Nádory plic
Z KulanWiki
Obsah |
Benigní nádory plic
nejsou časté
dlaždicový papilom - z povrchového epitelu
adenomy - z bronchiálních žlázek
Prekurzorové léze
dysplazie metaplastického dlaždicového epitelu
CIS
atypická adenomatózní hyperplazie
difúzní
Paraneoplastické syndromy
projevují se u 1 - 10% ca plic
Paraneoplastický syndrom I - produkce různých polypeptidů (ACTH - Cushing), (ADH - hyponatrémie), (PTH, 5-HT)...
Paraneoplastický syndrom II - vzdálené působení
- Lambert-Eatonův myastenický syndrom
- periferní neuropatie
- hypertrofická plicní osteoartropatie - paličkovité prsty s bolestmi
- Hornerova trias - pokud na ní tlačí Pancoastův tumor
Karcinom plic
bronchogenní karcinom je v ČR nejčastěji se vyskytujícím zhoubným nádorem
je příčinou téměř 1/3 všech smrtí na zhoubné nádory
abnormality jsou nejčastěji u chromozomů
delece chromozomu 3p se objevují u téměř všech malobuněčných a většiny nemalobuněčných karcinomů
mutace p53 se objevuje u 80% malobuněčných a 50% nemalobuněčných karcinomů
Klinické projevy:
- nejčastějším prvním příznakem je kašel (50 - 75% nemocných)
- nejprve většinou suchý a dráždivý, postupně při zánětlivých komplikacích produktivní
- většinou vzniká u kuřáků, kteří už stejně chronickým kašlem trpí, tam je důležitá změna frekvence a charakteru kašle
- hemoptýza se objevuje u 20 - 30%
- bolest na hrudi taktéž v 20 - 30% (způsobena přímou invazí nádoru do pleury nebo hrudní stěny)
- dušnost většinou v pokročilých stádiích onemocnění, způsobena útlakem bronchu nádorem, zvětšenou lymfatickou uzlinou
- útlakem také může vzniknout syndrom horní duté žíly (obrovský otok hlavy, prosáknutí spojivek) -> kortikoidy, ozáření..
- při postižení mediastinálních uzlin nádorovým procesem dochází tlakem na n. recurrens k paréze hlasových vazů (chrapot)
- postižení sympatiku - Hornerova trias (ptóza, mióza, enoftalmus) vzniká při lokalizaci nádoru ve vrcholu plíce (Pancoastův tumor)
- invaze do perikardu může vést k arytmiím, známkám srdečního selhání nebo perikarditidy
- metastázy často do nadledvinek (proto po CT plic a nálezu karcinomu se dělá CT nadledvinek pro metastázy)
Dg.
nezbytná cytologická nebo histologická verifikace a určení rozsahu onemocnění (získaná při bronchoskopii)
+ zadopřední a boční RTG snímek hrudníku + CT
Histopatologie
Nemalobuněčné karcinomy: - spíše tendence k lokoregionálnímu šíření - lymfogenně, mají nižší růstovou aktivitu
chirurgie, radioterapie
- dlaždicobuněčný karcinom (35 - 65%) - typicky u kuřáků, invazivní, vzniká nejčastěji v hilu. Má solidní hnízda a pruhy buněk s obšírnou cytoplazmou, můstky, keratinové perly. Makroskopicky jsou nakonec patrny kaverny - vznikají dutiny rozpadem nekrózy - Joresova kaverna
- adenokarcinom (15 - 35%) - mohou být z bronchů i z plicního parenchymu, nekuřáci mají nejvíce tento. Roste pomalu, ale metastazuje dříve. Je ho více typů, podle toho z jakých žlázek pochází (acinární, papilární, bronchoalveolární - ten nahrazuje původní alveolární výstelku, struktura plic je obže zachovalá, ale nemohou fungovat)
- velkobuněčné karcinomy (5 - 20%) - špatně diferencovaný, neprodukuje hlen, metastazuje do jater, mozku
chemoterapeutika:
- PG - cisplatina, gemcitabin
- PV - cisplatina, vinorelbin
- CP - karboplatina, paklitaxel
- PD - cisplatina, docetaxel
Malobuněčné karcinomy:
malobuněčné karcinomy (19 - 35%) - jsou agresivnější, v době diagnózy jsou již diseminované, nedají se tedy léčit chirurgicky (malobuněčné jsou moc malé na vyříznutí)
hlavně hematogenně (CNS, plíce, játra, nadledviny, kosti, kůže) metastazování - je ze všech nejmalignější
má vysokou spojitost s kouřením, může vyrůstat centrálně nebo na periferii
je to neuroendokrinní nádor (časté paraneoplastické syndromy) - má neurosekreční granula (barvitelná Ig proti membránám - chromograninem)
nejčastější příčina SIADH, ektopické produkce ACTH apod.
malé buňky připomínají oves - ovískový karcinom
u neléčených medián přežití kolem 12 týdnů, při terapii 14 - 20 týdnů
k léčbě se přistupuje jako k systémovému onemocnění
vždy primárně kombinovaná chemoterapie:
PE - cisplatina, etoposid
CDE - cisplatina, adriamycin, etoposid
Neuroendokrinní tumory
tumory buněk co jsou normálně v bronších
- malobuněčný karcinom (nejhorší z nich)
- tumorlet - lokální hyperplazie, např. při chronických fibrózních procesech, tvoří solidní hnízda ovískových buněk
- typickýkarcinoid - vyrůstá z velkých bronchů, tvoří polypoidní útvary, endobronchiálně, polypózně, chromogranin
- netypický karcinoid - subpleurální, často vícečetně, mitózy, atypie, mohu být nekrózy, horší prognóza,m obtížná predikce
Sekundární nádory plic
jsou velmi časté při hematogenní diseminaci
- mezenchymové nádory (sarkomy)
- světlobuněčný karcinom ledviny
- pankreas
- žaludek
- thrombangitis obliterans - ucpání cévy v plicích
