Otravy
Z KulanWiki
(Založena nová stránka: == Otravy psychofarmaky == === '''Benzodiazepiny''' === - užití jako hypnotika, sedativa, myorelaxancia, antikonvulzia alprazolam (''Neurol'', ''Frontin''), bromaz…) |
(→Antipsychotika) |
||
| Řádka 49: | Řádka 49: | ||
deprese vědomí až kóma, svalová hypertonie, křeče, extrapyramidové jevy, hypotenze, kardiotoxicita, změny teploty | deprese vědomí až kóma, svalová hypertonie, křeče, extrapyramidové jevy, hypotenze, kardiotoxicita, změny teploty | ||
| - | + | vzácný, ale závažný je '''maligní neuroleptický syndrom''': rigor -> rabdomyolýza -> myoglobinemie, hypertermie, stupor, kolísání tlaku, kóma, zvýšená kreatin-kináza | |
| - | + | vzniká přílišnou blokádou dopaminových receptorů v hypotalamu, striatu i periferii | |
| + | časně zahájená terapie může snížit letalitu pod 10% (agonisty dopaminu) + dantrolen, bromokriptin, benzodiazepiny, ochlazování, vysazení antipsychotik | ||
== Otrava psychofarmaky == | == Otrava psychofarmaky == | ||
Verze z 23. 11. 2011, 18:15
Obsah |
Otravy psychofarmaky
Benzodiazepiny
- užití jako hypnotika, sedativa, myorelaxancia, antikonvulzia
alprazolam (Neurol, Frontin), bromazepam (Lexaurin), clonazepam (Rivotril), diazepam
jejich toxicita není příliš vysoká, 60násobek může být letální
-> somnolence, ataxie, hypotenze, případně až kóma se zástavou dýchání
Th -> aktivní uhlí + flumazenil
Antidepresiva
TAD
mají výrazné antichilinergní a kardiotoxické účinky, 10násobek terapeutické dávky může ohrozit život
neurotoxicita - na CNS poruchy vědomí až kóma se zvýšeným svalovým tonem, generalizované křeče
kardiotoxicita - poruchy vedení vzruchu a stažlivosti myokardu, tachykardie, hypotenze, selhávání oběhu (fibrilace komor)
- blokáda muskarinových receptorů - anticholinergní účinky (suchost sliznic, zácpa, retence moče, zpomalené vyprazdňování žaludku, porucha oční akomodace, delirium, poruchy paměti, ortostatická hypotenze, poruchy vědomí se zvýšeným svalovým tonem, generalizované křeče, tachykardie, zploštění vlny T, poruchy vedení a stažlivosti srdce, fibrilace komor)
- blokáda alfa 1 adrenergních receptorů - adrenolytické účinky (hypotenze, závratě, synkopy, pády, třes, poruchy erekce, ztráta libida)
- blokáda histaminových H1 receptorů nervových zakončení - antihistaminové působení (sedace, ospalost, stupňuje agresivní chování)
terapie: výplach žaludku (i po několika hodinách) + uhlí (+ symptomatická léčba, prevence arytmií)
SSRI
málo anticholinergní, při jejich předávkování nebo při kombinaci s IMAO -> serotoninový syndrom - excitace až hypomanie, hyperreflexie, ztráta koordinace pohybů, hypertermie
terapie: výplach + uhlí + (chlorpromazin), myorelaxancia (dantrolen)
Antipsychotika
nyní především atypická antipsychotika (clozapin, sulpirid, tiapirid) toxicita není příliš vysoká
- antidopaminový
- anticholinergní, - suchost sliznic, tachykardie, retence moči
- adrenolytický,
- antihistaminový účinek, někdy s extrapyramidovými jevy
deprese vědomí až kóma, svalová hypertonie, křeče, extrapyramidové jevy, hypotenze, kardiotoxicita, změny teploty
vzácný, ale závažný je maligní neuroleptický syndrom: rigor -> rabdomyolýza -> myoglobinemie, hypertermie, stupor, kolísání tlaku, kóma, zvýšená kreatin-kináza
vzniká přílišnou blokádou dopaminových receptorů v hypotalamu, striatu i periferii
časně zahájená terapie může snížit letalitu pod 10% (agonisty dopaminu) + dantrolen, bromokriptin, benzodiazepiny, ochlazování, vysazení antipsychotik
