Obecná farmakologie

Z KulanWiki

Verze z 23. 12. 2009, 00:03; Kulan (diskuse | příspěvky)
(rozdíl) ← Starší verze | zobrazit aktuální verzi (rozdíl) | Novější verze → (rozdíl)
Přejít na: navigace, hledání

BIOLOGICKÁ DOSTUPNOST - frakce látky, která se dostane do systémové cirkulace

ovlivňuje jí:

  • biotransformace ve střevě a v játrech při 1. průchodu (first-pass efekt)
  • rozpustnost látky
  • stabilita molekuly
  • pH žaludku


grapefruit je slabý inhibitor

léky s vysokou biologickou dostupností se neovlivňují tak snadno

mají menší interindividuální variaci účinku


glykoprotein P - nejvýznamnější transportní protein


DISTRIBUČNÍ OBJEM = množství léčiva v těle / koncentrace léčiva v plazmě

ovlivňuje:

  • hydrofilie / lipofilie
  • vazba na bílkoviny (vázaná látka = inaktivní)

t1/2 = doba kdy koncentrace léčiva dosáhla 50% koncentrace = 0,7 distribuční objem / clearance

Osobní nástroje