Degenerativní onemocnění tepen

Z KulanWiki

(Rozdíly mezi verzemi)
Přejít na: navigace, hledání
(Disekce aorty)
(Marfanův syndrom)
Řádka 42: Řádka 42:
projevy:  
projevy:  
-
* kosterní - štíhlá postava, hyperextense kloubů, arachnodaktylie  
+
* kosterní - štíhlá postava, dlouhé axiální kosti, hyperextense kloubů, arachnodaktylie  
* zrakové - ectopia lentis  
* zrakové - ectopia lentis  
* kardiovaskulární -> degenerace elastických vláken medie aorty, zeslabení stěny a dilatace s maximem v kořeni aorty, dilatace i anulus fibrosus způsobí nedomykavost cípů aortální chlopně  
* kardiovaskulární -> degenerace elastických vláken medie aorty, zeslabení stěny a dilatace s maximem v kořeni aorty, dilatace i anulus fibrosus způsobí nedomykavost cípů aortální chlopně  
Řádka 48: Řádka 48:
častáá je i disekce aorty (častá příčina úmrtí)
častáá je i disekce aorty (častá příčina úmrtí)
-
v cípatých chlopních myxoidní degenerace  
+
v cípatých chlopních myxoidní degenerace
-
 
+
== Disekce aorty ==
== Disekce aorty ==

Verze z 15. 6. 2010, 10:59

Obsah

Mediokalcinóza - Mönckebergova nemoc

časté ale nezávažné

kalcifikace a hyelinizace medie tepen HK, DK, mohou být hmatné

vzhled husích krků, vztah k diabetu

céva je tuhá, ale není zůžená

nezužuje průsvit tepny

Benigní hypertense

způsobuje zúžení lumina + hyalinní ztluštění stěny + fibroelastické ztluštění intimy, media taky ztluštěna


Arterioloskleróza

časté při hypertenzi a DM

silnostěnné cévy, zúžují průsvit

fibrinoidní nebo hyalinní degenerace, nejvýraznější v ledvinách

hyperplastická arterioloskleróza při benigní hypertenzi


Cystická medionekróza - Erdheimova nemoc

v medii aorty se hromadí amorfní bazofilní hlenové hmoty (mukopolysacharidy)

tvoří mnohočetná ložiska až malá jezírka

v těchto místech zanikají elastická vlákna i svalovina

hlavně ve stáří a u Marfanova syndromu a disekce aorty

při ruptuře náhlý rozvoj prudké bolesti v zadním hrudníku a v zádech

barvitelné arciánovou modří

Marfanův syndrom

vrozená (AD) porucha pojivových tkání, hlavně elastinu (mutace fibrilinu)

projevy:

  • kosterní - štíhlá postava, dlouhé axiální kosti, hyperextense kloubů, arachnodaktylie
  • zrakové - ectopia lentis
  • kardiovaskulární -> degenerace elastických vláken medie aorty, zeslabení stěny a dilatace s maximem v kořeni aorty, dilatace i anulus fibrosus způsobí nedomykavost cípů aortální chlopně

častáá je i disekce aorty (častá příčina úmrtí)

v cípatých chlopních myxoidní degenerace

Disekce aorty

= disekující aneurysma

(ale nemusí vznikat na podkladě aneurysmatu)

intramurální hematom aorty, mý tendenci k provalení skrz intimu zpět do lumina (provalení ven je smrtelné

obvykle začíná ve vzestupné části

krev vzniká defektem intimy do medie (3 - 5 cm trhlina)

tu podélně rozštěpuje a pokračuje dál po proudu, může i retrográdně

k výraznějšímu vyklenutí stěny nedochází

disekce často přechází i na odstupující tepny

etiologie i patogeneze disekce aorty jsou temné, ale HT je ten hlavní rizikový faktor

také časté u chorob pojiva (Marfanův sy)

Raynaudova nemoc

záchvaty zblednutí + bolesti akrálních částí těla (prsty na rukou)

silný spasmus místních drobných arterií (vyvolán emočně, chladem)

konečky prstů zbělají, po odeznění se samy napraví

jde o funkční poruchy, morfologicky jsou normální

po letech jsou druhotné změny (fibróza intimy a medie)

Raynaudův fenomén - stejné klinické projevy jako u nemoci, ale vznik je druhotný v důsledku jiného onemocnění (SLE, ateroskleróza, omrzliny, sbíječky...)

Aneurysma

vrozené poruchy vaziva

lokalizovaná dilatace cévní stěny nebo srdce

pravé a nepravé (pseudoaneurysmata)

způsobené atherosklerózou, cystickou degenerací medie

hrudní aorta - syfilis (zvrásnění intimy, plazmatický infiltrát u vasa vasorum)

břišní aorta - aterosklerotické aneurysma

disekující aneurysma - původ v destrukci medie

u mozkových tepen často v místě větvení

srdeční aneurysma nejčastěji v apexu LK

mykotická aneurysma - kolikvační nekróza u ruptury

Osobní nástroje