Interní nemoci v těhotenství

Z KulanWiki

(Rozdíly mezi verzemi)
Přejít na: navigace, hledání
(Zásady farmakoterapie v graviditě)
(Zásady farmakoterapie v graviditě)
Řádka 185: Řádka 185:
'''největší vliv na organogenezu je v 3.-.12. týdnu gravidity'''
'''největší vliv na organogenezu je v 3.-.12. týdnu gravidity'''
 +
 +
 +
 +
'''Analgetika, antipyretika:''' - paracetamol, NSA do 2. trimestru (ibuprofen, diklofenak), metimazol. Tramadol, kodein raději až v 2. a 3. trimestru
 +
 +
spasmolytika - drotaverin (No-Spa), bytylscopolamin (buscopan)
Řádka 192: Řádka 198:
autoimunity se zmírňují (ale u SLE to může být různé)  
autoimunity se zmírňují (ale u SLE to může být různé)  
 +
 +
* NSA - mohou se dávat do 2. trimestru  
* NSA - mohou se dávat do 2. trimestru  
Řádka 199: Řádka 207:
* azathioprim  
* azathioprim  
* cyklosporin
* cyklosporin
 +
 +
 +
 +
 +
 +
=== Jednoznačně nevhodné léky ===
 +
'''prokázaný teratogenní účinek v 1. trimestru:''' - fenytoin, carbamazepin, valproát, litium, warfarin, retinoidy, danazol, cytostatika
 +
 +
'''látky s prokázaným škodlivým účinkem v období fetálního vývoje:''' - ace inhibitory, tyreostatika (carbimazol, thiamazol, propylthiouracil), benzodiazepiny, barbituráty, NSA, tetracykliny
 +
 +
[[category:Gynekologie]]  
[[category:Gynekologie]]  
[[category:Interna]]
[[category:Interna]]

Verze z 1. 5. 2018, 12:41

Obsah

Hypertenze

nad 140/90

nebo nad 135/85 u systémových chorob

10-15% gravidit je komplikováno hypertenzí

mohou být přítomné již před těhotenstvím

nebo vznikají při těhotenství (spíše v nižším věku)


rizikové faktory:

  • rodinná anamnesa hypertenze(i v graviditě)
  • hypertenze v předchozím těhotenství
  • nadváha
  • první těhotenství a gravidita do 20 let věku
  • DM, renální nemoci, systémová onemocnění, migrény v anamnese
  • vícečetná těhotenství, mola, hydrops, chromozomální aberace

zvýšení kardiovaskulárního rizika v pozdějším životě matky


terapie:

  • alfa metyldopa
  • metoprolol, labetalol
  • prazosin (alfa-blokátor)
  • BCC - nifedipin, verapamil, amplopidin
  • hydralazin

KI: ACE-I, sartany, diuretika, nitroprusid, urapidil


při vzniku hypertenzní krize emergentní situace (-> hydralazin, labetalol, urapidil)

Preeklampsie

2-8% (10 - 15% u primipar)

riziko rekurence v následující graviditě: 20%

EPH gestóza (edémy, proteinurie, hypertenze)

nejzávažnější stadium hypertenzní nemoci u těhotných (140-170/90-110 i více), po 20. týdnu

cefalea, edémy, poruchy vidění, epigastrická bolest, proteinurie(>300 mg/24h)

klinický syndrom patologicky probíhajícího těhotenství, většinou v jeho druhé polovině, často snížení GF (se vzestupem sérové urey). V glomerulech dochází ke zduření endotelií (glomerulární endotelióza) a ke změnám GBM. Příčinou je pravděpodobně porucha placenty, která se stane zdrojem vazokonstrikčně působících látek.

vrozená porucha placentace

abnormální trofoblastická invaze mateřských spirálních arterií

stadium generalizované vazokonstrikce

Projevy:

  • generalizované otoky, otoky obličeje
  • nausea a zvracení
  • bolesti hlavy
  • poruchy vizu
  • hyperreflexie
  • bolesti v epigastriu

Rizikové faktory:

  • extrémy reprodukcního věku (<20 or >35)
  • první těhotenství
  • mnohočetné těhotensví
  • mola hydatidosa
  • rodinná historie
  • preexistující hypertenze, renální onemocnění, DM
  • obezita
  • preeklampsie v předešlém těhotenství


prevence?

  • ASA 75 - 325 mg
  • Ca2+ 1g
  • vitamíny C, E, D?
  • Mg?


jediná kauzální terapie - ukončit těhotensví

Eklampsie

preeklampsie spojená s křečemi (ale ne vždy doprovázené symptomy preeklampsie)

tonicko-klonické křeče v graviditě nezpůsobené jinými příčinami jako epilepsie, meningitis, CNS tumory nebo elektrolytové abnormality

0,05% těhotenství

eklamptický záchvat:

  • aura (cefalea, závratě, bolest v epigastriu, skotomy, úzkost)
  • stadium tonických křečí, krčního, hrudního a břišního svalstva, které se postupně šíří na dolní končetiny - descendentní šíření od hlavy k DKK je typické
  • stadium tonicko-klonických křečí
  • koma (trvající několik minut)

k záchvatu může dojít i 24 hodin po porodu

Th: léčba křečí - magnesium, benzodiazepiny

ukončení těhotenství bez ohledu na životaschopnost plodu je po ukončení záchvatu indikován císařský řez

HELLP syndrom

někdy považován za zvláštní formu preeklampsie

  • hemolýza -> anemizace, zvýšení volného Hb v plazmě, snížená koncentrace haptoglobinu
  • elevated liver enzymes (ALT, AST)
  • low platelets - konzumpce destiček

součástí je nekróza jaterního parenchymu s možností vzniku krvácení do jater, subkapsulárního hematomu a ruptury jater

příznaky: bolest v epigastriu, v pravém horním kvadrantu, vystřelování do pravého ramene, nauze, zvracení, neklid

bývají přítomny známky preeklampsie různého stupně závažnosti

polovina žen má hypertenzi nad 160/110 mmHg s masivní proteinurií

Th - klid na lůžku, krystaloidy, albumin, dynamické sledování laboratorních hodnot

při progredujících patologických laboratorních hodnotách ukončení těhotenství císařským řezem


další hepatopatie:

intrahepatální cholestáza


akutní jaterní steatóza - extrémně vzácné, nutno ukončit těhotenství

Gestační DM

5-8% všechny těhotné mají být vyšetřeny mezi 24 a 28 týdnem

pokud mají více než 1 rizikový faktor, tak již v 1. trimestru

vždy spolu s diabetologem

rizika pro matku:

  • polyhydramnion
  • hypertenze, preeklampsie
  • uroinfekce
  • operační porod
  • porodní poranění
  • perzistence DM po porodu/rekurence v příštím těhotenství

rizika pro plod:

  • intrauterinní úmrtí
  • DM fetopatie - disproporční hypertrofie plodu (relativně malá hlava nasedá na mohutný hrudní pletenec -> dystokie ramének), hmotnost nad 4 kg
  • VVV - diabetická embryopatie (hyperglykémie je teratogenní) - pouze u preexistujících DM
při intenzivní přípravě (kompenzaci DM) na těhotenství je incidence VVV kolem 2,2%
při začátku intenzivního diabetického režimu až po otěhotnění - kolem 8,7%
  • RDS


(rizikový faktor je zvýšený humánní placentární laktogen)

uhrazeny více než 1.000 proužků do glukometru během roku

sledování po porodu

Thyreopatie

10%

jsou častým důvodem infertility, (hypotyreoza vyvolává hyperprolaktinemii)

screening v graviditě

dostatek jodu a jeho suplementace

(karbimazol ne, propilthyouracil ano)

transientní tyreotoxikoza v graviditě


Zásady farmakoterapie v graviditě

zdraví matky je prioritou

neléčená nemoc matky sama o sobě představuje riziko pro plod (často větší riziko než léčba)

dáváme přednost starším ověřenějším preparátům

dávkování obykle nutné zvýšit (vyšší objem extravaskulární tekutiny, vyšší glomerulární filtrace)

největší vliv na organogenezu je v 3.-.12. týdnu gravidity


Analgetika, antipyretika: - paracetamol, NSA do 2. trimestru (ibuprofen, diklofenak), metimazol. Tramadol, kodein raději až v 2. a 3. trimestru

spasmolytika - drotaverin (No-Spa), bytylscopolamin (buscopan)


Astma se může léčit stejným způsobem

výrazně zvýšené riziko tromboembolie u antifosfolipidového syndromu

autoimunity se zmírňují (ale u SLE to může být různé)


  • NSA - mohou se dávat do 2. trimestru
  • kortikoidy
  • sulfasalasin
  • antimalarika
  • azathioprim
  • cyklosporin



Jednoznačně nevhodné léky

prokázaný teratogenní účinek v 1. trimestru: - fenytoin, carbamazepin, valproát, litium, warfarin, retinoidy, danazol, cytostatika

látky s prokázaným škodlivým účinkem v období fetálního vývoje: - ace inhibitory, tyreostatika (carbimazol, thiamazol, propylthiouracil), benzodiazepiny, barbituráty, NSA, tetracykliny

Osobní nástroje