Vaskulitidy
Z KulanWiki
(→Vaskulitidy malých cév) |
|||
| Řádka 330: | Řádka 330: | ||
* atrofie, bolesti nohou | * atrofie, bolesti nohou | ||
* impotence | * impotence | ||
| + | |||
| + | == Behcetova nemoc == | ||
| + | autoimunitní vaskulitida všech velikostí tepen i žil | ||
| + | |||
| + | souvislost s HLA B51 | ||
| + | |||
| + | v cévách tvorba anuerysmat, koagul | ||
| + | |||
| + | projevy: | ||
| + | * afty v ústech | ||
| + | * genitální ulcerace | ||
| + | * oční postižení, může vést k oslepnutí (přední a zadní uveitida) | ||
| + | * kloubní ztuhlost | ||
| + | * ledvinné poškození | ||
| + | |||
| + | není lab. ukazatel nemoci | ||
| + | |||
| + | Pathergy test - po drobné lézi na kůži se rána nezahojí, ale vznikne vřed | ||
[[category:Dušnost a bolest na hrudi]] | [[category:Dušnost a bolest na hrudi]] | ||
[[category:Patologie]] | [[category:Patologie]] | ||
[[category:Interna]] | [[category:Interna]] | ||
Verze z 7. 4. 2018, 18:46
autoimunní nebo infekční zánět, vedoucí k destrukci stěny, následné proliferaci a k zúžení až uzávěru lumen, vedoucí k ischemii
projevy začínají obvykle nespecificky (horečka, hubnutí, artralgie, myalgie, únava), další vyplývají z poškození jednotlivých orgánů
různé kožní projevy: purpura, urtikariální pupeny, nekrotické léze, papulopustulózní projevy
časté poškození ledvin
obvykle urychlená FW (100/h), zvýšené CRP
ANCA, hyperimunoglobulinemie, snížené složky komplementu
cévy mají strukturální změny, poškozený endotel, tvoří se fibrinová depozita, aneuryzmata
střední a velké céy jsou většinou pškozeny přímo protilátkami vůči antigenům endotelu
malé cévy jsou většinou postiženy nepřímo kyslíkovými radikály, protože jsou blízko neutrofilům, které jsou v cévě a vůči nim je autoimunita zaměřená (collateral damage)
Obsah |
Vaskulitidy malých cév
Wegnerova granulomatóza (Granulomatóza s polyangiitidou)
nekrotizující granulomatózní zánět nejasného původu
- 1. nekrotizující granulomy HCD (nos sinusy, ústa, nosohltan, střední ucho)
- 2. nekrotizující fokálně-segmentální pauci-imunní RPGN (močový nález u více než 80%, může být hematurie), trombóza kapilár + srpky (po ruptuře GBM)
- 3. postižení plic v cca 45% (granulomy v plicích a HCD vypadají jako TBC), difúzní plicní krvácení
často nespecifické příznaky - teploty, artralgie, myalgie, únava, kožní symptomy
v 95% lze v séru prokázat c-ANCA (Ig zbarvení v cytoplazmě pozitivní proti proteináze III)
terapie: imunosuprese, cyclophosphamid (nejúčinnější lék na W), kortikoidy
případně plazmaferézou odstraňovat protilátky
neléčené onemocnění má vysokou mortalitu (je horší než sarkoidóza)
terapie je však také velmi toxická, až po Dg biopsií
u třetiny pacientů dramatické zlepšení, ale bývají relapsy (s každým relapsem ztráty glomerulů)
Churg-Strauss syndrom
= alergická granulomatózní angiitida časté u alergiků, astmatiků
granulomatózní forma PAN, postihuje spíše malé cévy
postihuje převážně plíce, s projevy bronchiálního astmatu, mohou být nekrotizující granulomy
alergická rhinitida
postižení koronárních cév je hlavní příčinou smrti
postižení ledvin je méně časté a méně závažné (hematurie, proteinurie)
výrazná eosinofilie
v séru pozitivita p-ANCA (Ig proti myeloperoxidáze), méně často i cANCA
zvýšená sedimencace, IgE, někdy anemie
1. fáze - alergická rhinitida, nosní polypy, astma
2. fáze - eozinofilie
3. fáze - systémová vaskulitida s poškozením jednotlivých orgánů (50% postižení ledvin, 50% srdce, 60% NS)
v terapii většinou stačí glukokortikoidy, cyklofosfamid jen u těžších případů
Mikroskopická polyangitida
(mikroskopická PAN)
nejčastěji postihuje plíce a ledviny (chronické sklerotizující léze v ledvinách (pauciimunní RPGN))
horečky, hubnutí, slabost, hmatná purpura
anemie, bledost, opocení, hemoptýza, hematurie, proteinurie
histologicky vypadá stejně jako Wegner (ale není ORL ani plicní postižení)
nemá aneurysmata svalových cév, pouze postižení mikrocirkulace (nekrózy)
autoimunitní, pauciimunitní (často jako reakce na léky (penicilín), infekce (streptokokové))
může být velmi různorodé orgánové postižení (kůže, krvetvorby)
má minimální nebo žádná imunodepozita
na rozdíl od PAN jsou přítomny léze stejného stáří
segmentálně fibrinoidní nekrózy medie s fokálními transmurálními nekrózami (bez granulomatózního zánětu)
v séru p-ANCA (zbarvení v perinukleární oblasti proti MPO - Myeloperoxidáze)
zvýšené FW, CRP, urea, kreatinin
terapií je odstranění působícího agens (penicilin, streptokoky)
Henoch-Schönlein purpura
(= anafylaktoidní purpura, purpura rheumatica)
je to převážně dětské onemocnění, nejčastější systémová vaskulitida dětského věku
často se objeví po infekci horních cest dýchacích, může být vyvolána i léky
leukocytoklastická vaskulitida s dominujícími IgA depozity, která se usazují do stěn malých cév a kapilár, následná aktivace komplementu vede k infiltraci tkáně neutrofily a makrofágy, které proteolyticky poškozují endotel
postižena je především:
- kůže - netrombocytopenická purpura - (nejsou petechie!) začíná jako nesvědivý makulopapulózní exantém na externzorových stranách končetin, okolo kotníků, loktů a na hýždích, během dvou dnů blednou a vyvíjí se typická purpura, je palpovatelná
- GIT - hemoragická enteritida, intenzivní kolikovité bolesti, krvácení do střevní stěny nebo ven (volvulus, invaginace)
- ledviny - 25 - 50%, hematurie (histologicky vypadá podobně jako IgA-GN, taky je mesangiální proliferace, ale je více fokální a výrazně segmentální (na rozdíl od spíše difúzní IgA-GN). Rozdíly mezi postiženými a nepostiženými glomeruly jsou obvykle velmi markantní, někdy se až tvoří srpky, mesangiální proliferace)
- velké klouby - nondestruktivní postižení synovie (artralgie, artritidy)
Dg - CRP, normochromní normocytární anemie s leukocytózou, trombocyty normální počet, hematurie, ev. proteinurie (může být jen mírná)
nezbytná je biopsie s imunoflorescenčním vyšetřením (IgA většinou v kombinaci s IgG a C3) a provedení sérologie ANCA (negativní)
prognóza je většinou dobrá, dochází ke spontánní úpravě, někdy recidivy, případně (kombinovaná imunosupresivní léčba)
kortikoidy při GIT krvácení a závažném poškození ledvin (RPGN)
Esenciální smíšená kryoglobulinemie
imunokomplexová etiologie (někdy následkem chronické infekce HCV)
kryoglobuliny - patologické Ig precipitující v chladu
Raynaudův fenomén, artritidy, postižení ledvin (hematurie, proteinurie)
iELFO
plazmaferéza, imunosuprese..
Kožní leukocytoklastická vaskulitida
= Alergická (hypersensitivní) vaskulitida
imunitně podmíněný systémový zánět malých cév
léze hlavně v kůži - purpura (+ mozek, ledviny, GIT, plíce)
heterogická skupina, do které patří postižení
- způsobené přímo protilátkami (Goodpasteurův syndrom - autoimunitní - Ig proti alfa3)
- způsobené imunokomplexy (Henoch-Schönlein purpura)
- pauciimunní - spojené s přítomností ANCA (Wegnerova granulomatóza, mikroskopická PAN - multisystémové projevy, často ledvinné, bez imnunodepozit)
- systémových chorobách pojiva (SLE, revmatická artritida, polymyosita)
- alergické reakci na exogenní antigeny (beta hemolytický streptokok), viry, léky (penicilin, sulfonamidy)
fibrinoidní nekróza cévnch stěn s infiltrací neutrofily (a rozpad jejich jader - leukocytoklazie dává charakteristický poprašek chromatinu)
trombotizované lumen
všechny léze jsou stejně staré
Vaskulitidy středních cév
Polyarteriitis nodosa
systémové onemocnění středních a malých tepen, chronické recidivující horečnaté onemocnění
akutní nekrotizující zánět celé stěny (polyarteriitis)
postižení je nepravidelné, ložiskové (korálky na šňůrce), intermitentně v atakách
trombotické uzávěry, vznik aneurysmatických vyklenutí stěny
poškození je způsobeno imunokomplexy
antigenem bývá HBV (souvislost i s HIV, CMV, HAV, HCV,..)
vyskytuje se v každém věku, maximum je ve středních letech
sekundární forma může být při revmatoidní artritidě, Sjögrenově syndromu, smíšené kryoglobulinemii..)
mohou být postiženy všechny orgány těla kromě plic
- postižení ledvin: je nejzávažnější -> proteinurie, hematurie, hypertense, renální insuficience (ale nepostihuje glomeruly (protože to by už byla kapilaritida))
- kožní projevy: hmatná purpura, ulcerace
- kloubní postižení: artralgie, artritidy
- neurologické příznaky: periferní neuropatie, bolesti, parestezie, motorické výpadky
- postižení srdce: ICHS z postižení koronárních tepen
- GIT - krvácení, bolesti břicha (trombóza mezenterických tepen)
bez léčby je PAN smrtelná (kortikosteroidy, cyclophosphamid)
Kawasakiho choroba (= mukokutánní uzlinový syndrom)
akutní horečnatá vaskulitida kojenců a dětí do 5 let
incidence se odhaduje na 1,6 na 100.000 dětí do 5 let
etiologie neznámá přesně, antiendoteliální protilátky
Dg kritéria - laboratorně nelze zjistit, není nic patognomického (žádná serologie, nic)
hlavní příznaky: (5-6 nebo 4 + koronární aneurysmata)
- horečka trvající více než 5 dnů (v 100%)
- akutní krční lymdadenopatie > 1,5 cm
- konjunktivitida, bilaterální, bulbární
- rudé suché rozpraskané rty, malinový jazyk, stomatitida
- změny na končetinách - palmární a plantární erytém, indurativní edém rukou, nohou, deskvamace kůže konečků prstů
- polymorfní skarlatiformní exantém (rash)
vedlejší příznaky:
- karditida (myokarditida, perikarditida)
- zvracení, průjmy
- bolestivý otok kloubů
- hydrops žlučníku
- laboratorní změny - zvýšené FW, CRP, LEU s posunem doleva, proteinurie, leukocyturie, výrazná trombocytóza charakteristicky od 2-3. týdne
Průběh:
- akutní fáze - 7-14 dní - výrazně zvýšené teploty, celková alterace, hlavní příznaky jsou prokazatelné
- subakutní fáze - 2-3 týden - klesá horečka, mizí lymfadenopatie a exantém, objevuje se olupování prstů, trombocytóza
- poté fáze rekonvalescence s normalizací
komplikace - různé, nejvážnější postihují srdce - myokarditis, perikarditis, mitrální/aortální insuficience, arytmie, koronární aneurysmata (ruptura smrtelná)
terapie: - agresivní
- i.v. Ig 7S 2 g/kg/10 hodin
- bolus kortikoidů 400 - 1.000 mg/kg/den
- ASA 80 - 100 mg/kg/den po vymizení horečky redukce na 3-5 mg/kg/den nejméně 6 týdnů k ingibici agregace trombocytů
dif.dg: spála, syndrom toxického šoku, EBV, leptospiróza, spalničky, juvenilní idopatická artritida, jiné vaskulitidy
Vaskulitidy malých cév
Obrovskobuněčná (temporální) arteriitida - Hortonova nemoc
nejčastější vaskulitida, pravděpodobně nějaká forma autoimunitního postižení
segmentální granulomatózní zánět větších tepen (= jsou postižené a nepostižené úseky)
nejčastěji a. temporalis superficialis, ale obecně tepny hlavy (ptát se na příznaky od krku nahoru - bolest hlavy, zrak, sinusitidy, uši..)
poměrně časté u starších osob, více u žen, chronický zánět
tvorba granulomů v medii, rozpad lamina elastica interna
fibróza všech tří vrstev stěny tepny
trombotizované lumen - tepna se změní ve vazivový pruh
v akutním stádu kůže kolem zarudlá, edém
bolesti hlavy a obličeje, bolestivost postižených cév
závažné pokud postihne větve a. opthalmica (slepota)
- slabost, horečka, hubnutí
- bolesti hlavy, čelistní klaudikace
- oslabení tepu + palpační citlivost
- může být periferní polyneuropatie
- může být spojena s revmatickou polymyalgií
vysoká sedimentace
terapie časně kortikosteroidy (ev. cyklofosfamid, metotrexát, azathioprim)
Takayasuova nemoc
idiopatická chronická granulomatózní aortitida
postihuje převážně japonské ženy
projevy tepenné nedostatečnosti na HKK (bezpulsová nemoc)
+ zrakové a neurologické poruchy
postihuje aortu a velké odstupující tepny (hrudní aorta), nejčastěji uzávěr větví aortálního oblouku
segmentální poškození, ztluštění stěny se zvrásněním a sklerózou intimy
lymfocytární obrovskobuněčný granulomatózní zánět všech vrstev stěny, destrukce elastických vláken, jizvení medie
fibroprodukce v intimě a adventicii
Terapie: glukokortikoidy, ev. další imunosupresiva. Chirurgická léčba ve stabilizované fázi
Thrombangiitis obliterans
= Bürgerova nemoc
u nás již vzácné
chronické recidivující zánětlivé (s granulomy) a trombotické onemocnění středních a malých tepen a žil (hlavně na DKK)
zánět začíná na tepně, přechází na doprovodné žíly a nervy (hlavně a. radialis, a. tibialis)
ostře segmentální, s luminální trombózou (trombus obsahuje malé mikroabscesy z neutrofilů obklopené granulomatózním zánětem)
na končetinách se objevují migrující flebitidy - krátké, několikacentimetrové bolestivé zánětlivé infiltráty v průběhu žil, po několika dnech ustupují a objevují se na jiném místě
v pozdním stádiu vše zaobírá do vaziva
ischemie DKK, klaudikační bolesti i bolesti bez námahy
chronické ulcerace časem vedoucí až k gangrénám a autoamputacím prstů
typické u těžkých kuřáků, ale už i u mladých lidí (možná přímá toxicita látek z tabákových výrobků působících na endotel)
možná zapříčiněno hypersenzitivitou na tabákové výrobky
nemá vztah k ateroskleróze
často se objevuje Reynaudův fenomén
při arteriografii je typický obraz - na distálních tepnách jsou rozsáhlé kónické ("mrkvovité") obliterace a dlouhé, tenké "vývrtkovité" kolaterály
-> vede k opakovaným amputacím dolních i horních končetin
-> nutné zanechání kouření, léčba infekcí
Aortitis luetica (syphilitica)
ve III. stadiu nemoci, někdy i 20 let po infekci
vždy v hrudním úseku
ztluštění stěny, změny intimy, ztluštělý zkrabatělý povrch
maximum postižení je v medii
komplikací jsou defekty elastické složky, vedou k zeslabení a vyklenutí stěny a k aneurysmatům.
Dilatace může vést k těžké aortální insuficienci
-> hypertrofie a dilatace levé komory -> dekompenzace
Lerichův syndom
= aortoiliacká okluzivní nemoc
postihuje břišní aortu + obě aa. iliacae
- klaudikační bolesti
- atrofie, bolesti nohou
- impotence
Behcetova nemoc
autoimunitní vaskulitida všech velikostí tepen i žil
souvislost s HLA B51
v cévách tvorba anuerysmat, koagul
projevy:
- afty v ústech
- genitální ulcerace
- oční postižení, může vést k oslepnutí (přední a zadní uveitida)
- kloubní ztuhlost
- ledvinné poškození
není lab. ukazatel nemoci
Pathergy test - po drobné lézi na kůži se rána nezahojí, ale vznikne vřed
