Dyslipidemie
Z KulanWiki
(→Terapie dyslipidemií) |
|||
| Řádka 151: | Řádka 151: | ||
* těhotenství, laktace, jaterní insuficience | * těhotenství, laktace, jaterní insuficience | ||
| - | === ''' | + | === '''INHIBICE VSTŘEBÁVÁNÍ CHOLESTEROLU'''=== |
'''Fytosteroly''' | '''Fytosteroly''' | ||
* kompetice vstřebávání chlesterolu na úrovni enterocytu | * kompetice vstřebávání chlesterolu na úrovni enterocytu | ||
| Řádka 216: | Řádka 216: | ||
| - | === ''' | + | === '''NIACIN - kys nikotinová''' === |
* zvyšuje hladinu HDL, snižuje TAG | * zvyšuje hladinu HDL, snižuje TAG | ||
* inhibice lipolýzy v tukové tkáni (pokles MK) | * inhibice lipolýzy v tukové tkáni (pokles MK) | ||
Verze z 25. 11. 2011, 00:03
Obsah |
Metabolismus lipidů
Chylomikrony
největší, nejřídčejší, vznikají ve střevě, přenos hlavně TAG (ve kterých jsou MK se středním a s dlouhým řetězcem) vychytává se v těle
- apo-IIC (LPL)
- apo-, apoAI, apo-AII (aktivují LCAT)
- apo-B48, apo-E (jaterní lipáza)
VLDL
přenáší hlavně endogenní TAG z jater
- B-100
- C-II (LPL)
- apo-E(jaterní lipáza)
IDL
vznikají z VLDL, obsahují méně TAG, více CH
- apo-E
- apo-B-100
HDL
reverzní transport cholesterolu
- apo-AI, apo-AII (aktivace LCAT)
oxLDL
ta aterogenní molekula, vede k vzniku pěnových buněk z makrofágů
tvoří komplex s beta2-glykoproteinem, aktivuje koagulační kaskádu aktivací f. X
oxLDL dimerizovaný IgG (SLE, ICHS, ICHDK, DM2) je interanlizován makrofágy
LPL - uvolňuje MK z TAG, obsažena v buňkách endotelu
LCAT - plazmatický enzym esterifikující CH, zachycený v HDL
B-48 = 48% délky B-100
čím víc TAG transportní molekuly mají, tím jsou partikule větší
cholesterol - hladina se mění až po 1 - 2 měsících (poločas 1 - 2 měsíce)
Hyperlipoproteinemie a dyslipoproteinemie
typ I (primární, familiární hyperchylomikronémie)
chylomikronémie na základě snížené aktivity LPL
mutace genu pro LPL nebo pro apoCII (aktivátor LPL)
častá hepatosplenomegalie, často končí jako recidivující pankreatitidy, v dětství časté ataky bolestí břicha (pro masivní hyperTAG)
typ IIa (familiární hypercholesterolémie)
AD mutace LDL receptoru, polygenní
výrazně urychlená ateroskleróza (AIM V 30 - 50)
IM, šlachová xantomatóza, arcus lipoides corneae
zvýšené LDL a cholesterol
-> statin + ezetimib/pryskyřice
typ IIb - Familiární kombinovaná hyperlipoproteinémie - AD
zvýšená syntéza apo-B
zvýšená sekrece VLDL játry
často spojována s obezitou, HT, inzulinovou rezistencí
zvýšené riziko aterosklerózy a ICHS (jedna z nejčastějších příčin IM)
typ III - Familiární dysbetalipoproteinémie
porucha jaterního příjmu zbytkových částic a remnants pro defekt v syntéze apoE2
zvýšený IDL, ch-remnants, TAG, cholesterol
výrazná xantomatóza, urychlená ateroskleróza
typ IV (familiární hypertriglyceridemie)
na základě zvýšené syntézy a snížené degradace VLDL, nadpodukce TAG v játrech
hepatosplenomegalie, eruptivní xantomy, záchvaty bolesti břicha (pankreatitida)
typ V (endogenní hypertriglyceridemie)
zvýšené VLDL a snížená LPL, vyšší chylomikrony
Terapie dyslipidemií
čím více cholesterolu v ateromovém plátu, tím spíše se destabilizuje
podílí se na vývoji aterotické okluze
STATINY
inhibice HMG-CoA reduktázy (z HMG-CoA na mevalonát)
- zlepšení prognózy velké části populace léčené v rámci primární prevence
- zásadní zlepšení prognózy v sekundární precenci
- dobrá tolerance - jen vzácně myotoxicita
- léčba statiny by měla být trvalá, nevysazujeme po dosažení cílových hodnot
mají i extralipidový efekt:
- efekt na cévní stěnu
- efekt na vlastní plát
- sníží se efekt na aktivitu zánětu
- antitrombotický efekt
atorvastatin - favorit ve skupině cena/efekt/tolerance
vysoce účiný, nízká toxicita
simvastatin a lovastatin - středně účinný, kratší efekt
rovastatin a pitavastatin nejlepší, ale nejdražší (nejúčinější + není metabolizován CYP - nejmenší riziko interakcí)
NÚ
- reverzibilní zhoršení jaterních funkcí
- myopatie, rhabdomyolýza (zejména při lékových interakcích s CYP)
KI:
- těhotenství, laktace, jaterní insuficience
INHIBICE VSTŘEBÁVÁNÍ CHOLESTEROLU
Fytosteroly
- kompetice vstřebávání chlesterolu na úrovni enterocytu
- pokles LDL o cca 10% (musely by se jíst vaničky margarínu aby to mělo účinek)
ezetimib
inhibice transportního systému receptoru cholesterolu v kartáčovém lemu enterocytu
blokáda resorpce cholesterolu z potravy
blokáda enterohepatálního cyklu cholesterolu -> efekt nezávislý na příjmu cholesterolu v potravě
- pokles LDL o 20%
výhodný v kombinaci se statiny
Pryskiřice
snižují reabsorpci žlučových kyselin, játra musí syntetizovat nové z cholesterolu
špatná snášenlivost (úporná zácpa)
vzhledem k nevstřebatelnost je možné podávat i v těhotenství
(cholestyramin, colesevelam)
ZVÝŠENÍ LDL
Fibráty
např. Fenofibrát - nejčastěji užívané hypolipidemikum, velmi vhodné u diabetiků (úprava spektra lipidů. zvášení citlivosti k inzulínu)
řídí expresi genů regulujících metabolizmus lipidů (PPAR-alfa)
kódují lipoproteinovou lipázu a beta-oxidaci MK
PPAR-alfa -> umožňuje využití tuků
PPAR-gama umožňuje ukládání tuků
PPAR-delta - exprese genů kontrolující metabolizmus glycidů i lipidů
účinky fibrátů:
- snížení LDL (málo významné) + málo snížení TAG
- snížení koncentrace VLDL (snížená produkce, vyšší odbourávání)
- zvýšení HDL
Indikace při snížené hladině HDL
Snižuje riziko IM až o 35%
prevence akutní pankreatitidy u hypertriglyceridémii
NÚ:
- nausea, zvracení, žlučové kameny
- svědění, kopřivka
- myopatie
kontraindikovány v těhotenství, laktace..
NIACIN - kys nikotinová
- zvyšuje hladinu HDL, snižuje TAG
- inhibice lipolýzy v tukové tkáni (pokles MK)
- snížení substrátu pro syntézu TAG v játrech
- inhibice clearance lipidů
časté a nepříjemné NÚ: svědění, dyspepsie, hepatotoxicita
