CHOPN
Z KulanWiki
Obsah |
Patofyziologie
omezený průtok vzduchu v průduškách (bronchiální obstrukce), který není plně reverzibilní
většinou je progresivní, spojeno s abnormální zánětlivou odpovědí plic na škodlivé částice a plyny
postižení proximálních dýchacích cest, průdušek, plicního parenchymu a plicních cév, kde probíhá chronický zánět a strukturální změny, které jsou následkem opakovaného poškození a reparace
plicní zánět je udržován a zesilován oxidačním stresem a dysbalancí proteázo-antiproteázového systému v plicích (neutrofily)
rozklad elastických vláken, roztahujících zevně periferní bronchy, alveoly se nemohou vydýchnout a zadržují vzduch
terminální a respirační bronchioly jsou deformovány (nejsou drženy septy), během exspirace často kolabují
vede k plicní hyperinflaci, zvýšenému inspiračnímu prahu a snížení svalové nádechové síly - oploštěná bránice je v mechanicky neefektivním postavení
zvýšená vzdušnost plicní tkáně, distálně od respiračních bronchiolů, je spojená s destrukcí alveolárních sept
alveoly splívají do větších prostorů, paličkovité rozšíření sept, čnějící zbytky, destrukce stěn bez přítomnosti fibrózy
ztluštění stěny bronchů a zúžení průsvitu
redukce plicního krevního řečiště
hypoxie - vazokonstrikce a remodelace plicních arteriol se ztluštěním stěny a zúžením lumina -> plicni hypertenze (hypoxická prekapilární)
dochází k hypersekreci hlenu, bronchiální obstrukci, hyperinflaci, plicní hypertenze, cor pulmonale a rozvoji chronické respirační insuficience
Klinický obraz
etiologie
- kouření je jasně rizikový faktor - CHOPN se vyvine u cca 50% kuřáků
- expozice jiným dráždivým látkám (větrání, krby doma)
- vliv i dědičnosti (deficit alfa 1 antitrypsinu, geny asi ovlivňují, jeslti se nemoc projeví nebo ne)
hlavní příznaky: (buďto emfyzém nebo bronchitida, nebo obojí, proto tolik různých klinických obrazů)
- kašel u bronchitických pacientů (ale emfyzémoví spíš ne)
- expektorace hlenu
- dušnost, pocit nemoci se nadechnout (snížení tolerance fyzické námahy) ale i vydechnout
soudkovitý hrudník, polštářovité plíce co nekolabují, nižší poloha bránice, horizontální poloha žeber
hypersonorní poklep, bubínkový (ne trubicové dýchání!)
dochází k respirační a kardiorespirační insuficience (cor pulmonale)
z počátku nebo pokud nemá výraznou bronichiální složku, tak dušnost, sekundární polyglobulie, oxygenace Hb je dostatečná pink puffer (růžolící dýchavičný pacient)
nebo později s výraznou bronchiální složkou a purulentním sputem, naopak výrazná cyanóza, menší dechové úsilí, obézní blue bloater (popelavý prouzený pacient)
4 stádia (dle GOLD)
- I - lehké stadium (může být pro pacienta nezatěžující)
- II - středně těžké stadium - nejlepší stadium z hlediska účinků terapie
- III - těžké stadium
- IV - velmi těžké stadium (výrazně zhoršená kvalita života, exacerbace mohou být život ohrožující)
u III a IV už se moc pomoci nedá
nemocní s CHOPN umírají hodně, nejvíce na respirační selhání, kardiovaskulární onemocnění, nebo rakovinu plic (CHOPN = rizikový faktor ca plic)
extrapulmonální účinky a přidružená onemocnění: (systémový chronický zánět způsobuje postižení orgánů)
- kachexie, atrofie svalů
- HT, ICHS, CHSS
- osteopenie, osteoporóza
- DM2
- metabolický syndrom
- úzkostné poruchy, deprese, poruchy spánku
- anémie
- glaukom
Exacerbace
náhlá změna obvyklé dušnosti, kašel (ev. expektorace) více než obvykle
časté exacerbace - více než 2x ročně po třech po sobě jdoucích letech
těžká exacerbace: (stačí jedno)
- změna vědomí (spavost, zmatenost, agitovanost, neklid..)
- dechová frekvence nad 25/min
- tepová frekvence nad 110/min
- pokles vrcholového výdechového průtoku (PEF) pod 100 l/min
- pokles FEV1 pod 1 l
může přejít v život ohrožující exacerbaci (JIP/ARO s ventilační podporou)
exaxerbace urychlují průběh nemoci, je snaha exacerbacím předejít (exacerbace hrozně zhoršuje prognózu (horší než AIM u ICHS))
výskyt exacerbací ovlivňuje zanechání kouření (50%), vakcinace chřipkovou a pneumokokovou vakcínou u seniorů 50%, léčba ATB u bakteriální exacerbace
Diagnostika:
CHOPN - nemoc rychlého poklesu plicních funkcí
Spirometrie - FEV1 (pod 80%) a FEV1/FVC, jehož snížení pod 0,70 svědčí pro ireverzibilní obstrukci (+ posouzení tvaru smyčky - kdo má periferní obstrukci, ten bude mít zub na spirogramu )
bronchodilatační test - po podání salbutamolu,
pozitivní test = zlepšení FEV1 nejméně o 200 ml a současně o více než 12% oproti hodnotám před inhalací bronchodilatancia
není však zcela průkazný (u starých, mladých lidí)
větší výpovědní hodnotu má BODE index (prediktor mortality)
- FEV1 (po bronchodilatačním testu)
- test 6 minut chůzí - (saturace, pulz, vzdálenost)
- škála dušnosti
- BMI
RTG S+P - lze detekovat známky emfyzému či bul, známky cor pulmonale nebo plicní hypertenze, musí se udělat v obou projekcích - plíce tvaru přesýpacích hodin, srdce kapkovitého tvaru, hypervaskularizace plicních hilů, širší mezižeberní prostory, oploštělá bránice
boční projekce - trojuhelníhovitý prostor za srdcem
saturace O2 - pokles pod 90% značí respirační insufucienci
ASTRUP
EKG - p-pulmonale, RBBB
Terapie:
nutné absolutní zanechání kouření (u kuřáků se léky nemusí dávat)
během progrese nemoci se jen přidávají léky, neubírají se
- Stadium I - RABA dle potřeby (např. kombinovaný berodual = fenoterol + ipratropium)
- II - LABA, / LAMA (tiotropium), RABA dle potřeby, rehabilitace
- III - LABA, LAMA (tiotropium), RABA dle potřeby, IKS u opakovaných exacerbací, rehabilitace
- IV - LABA, LAMA, RABA, dle potřeby, IKS u opakovaných exacerbací, rehabilitace, DDOT při respirační insuficienci, výběrová chirurgická léčba
Inhalační bronchodilatancia: (inhalace 20 min, měly by zlepšovat FEV1, snižovat dušnost, zlepšovat toleranci námahy)
- SABA - beta2 agonisté s krátkodobým účinkem - salbutamol, fenoterol, terbutalin
- SAMA - anticholinergika s krátkodobým účinkem - ipratropium bromid
- (SABA + SAMA)
- LABA - beta2 agonisté s dlouhodobým účinkem - formoterol, salmetrol, indakaterol (od středně těžké CHOPN)
- LAMA - anticholinergika s dlouhodobým účinkem - tiotropium bromid (od středně těžké CHOPN)
- LABA LAMA jsou výhodnější než SAMA SABA
Inhalační kortikosteroidy: (stadium III a IV) budesonid, flutikason (většinou v kombinaci s bronchodilatancii) (nemá cenu dávat kortikoidy dlouhodobě! )
methylxantiny - až 4. volba, nebo kde nelze podávat beta2 agonisty a anticholinergika
expektorancia, mukolytika - N-acetyl cystein, erdostein
protichřipková vakcinace a obecně prevence před respiračními infekcemi
substituce alfa1 antitrypsinu u osob s vrozeným deficitem
dechová rehabilitace
oxygenoterapie - kontrolovaná krátkodobá léčba kyslíkem u všech hospitalizovaných po exacerbaci u stadia III a IV(nedávat čistý O2 ale s 5 procenty CO2 jinak by adaptované periferní receptory nestimulovali ventilaci)
DDOT - dlouhodobá domácí oxygenoterapie - při chronické respirační insuficienci, snahou je zvýšit PaO2 nad 8,0 kPa nebo SaO2 nad 90%
chirurgické - volumreduktivní resekce laterálních částí plic - sníží přetlak v plicích a tak zlepší ventilaci zbylé části plic, řeší však jen čásečně a dočasně
nutriční podpora
statiny
ACE-I jako prevence váhového úbytku u CHOPN u srdečního selhávání
léčba exacerbace: - inhalační bronchodilatancia + systémově podané kortikoidy + kyslík