Leptospiróza
Z KulanWiki
(Založena nová stránka: zoonóza způsobená leptospirami, (''l. icterohaemorrhagica'', ''l. grippotyphosa'') tenká spirocheta, striktně aerobní vstup odšrksmi kůže nebo neporušenou sliz…) |
|||
Řádka 3: | Řádka 3: | ||
tenká spirocheta, striktně aerobní | tenká spirocheta, striktně aerobní | ||
+ | infekce např. močí potkana | ||
- | vstup | + | |
+ | vstup oděrkami kůže nebo neporušenou sliznicí, aktivně se dostávají do krve a do parenchymových orgánů | ||
V játrech jsou četné apoptózy, cholestáza ve žlučových kapilárách, mírná lymfocytární infiltrace. | V játrech jsou četné apoptózy, cholestáza ve žlučových kapilárách, mírná lymfocytární infiltrace. | ||
- | Kupfferovy buňky fagocytují ERY | + | Kupfferovy buňky fagocytují ERY |
Spirochety se vyskytují v Kupfferových buňkách, endoteliích a v infiltrátu portálních prostor. | Spirochety se vyskytují v Kupfferových buňkách, endoteliích a v infiltrátu portálních prostor. |
Verze z 27. 1. 2011, 06:13
zoonóza způsobená leptospirami, (l. icterohaemorrhagica, l. grippotyphosa)
tenká spirocheta, striktně aerobní
infekce např. močí potkana
vstup oděrkami kůže nebo neporušenou sliznicí, aktivně se dostávají do krve a do parenchymových orgánů
V játrech jsou četné apoptózy, cholestáza ve žlučových kapilárách, mírná lymfocytární infiltrace.
Kupfferovy buňky fagocytují ERY
Spirochety se vyskytují v Kupfferových buňkách, endoteliích a v infiltrátu portálních prostor.
- akutní (septická) fáze - 5 - 7 dní, leptospiry lze prokázat v krvi, MMM a poté i v moči
- imunní fáze - 4 - 30 dnů, objevují se IgM, leptospiry mizí z krve a MMM, zůstávají však v orgánech, dominují příznaky jejich poškození
Žňová (blaťácká) horečka - nejčastější leptospirózam způsobuje l. gryppotyphosa. Onemocnění připomíná chřipku - horečky, bolesti hlavy, třesavky, myalgie, bolesti břicha, anorexie. Onemocnění po 5 - 7 dnech ustává a pouze u malé části přechází v druhou fázi se zhoršením příznaků, prognóza je dobrá.
Weilova nemoc - (l. icterohaemorrhagiae) dramatická septická fáze, zřetelný ikterus, splenomegalie, mnohočetné hemoragie a renální selhání vedoucí k anurii. Mohou se objevit arytmie, aseptická meningitida, lymfadenopatie. Prognóza je nejistá
Neléčené případy mají vysokou mortalitu.
Dg:
v krvi leukocytóza, neutrofilie, zvýšený konjug. bilirubin, ALT, AST, INR, zvýšená urea i kreatinin
v praxi se používá PCR k průkazu DNA
nebo serologie IgM (ELISA)
Terapie:
doxycyklin, amoxicilin
u těžkých forem penicilin G, ceftriaxon nebo ampicilin
často je potřebná hemodialýza, substituce koagulačních faktorů