Chlopenní vady
Z KulanWiki
většinou postiženy chlopně levého srdce, kvůli vyššímu tlaku v LK a systémovém řečišti
revmatická horečka je velmi vzácná v rozvinutých zemích (projevy 20 - 40 let poté)
marantická endokarditida chlopně poškozuje málo
nyní nejčastěji jde o degenerativní a sekundární změny
nemocní se stenózami lépe snášejí bradykardii než tachykardii, ti s insuficienci lépe snášejí tachykardii
vír je palpačním projevem šelestu chlopenních vad
pro Dg nezbytná echokardie
Obsah |
Aortální stenóza
zůžení průsvitu aortální chlopně
nejčastější smrtící chlopení vada
u izolované AS:
- nejčastěji stařecké - senilní - hypercholesterolemie + kalcifikace, často s kalcifikací anulus fibrosus (znak mercedesu), častěji u dvojcípé chlopně
- časté vrozená malformace chlopně - dvojcípá chlopeň, distrofické kalcifikace, inkrustují cípy, rigidní cípy jsou nepohyblivé
- zřídka porevmatická - ztluštění + zkrácení cípů + kalcifikace, srůst chlopeních komisur (u izolované aortální stenózy, ale u aortomitrální stenózy je původ téměř vždy porevmatický)
dochází k tlakovému přetěžování levé komory, koncentrická hypertrofie
častým následkem je ischemie myokardu, fibrotizace vedoucí k diastolické dysfunkci LK
dloho asymptomatické, poté může být angina pectoris, [[synkopa|synkopy], srdeční selhávání, někdy až náhlá smrt
nejtypičtějším nálezem je hlučný systolický ejekční šelest, vřetenovitý, propaguje se do karotid
dochází k delší systole, zvedavý úder hrotu, pulz je slabší
zeslabená aortální komponenta II. ozvy
u valvární aortální stenózy časné systolické klapnutí - systolický klik (náhlé prudké otevření létajících dveří s neúplně svázanými dveřmi), těsně po I. ozvě
zvuk při náhlém částečném otevření aortální chlopně je nejlépe slyšet nad hrotem
když slyšet není, tak jsou chlopně už příliš tuhé nebo je AS mimovalvulární
čím je postižení závažnější, tím je šelest hlučnější, ale po dekompenzaci slábne
ekg: známky hypertrofie LK
echokardiografie (transthorakální + transezofageální) - zobrazení chlopně, cípů, rozsah kalcifikace, stupeň hypertrofie popřípadě dilatace LK
operační terapie, nově katetrizačně (nitinol, nejdřív se balónkem roztáhne původní chlopeň)
Aortální insufucience
Příčiny postihující vlastní chlopenní cípy:
- nejčastější přínou je myxoidní degenerace
- případně infekční endokarditida (ulcerace, trhliny, perforace cípů)
- u kombinované mitrálně-aortální je to revmatická horečka
Nejčastěji jde o dilataci kořene aorty (destrukce medie, roztáhnutí, i anulus fibrosus):
- Marfanův syndrom, Ehlers-Danlos (porucha pojiva - medie zeslabena degenerací elastických vláken zmnožením mukopolysacharidů - cystická medionekróza, někdy zkomplikovaná disekcí)
- často i v běžné populaci - degenerativní ztráta elasticity, progredující ateroskleróza
- disekce aorty
- vzácně III. stadium syfilis a ankylující spondylytida (Bechtěrevova) - vzácně fibróza kořene aorty postihující i chlopeň
- akutní insuficience bývá u i.v. narkomanů nebo AIM
dochází k objemovému přetížení LK
dlouho asymptomatické, poté dušnost a únava (kongestivní i dopředné srdeční selhání)
Diastolický regurgitační šelest - dlouhý dekrescendový
Maussetův příznak - systolický pohyb hlavou
nápadná pulzace karotid - velký a rychlý tep (Corriganův)
zvedavý úder hrotu
Quinckeho pulz - na nehtech
při i drobné netěsnosti může vzniknout šelest Austina Flinta (proužek dopadá na mitrální chlopeň) - zní jako při Mitrální stenóze
-> Kardioechokardie
chirurgická náhrada
Mitrální stenóza
klasická je v naprosté většině porevmatická -> v ČR hodně vzácná (rozvíjí se desítky let)
vzácně karcinoid, SLE, infekční endokarditida, masivní anulární skleróza, mixom
cípy i šlašinky ztluštělé, hyalinizované, zjizvené, častá kalcifikace, hlavně v komisurách, srůsty cípů způsobí zúžení
brání odtoku z levé síně do levé komory
malá LK, dilatovaná LS ze zvýšeného tlaku
zvýšení tlaku v LS se přes plicní žíly a tepny přenáší na pravé srdce (hypertrofie PK i dilatace -> dilatace anulus fibrosus)
tím může vzniknout trikuspidální insuficience, dilatace PS a dilatace anulus fibrisus
trikuspidalizací ustoupí dušnost, za cenu rozvoje pravostranného městnání - (otoky DK, jater..)
námahová dušnost, facies mitralis (červený ruměnec, bledé čelo, cyanóza), někdy hemoptýza a kašel, tromby v LS -> embolizace
Průtokový hrubý diastolický šelest střední až pozdní po II. ozvě
systolické zvedání sterna (kvůli hypertrofii PK)
akcentace I. ozvy nad hrotem (i s taktilním ekvivalentem)
"opening snap"
Mitrální insuficience
domykavost podmíněna funkcí cípů, šlašinek, papilárních svalů, mitrálního anulu i stěny LK
postižení anulu:
- dilatace LK vede k dilataci anulu
- kalcifikace anul, většinou bez významu
porucha cípů:
- mitrální prolaps (v důsledku myxomatózní degenerace cípů, časté u Marfanova syndromu a Ehles-Danlos)
- infekční endokarditida (perforace nebo objemná vegetace brání domykání)
poruchy závěsného aparátu:
- jizvení/ruptura papilárního svalu
- ruptura šlašinky
dilatace LK /anulární kalcifikace
Porevmatická mitrální insuficience je většinou kombinovaná se stenózou
infekční endokarditida působí nedomykavost ulcerací, perforací cípů nebo rupturou šlašinek
akutní (ruptura závěsného aparátu) - má bouřlivý obraz, krev do plicního řečiště (kardiální plicní edém)
chronické - pozvolně dochází k tlakovému i objemovému přetížení LK - hypertrofie + dilatace LK i LS (dlouho asymptomatické, pak dušnost z plicní venostázy, únava, palpitace z rozvoje FiS), přenáší se na pravé srdce
regurgitační systolický šelest - maximum nad hrotem, propagace do axily, zesiluje v dřepu
je slyšitelná III. ozva
zvedavý úder hrotu posunutý doleva a dolů, systolické zvedání sterna
má nejsložitější operační postup ze všech chlopní
farmakologická léčba se zaměřuje na:
- prevenci infekční endokarditidy
- léčby FiS
- léčba srdečního selhání u symptomatických pacientů (diuretika, ACE-I)
Trikuspidální stenóza
Většinou porevmatická (vždy spolu s mitrální)
může vzniknout i v rámci karcinoidového syndromu
patrný jugulární pulz
hrubý průtokový diastolický šelest
Trikuspidální insuficience
holosystolický regurgitační šelest
slyšitelné jen při vsokém systolickém tlaku v PK
Nejčastěji provází dilataci selhávající pravé komory
při přeneseném městnání z levostranné vady
vzácně porevmatické zkrácení cípů, infekční endokarditida, Ebsteinova malformace, karcinoidový syndrom
Pulmonální vady
pulmonální chlopenní vady jsou nesmírně vzácné
