Poruchy sexuální diferenciace
Z KulanWiki
(→46 XX - ženský pseudohermatofroditizmus) |
|||
Řádka 1: | Řádka 1: | ||
poruchy = intersex | poruchy = intersex | ||
+ | na poruchy sexuální diferenciace pomýšlíme když '''vzhled genitálu není vyhraněně mužský ani ženský''' | ||
+ | ale mohou být i jiné varovné příznaky, které se mohou manifestovat v dětství nebo v adolescenci | ||
+ | * mikropenis nebo neadekvátní vývoj penisu | ||
+ | * anomální vyústění močové trubice | ||
+ | * oboustranně nesestouplá varlata | ||
+ | * inguinlní hernie u dívek a nález gonád v tříselném kanálu | ||
+ | * diskrepance mezi prenatálně vyšetřeným karyotypem a vzhledem genitálu | ||
+ | * dívka v pubert bez pubického ochlupení | ||
+ | * dívks s projevy virilizace | ||
+ | * primární amenorea | ||
+ | * gynekomastie | ||
+ | * příležitostná cyklická hematurie u chlapc | ||
+ | * nenastupující či neadekvátně postupující puberta | ||
== Sexuální diferenciace == | == Sexuální diferenciace == | ||
při splynutí pohlavních buněk se tvoří 23 párů chromozomů, jeden pár tvoří pohlavní chromozomy | při splynutí pohlavních buněk se tvoří 23 párů chromozomů, jeden pár tvoří pohlavní chromozomy |
Verze z 1. 12. 2023, 15:57
poruchy = intersex
na poruchy sexuální diferenciace pomýšlíme když vzhled genitálu není vyhraněně mužský ani ženský
ale mohou být i jiné varovné příznaky, které se mohou manifestovat v dětství nebo v adolescenci
- mikropenis nebo neadekvátní vývoj penisu
- anomální vyústění močové trubice
- oboustranně nesestouplá varlata
- inguinlní hernie u dívek a nález gonád v tříselném kanálu
- diskrepance mezi prenatálně vyšetřeným karyotypem a vzhledem genitálu
- dívka v pubert bez pubického ochlupení
- dívks s projevy virilizace
- primární amenorea
- gynekomastie
- příležitostná cyklická hematurie u chlapc
- nenastupující či neadekvátně postupující puberta
Obsah |
Sexuální diferenciace
při splynutí pohlavních buněk se tvoří 23 párů chromozomů, jeden pár tvoří pohlavní chromozomy
mužská zygota má XY, chromozom Y je zodpovědný za sexuální dimorfizmus
na Y je lokalizován gen SRY (Sex Region on chromosome Y), odpovědný za vývoj varlat
primitivní gonády se vytvářejí v genitální rýze (poblíž nadledvin)
(pohlavní hrbolek -> penis; splývající pohlavní valy ->skrotum; pohlavní kanálek -> uretra)
do 6. týdne se nepozná, co je to zač, primitivn gonáda má kůru a dřeň 5. týden
u chlapců se 7. - 8. týden z dřeně vytváří varle (Leydigovy a Sertroliho buňky) a kůra zaniká
Leydigovy buňky tvoří testosteron (stimuluje Wolffův vývod, sestup varlete do šourku)
Sertroliho buňky tvoří MIF (Müllerův inhibiční faktor AKA Antimülleriánský hormon)
u dívek zaniká dřeň a z kůry vznikají ovaria
Müllerův pohlavní vývodný systém je základ pro vejcovody a dělohu
Wolffův vývod pro nadvarlata a chámovody
pro chlapce je důležitý jak pro tvorbu androgenů (jinak vznikne ženský fenotyp bez dělohy), tak MIF (jinak vznikne děloha a penis)
46 XX - ženský pseudohermatofroditizmus
ovaria, Müllerovy vývodné orgány, ale virilizovaný zevní genitál
od zvětšeného klitorisu, splývání labií, až po úplný vývoj zevního genitálu
Virilizace fetálními androgeny
nejčastěji CAH, při snížení tvorby 21-hydroxylázy (může být u dívek i chlapců)
nižší kortizol, to zvýší ACTH a stimuluje i androgeny -> vznikají zevní pohlavní orgány. Je klasický salt-wasting, i neklasická forma, která se projeví později
11-beta hydroxyláza - virilizace zevního genitálu
Virilizace mateřskými androgeny
androgeny produkovanými ovariálními či adrenálními tumory matky
iatrogenní postižení - exogenní příčina
46XY mužský pseudohermatofroditizmus
obojaké zevní pohlavný orgány různého stupně
Porucha může být inhibiční (perzistence Müllerových vývodů při poruše MIF
nebo stimulační porucha - porucha syntézy testosteronu, nebo porucha k jejich citlivosti
testosteron je 5alfa reduktázou měněn na účinější dihydrotestosteron, který je zodpovědný za vývoj zevního genitlu
Pravá hermafroditizmus
vnitřní gonádou je ovarium i varle, karyotip a zevní genitál jsou abnormální
Smíšená gonadální dysgeneze
Porucha s dysgenetickými gonádami
gonády mají různý stupeň dysplastických změn (často jizevnaté pruhy, na jedné straně dysgenetické varle
karyotypem bývají mozaiky, XY, X0, zevní genitál je obojaký
Klinefelterův syndrom - 47 XXY
dysgeneze semenotvorncýh tubulů
nejčastější chromozomální anomálie
charakteristické jsou změny varlat (menší, tužší)
histologicky sklerotizace, hyalinizace, atrofie semenotvorného epitelu
muži eunuchoidního vzhledu s gynekomastií, disproporcionálně dlouhé končetiny