplikacemi (dlouhodobější účinek než heparin) | rychlý nástup, delší intervaly mezi jednotlivými aplikacemi (dlouhodobější účinek než heparin) | ||
- | |||
- | |||
- | |||
přednostně inaktivuje [[srážecí faktory|fXa]] a méně trombin | přednostně inaktivuje [[srážecí faktory|fXa]] a méně trombin | ||
Řádka 58: | Řádka 54: | ||
+ některé další heparin sensitivní faktory srážení | + některé další heparin sensitivní faktory srážení | ||
+ | * profylaxe a terapie trombóz, embolie, fibrilace síní | ||
+ | * nezvyšuje krvácivost -> pacienta lze operovat krátce (12 hodin) po podání poslední dávky | ||
- | + | není tak citlivý na f.X aby pořádně protáhla APPT nebo INR | |
- | + | ||
+ | běžně se nekontroluje jeho účinnost (nedělá se APPT jako u nefrakcionovaného heparinu), odhad dávky dle váhy pacienta, laboratorně lze změřit aktivitu antiXa (profylaxe 0,2-0,5, terapeutické 0,5-1,2), odběr krve 4 hodiny po aplikaci, monitorovat u renální insuficience, obézních, těhotných, dětí | ||
- | + | vylučuje se ledvinami, dávkování dle clearance | |
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
[[protamin]] ho téměř neblokuje | [[protamin]] ho téměř neblokuje | ||
Řádka 74: | Řádka 69: | ||
'''nadroparin''' - (''Fraxiparine'') | '''nadroparin''' - (''Fraxiparine'') | ||
- | |||
+ | |||
+ | neprochází placentou | ||
[[category:Farmakologie]] | [[category:Farmakologie]] | ||
[[category:Hematologie]] | [[category:Hematologie]] |
Verze z 23. 7. 2017, 10:21
tělu vlastní glykosaminoglykan
- aktivuje antitrombin III, inhibuje faktory krevního srážení (trombin je šéf srážení, antitrombin je nejdůležitější regulátor koagulace -> heparin bez antitrombinu je nanic)
- prodlužuje APTT (normálně 25 - 35s, správná léčba kolem 60 - 80s)
účinek nastupuje ihned, parenterální podávání
inhibice vzniku a růstu trombu, efekt asi 2 hodiny
bolus (10.000 IU) + udržovací dávka
váže se na vše možné, obtížný odhad dávky, APPT má být cca 40 profylakticky (léčebná dávka až 4x víc)
zvýšená krvácivost
antidotum Protamin - nízkomolekulární protein z mlíčí ryb a žraločího spermatu, vazba na heparin (protamin je hodně +)
- často kombinace s inzulínem, prodlužuje reakci
- 1mg / 100 IU heparinu
HIT (heparinem indukovaná trombocytopenie), (2 - 3%) vznikají trombocytopenie, méně často LMWH (1%)
- typ I – projeví se během pár dnů, snížení počtu trombocytů důsledkem nespecifické schopnosti heparinu aglutinovat destičky, nemá imunitní etiopatogenezi, je téměř bezvýznamná - nevyžaduje přerušení léčby heparinem
- typ II – je to trombocytopenie, ale jde o trombofilní stav
- po 1 až 2 týdnech, tvorba IgG proti komplexu heparinu a destičekovému faktoru 4, ty vedou k aktivaci a shlukování destiček, konzumpční trombocytopenii s následným hyperkoagulačně protrombotickým stavem (pokud ale byl heparin podáván dříve, tak se může projevit najednou i dříve po opětovném podání, i po 1 dni)
- snížení počtu trombocytů v krevním obrazu (dáno shlukováním destiček, ne absolutnímu snížení jejich počtu)
- tvorba trombotických cévních uzávěrů v žilním nebo arteriálním oběhu
odhad pravděpodobnosti HIT dle "4Ts" - (Trombocytopenie, Timing, Thrombosis, oTher cause of trombocytopenia)
k průkazu protilátek je specifický anti-PF4/H IgG ELISA, test má vysokou senzitivitu, ale nízkou specifitu
případně SRA (serotonine release assay), finkční test, aktivované destičky uvolňují serotonin, test má vysokou specificitu, sensitivita 69-90%
K antikoagulaci se musí použít jiná látka (fondaparinux, danaparoid)
může být jeden z vlivů vzniku osteoporózy, vypadávání vlasů
neprochází placentou
Nízkomolekulární hepariny
1-2x denně, subkutánně (nesmí se podávat do svalu pro riziko krvácení), dlouhodobější účinek a lépe předvídatelný efekt
rychlý nástup, delší intervaly mezi jednotlivými aplikacemi (dlouhodobější účinek než heparin)
přednostně inaktivuje fXa a méně trombin
+ některé další heparin sensitivní faktory srážení
- profylaxe a terapie trombóz, embolie, fibrilace síní
- nezvyšuje krvácivost -> pacienta lze operovat krátce (12 hodin) po podání poslední dávky
není tak citlivý na f.X aby pořádně protáhla APPT nebo INR
běžně se nekontroluje jeho účinnost (nedělá se APPT jako u nefrakcionovaného heparinu), odhad dávky dle váhy pacienta, laboratorně lze změřit aktivitu antiXa (profylaxe 0,2-0,5, terapeutické 0,5-1,2), odběr krve 4 hodiny po aplikaci, monitorovat u renální insuficience, obézních, těhotných, dětí
vylučuje se ledvinami, dávkování dle clearance
protamin ho téměř neblokuje
enoxaparin - (Clexane)
nadroparin - (Fraxiparine)
neprochází placentou