Imunodeficience
Z KulanWiki
Vrozené (primární) imunodeficience
jsou vzácné, projevují se většinou v dětském věku
postižení nespecifické rezistence:
- komplement (pyogenní infekce - zvláště něktěré infekce z neisserií)
- fagocytóza (katalázu produkující mikrobi)
- postižení bariérové odolnosti kůže a slizic
vrozené poruchy specifické rezistence:
- defekty T-imunity
- defekty B-buněk (vadná tvorba protilátek) (hypogamaglobulinemie, nebo dysgamaglobulinemie když chybí jen některá třída nebo podtřída Ig)
- častější infekce opouzdřenými mikroby (pneumokok, meningokok, hemofilus)
kombinované a buněčné deficity - viry plísně, oportunní mikrobi
terapie:
- závažné vrozené imunodeficience - transplantace hematopoetických buněk
- protilátkové imunodeficience - substituce i.v. imunoglobuliny
- granulocytopenie, agranulocytózy - cytokiny stimulující kmenové prekurzory granulocytů, G-CSF
PORUCHY SPECIFICKÉ IMUNITY
Selektivní deficit IgA
(IgA je pod 0,05 g/l), jedna z nejčastějších (incidence 1:600-1:1000) poruch imunity, ale většinou klinicky zcela němá, obtíže více v dětství
častější infekce HCDF, častější inhalační alergie, častější autoimunity
Hyper IgM syndrom
genetický defekt, B-lymfocyty nedokáží změnit tvorbu z IgM na jiné Ig
ELFO - IgM jsou vyšší nebo normální, ostatní jsou snížené
náchylnost k infekcím:
- opouzdžené bakterie - s. pneumoniae
- pneumocystys jiroveci
- protozoa - kryptosporidium
- CMV
Brutonova X-vázaná agamaglobulinemie
incidence cca 1/100 000
vrozená porucha B-buněk a tvorby Ig - nefunguje specifická imunita
infekce vznikají od 6 měsíců po narození (po vyplavení mateřských Ig)
faryngitidy, sinusitidy, otitid, bronchitidy, polio, coxackie, častější artritidy (infekční - mykoplazmové)
nesmí se očkovat (ani by to k ničemu nebylo)
dg - nízké hladiny všech imunoglobulinů, chybí B-lymfocyty (CD 19+)
celoživotní nutnost i.v.Ig (200-400 mg/kg v cca 1měsíčních intervalech), nebo i s.c. přípravky, k pasivní imunizaci
Běžná variabilní imunodeficience (CVID - common variable imunodeficiency)
prevalence 5-10/1.000.000
nejčastěji manifestace mezi 20. - 30. rokem života
v mládí dobré, po určité době dojde k útlumu tvorby protilátek
spektrum infekcí podobné jako u Brutonovy agamaglobulinemie
dále častější autoimunity (ITP, atrofická gastritida, perniciozní anémie
někdy tvorba neinfekčních granulomů, někdy vyústí do lymoproliferativního onemocnění (lymfom, ca GITu)
lab. snížené IgG, snížené IgA
IgM může být normální, počty B-lymfocytů také bývají normální
Terapie: i.v.Ig
PORUCHY KOMPLEMENTU
deficity jsou velmi vzácné, nemusí se nijak projevovat
bývají častějíš infekce pyogenní, neisserie
u deficitu C1, C2, C3, C4 jsou projevy imunokomplexových chorob (SLE)
Hereditární angioedém - absolutní deficit C1
vrozené formy (které se ale často manifestují až v dospělosti)
jsou i získané formy u pacientů s malignitami lymfatické tkáně
po zcela minimálních stimulech (drobné poranění, stomatologický zákrok, menstruace, infekce) aktivace celé komplementové kaskády
deficit C1 vede k tvorbě bradykininu zodpovědného za angioedém - nesvědivý bledý otok sliznic (larynx - dušnost), bolesti břicha, zvracení, průjmy
otok nereaguje na anihistaminika ani na kalcium
Terapie: při aktuním otoku lze podat:
- plazmu
- koncentrát C1
- inhibitor receptorů pro bradykiin (icatibant)
- Danazol - zvyšuje tvorbu C1 v játrech
- kyselina tranexová - fibrinolytikum
- inhibitor kallikreinu (escallantide) - není v ČR
PORUCHY FAGOCYTÓZY
Cyklická neutropenie - léčí se podáváním G-CSF, který stírá cykly neutropenií
Chronická granulomatózní choroba
incidence 1-5/1milion, deficit genu pro tvorbu kyslíkových radikálů (oxidační vzplanutí není tak žhavé)
mikrobi jsou pohlceni, nejsou zneškodněni, tvoří se shluky živých mikrobů, kolem jsou neutrofily - granulomy
infekce mikroby produkujícími katalázu (stafylokoky, e. coli, G- tyčky, serracie, kandidy, aspergilly) (CATs have BeeN PLACES)
hnisavé infekce kůže, hnisavé lymfadenitidy, abscesy a granulomy, pneumonie, septické artritidy, bakteriémie
vniká v dětství, diagnóza až v dospělosti je vzácná
Dg - jsou tety na oxidační funkci neutrofilů
Th - profilakticky kotrimoxazol + itraconazol
ev. transplantace hematopoeticých buněk (ev. interferon gamma - stimuluje tvorbu kyslíkových radikálů)
Syndrom hyper IgE
genetická porucha, časté infekce s. aureus a kandidou
hluboké kožní abscesy s malou zánětlivou reakcí, na kůži chronický ekzém
plicní infekce
laboratorně vyšší IgT (přes 10.000 UI/ml) + eozinofilie
profylakticky antistreptokoková ATB,m ev. cylosporin A
DiGeorgův syndrom - vrozená poruchy vývoje 3. žaberní výchlipky (thymus + příštítná tělíska), většinou je parciální, klinicky nebývá imunodeficit vážný, hypokalcémie, bývá srdeční postižení (Fallotova tetralogie), mentální postižení (schizofrenie), obličejové vady (rozštěp patra)
Wiskott-Aldrich - trombocytopenie s malými destičkami, ekzém, různý stupeň imunodeficience s převahou autoimunit (cytopenie)
Získané imunodeficience
Stavy získané hypogamaglobulinemie:
- při ztrátách proteinů (nefrotický syndrom, popáleniny)
- mnohočetný myelom, CLL
- transplantace kostní dřeně
(náchylnost k infekcím s. pneumoniae, h. influenzae, klebsiella, s. aureus, enterobakterie)
slezina - odstraňuje opsonizované z krve
u plenektomovaných hrozí především opouzdření (s. pneumoniae, hemofilus)
Získané defekty buněčné imunity (T-leukocyty, makrofágy)
riziko intracelulárních agens - mykobakterie, viry, houby, prvoci
Cytotoxická chemoterapie - 1 měsíc po, pneumonie běžnými bakteriemi a kandidy (ev. reaktivace HSV)
2-6. měsíc po transplantacích:
plicní infekce intracelulárními - cytomegalovirus
CMV způsobuje pneumonii, poškozuje štěp, prohlubuje imunosupresi, zvyšuje vnímavost proti oportunním infekcím
pneumocystis jiroveci
aspergilózy (fumigatus, flavus, niger)
nocardia, legionella, cryptococcus
AIDS - pneumocystóza (Biseptol), mykobakterióza, CMV, herpes simplex
