Ukázat zdroj

chronické (Guillen-Barre - polyradikuloneuritida) postihuje PNS


má zcela individuální průběh (může být postižena různá část NS, každý má individuální imunitní systém) 

častá relabující remisující forma 


EDSS-0 = pacient má roztroušenou sklerózu, ale zrovna nemá žádné projevy 

EDSS-10 = pacient zemřel v důsledku roztroušené sklerózy 

'''relaps''' - zhoršení alespoň o 1°, trvá déle než 24 hodin, bez předcházející infekce 

'''sekundární progrese''' - začne jako relaps recidivující forma, přejde v progredující formu 

autoimunitní - (-lymfocyty, B-lymfocyty, zánětlivé interleukiny na bílou hmotu, tvorba zánětlivých ložisek, demyelinizační onemocnění (obnažení axonů - neprobíhá vzruch) + axonální transekce 

častá optická neuritida (bolest v oku / za okem + mlhavé vidění) 

časté bolestivé brnění končetin 

nástup onemocnění většinou 18 - 35 let 

'''diagnostika''' 

MRI - pátrá se po ložiscích demyelinizace. Blackholes - ireverzibilní, konečný stav 


CSF 
* oligocytární likvory 
* proteinocytologická asociace 
* cytoproteinová disociace 

(zvýšené proteiny v CSF je velmi nespecifický marker) 


Evokované potenciály - zkoumají funkčnost drah (zrakové) 


'''Terapie''' - glukokortikoidy (methylprednison 2,5 - 5g) i.v. 

potom glukokortikoidy p.o. až 10 týdnů (kvůli rebound fenoménu) 

DMD léky (modulují imunitu) - glatimir-acetát, interferony, natalizubimat 






[[category:Poruchy NS]]