Systémový lupus erytematodes
Z KulanWiki
| Řádka 107: | Řádka 107: | ||
průkaz ANA, anti-dsDNA, anti-RO, (ACLA) | průkaz ANA, anti-dsDNA, anti-RO, (ACLA) | ||
| + | |||
| + | == Postižení chlopní - Libman sacks endokarditis == | ||
| + | '''LSE u SLE''' | ||
| + | |||
| + | tvorba sterilní vegetace | ||
| + | |||
| + | podkladem je usazení IK, ty vyvolají intenzivní zánět až s fibrinoidní nekrózou chlopně | ||
| + | |||
| + | malé granulární růžové vegetace s fibrinem, zbytky jader, neutrofily.. | ||
| + | |||
| + | jsou vzácné (díky glukokortikoidní léčbě) | ||
| + | |||
[[category:Ledviny]] | [[category:Ledviny]] | ||
[[category:Nemoci]] | [[category:Nemoci]] | ||
[[category:Patologie]] | [[category:Patologie]] | ||
Verze z 17. 6. 2010, 16:31
Multisystémové autoimunitní onemocnění
etiologie a patogeneze není zcela objasněna
hyperreaktivia B lymfocytů, zvýšená tvoba IgG
imunokomplexová reakce vedoucí k fibrinoidním nekrózám vaziva a svaloviny tepen (hypersensitivita III.)
Ig také poškozují buňky přímo (hypersensitivita II.)
+ cytotoxický typ
postihuje především ženy v produktivním věku
nevzácné onemocnění, kolem 1: 2.500
může být postižen prakticky jakýkoliv orgán - ledviny, kůže, klouby, serózní blány (pleura, perikard), srdeční chlopně, myokard, mozek, krevní buňky
klinický obraz: různý, někdy jako těžká život ohrožující horečka, většinou však spíše jako mírně recidivující onemocnění s neurřitými bolestmi kloubů, ev. pohrudnice a s přechodnými erupcemi na osvětlených místech kůže
endokarditida blízká revmatické
V typickém případě - mladá žena s klasickým motýlím exantémem, horečkou, artritidou, pleurální bolestí a fotosensitivitou.
Ale projevy jsou velmi rozmanité
LE tělíska!!! - buňky s poškozeným jádrem ANA, ztratí chromatin a vypadají homogenně (hematoxylinová tělíska)
LE buňky - granulocyty se zbytkem fagocytovaného poškozeného jádra
zjizevnaté poškození škáry - bolesti kůže, kloubů
Spektrum Ig
Antinukleární Ig - ANA - namířené proti antigenům v jádře
- Ig proti DNA
- Ig proti histonům
- Ig proti nehistonovým proteinům vázaným na RNA
- Ig proti antigenům v jadérku
ANA se dají zobrazit nepřímou imunoflorescencí, test je pozitivní u téměř všech pacientů se SLE (ale není dost specifický)
Dle typu vzoru se rozpoznávají 4 hlavní vzory:
- kropenatý vzor je nejčastější, při přítomnosti nejaderných antigenů - histony a ribonukleoproteiny (RNPs)
- hmogenní nebo difúzní barvení - Ig proti chromatinu, histonů, a dsDNA
- lem periferního barvení je pro Ig proti dsDNA
- jaderný vzor - Ig k jaderné RNA
Další Ig
- proti ERY
- destičkám
- leukocytům
- antifosfolipidové Ig jsou přítomny kolem 50%
některé se váží na kardiolipinový anbtigen (užívá se pro serologické testy na syfilis) a může tak dát falešně pozitivní výsledky na syfilis
některé ovlivňují fosfolipidy srážení a prodlužují INR (lupus antikoagulanty), i když pacienti se SLE jsou protrombotičtí (antifosfolipid-Ig sy) -> venózní a arteriální trombózy, trombocytopenie, spontánní potraty
Postižení ledvin
v době Dg asi 50% pacientů má postižení ledvin, více než 80% ledvinové onemocnění v průběhu SLE vyvine)
postižení ledvin je nejzávažnější projev
onemocnění ledvin může být také počátečním projevem choroby
Renální projevy jsou velice variabilní: (od stopové proteinurite po těžký nefritický nebo nefrotický syndrom s akutním selháním ledvin)
Obecně jde o postižení glomerulů, intersticia a cév imunokomplexy
členění do tříd z terapeutických důvodů, zásadně se liší terapií i prognózou
léčba závisí na tíži obtíží (každý má trochu jiné projevy a jinak se léčí)
celé spektrum projevů, od pálení kůže po smrt
v imunoflorescenci je typická pozitivita všech Ig i frakcí komplementu, v různém rozsahu a různé intenzitě
full-house imunoflorescence, pozitivita C1q
velmi bohatý mikroskopický obraz, u jednoho pacienta má tendenci si udržovat stejnou formu
- I - minimální mesangiální GN - cca v 5% biopsií - glomeruly jsou normální (s menším množstvím imunodepozit)
- II - mesangioproliferativní GN, v 20% biopsií - difúzní rozšíření osové oblasti glomerulů s drobnými depozity a s různě vyjádřenou mesangiální hypercelularitou, ale bez zánětlivé infiltrace
- III - fokální proliferativní GN, v 20% biopsií, hypercelularita a zánětlivá celulizace segmentů některých glomerulů, prognosticky nepříznivá
- IV - difúzní proliferativní GN, asi 40% biopsií - při tomto typu postižení jsou někdy masivní subendotelová depozita rozšiřující vzhled GBM, tzv. drátěné kličky obrovská fokální transmembránová pozitivita (výjimečná situace, kdy jsou depozita vidět ve světelném mikroskopu). Vyžaduje bezprostřední intenzivní terapii. Prognosticky nepříznivá
- V - membranózní GN - asi 15% biopsií
- VI - pokročilá sklerotická nefritida, bez reziduální aktivity
dále se posuzují znaky aktivity a chronicity onemocnění
nález doplňuje popis postižení intersticia a cév
klinická prezentace onemocnění má obvykle akutní začátek, často s horečkami, kožními projevy, artralgiemi, SLE nefritidou a serozitidami
snížení C3, CK - konzumpce při tvorba IK
průkaz ANA, anti-dsDNA, anti-RO, (ACLA)
Postižení chlopní - Libman sacks endokarditis
LSE u SLE
tvorba sterilní vegetace
podkladem je usazení IK, ty vyvolají intenzivní zánět až s fibrinoidní nekrózou chlopně
malé granulární růžové vegetace s fibrinem, zbytky jader, neutrofily..
jsou vzácné (díky glukokortikoidní léčbě)
