Poruchy sexuální diferenciace
Z KulanWiki
na poruchy sexuální diferenciace pomýšlíme když vzhled genitálu není vyhraněně mužský ani ženský
ale mohou být i jiné varovné příznaky, které se mohou manifestovat v dětství nebo v adolescenci
- mikropenis nebo neadekvátní vývoj penisu
- anomální vyústění močové trubice
- oboustranně nesestouplá varlata
- inguinlní hernie u dívek a nález gonád v tříselném kanálu
- diskrepance mezi prenatálně vyšetřeným karyotypem a vzhledem genitálu
- dívka v pubert bez pubického ochlupení
- dívks s projevy virilizace
- primární amenorea
- gynekomastie
- příležitostná cyklická hematurie u chlapc
- nenastupující či neadekvátně postupující puberta
Obojetný vzhled genitálu bývá přítomen už u novorozence. Příčinou může být:
- porucha struktury pohlavníh chromozomů
- poruch některého z genů řídíící vývoj gonád nebo tvorbu gonadotropinů, steroidních hormonů v gonádách a nadledvinách nebo jejich receptorů
- mutace genů které vedou k anatomické změně zevního nebo vnitřního genitálu;
Obsah |
Sexuální diferenciace
při splynutí pohlavních buněk se tvoří 23 párů chromozomů, jeden pár tvoří pohlavní chromozomy
mužská zygota má XY, chromozom Y je zodpovědný za sexuální dimorfizmus
na Y je lokalizován gen SRY (Sex Region on chromosome Y), odpovědný za vývoj varlat
primitivní gonády se vytvářejí v genitální rýze (poblíž nadledvin)
(pohlavní hrbolek -> penis; splývající pohlavní valy ->skrotum; pohlavní kanálek -> uretra)
do 6. týdne se nepozná, co je to zač, primitivn gonáda má kůru a dřeň 5. týden
u chlapců se 7. - 8. týden z dřeně vytváří varle (Leydigovy a Sertroliho buňky) a kůra zaniká
Leydigovy buňky tvoří testosteron (stimuluje Wolffův vývod, sestup varlete do šourku)
Sertroliho buňky tvoří MIF (Müllerův inhibiční faktor AKA Antimülleriánský hormon)
u dívek zaniká dřeň a z kůry vznikají ovaria
Müllerův pohlavní vývodný systém je základ pro vejcovody a dělohu
Wolffův vývod pro nadvarlata a chámovody
pro chlapce je důležitý jak pro tvorbu androgenů (jinak vznikne ženský fenotyp bez dělohy), tak MIF (jinak vznikne děloha a penis)
Poruchy pohlavních hormonů
etiologii objasníme vyšetřením karyotypu
Klinefelterův syndrom - 47 XXY
dysgeneze semenotvorncýh tubulů
nejčastější chromozomální anomálie
charakteristické jsou změny varlat (menší, tužší)
histologicky sklerotizace, hyalinizace, atrofie semenotvorného epitelu
muži eunuchoidního vzhledu s gynekomastií, disproporcionálně dlouhé končetiny
Turnerův syndrom
Smíšená gonadální dysgeneze
karyotypem bývají mozaiky, XY, X0, zevní genitál je obojaký
Porucha s dysgenetickými gonádami
gonády mají různý stupeň dysplastických změn (často jizevnaté pruhy, na jedné straně dysgenetické varle
Chimerismus s ovotestikulární poruchou
Poruchy s karyotypem 46XY
obojaké zevní pohlavný orgány různého stupně
Porucha může být inhibiční (perzistence Müllerových vývodů při poruše MIF
nebo stimulační porucha - porucha syntézy testosteronu, nebo porucha k jejich citlivosti
testosteron je 5alfa reduktázou měněn na účinější dihydrotestosteron, který je zodpovědný za vývoj zevního genitlu
Poruchy s karyotypem 46 XX
ovaria, Müllerovy vývodné orgány, ale virilizovaný zevní genitál
od zvětšeného klitorisu, splývání labií, až po úplný vývoj zevního genitálu
Virilizace fetálními androgeny
nejčastěji CAH, při snížení tvorby 21-hydroxylázy (může být u dívek i chlapců)
nižší kortizol, to zvýší ACTH a stimuluje i androgeny -> vznikají zevní pohlavní orgány. Je klasický salt-wasting, i neklasická forma, která se projeví později
11-beta hydroxyláza - virilizace zevního genitálu
Virilizace mateřskými androgeny
androgeny produkovanými ovariálními či adrenálními tumory matky
iatrogenní postižení - exogenní příčina
Pravá hermafroditizmus
vnitřní gonádou je ovarium i varle, karyotyp a zevní genitál jsou abnormální
