Poruchy sexuální diferenciace
Z KulanWiki
(Založena nová stránka: poruchy = intersex == Sexuální diferenciace == při splynutí pohlavních buněk se tvoří 23 párů chromozomů, jeden pár tvoří pohlavní chromozomy mužská z…) |
|||
Řádka 73: | Řádka 73: | ||
karyotypem bývají mozaiky, XY, X0, zevní genitál je obojaký | karyotypem bývají mozaiky, XY, X0, zevní genitál je obojaký | ||
+ | |||
+ | |||
+ | |||
+ | |||
+ | |||
+ | |||
+ | |||
+ | |||
+ | '''Klinefelterův syndrom - 47 XXY''' | ||
+ | |||
+ | dysgeneze semenotvorncýh tubulů | ||
+ | |||
+ | nejčastější chromozomální anomálie | ||
+ | |||
+ | charakteristické jsou změny varlat (menší, tužší) | ||
+ | |||
+ | histologicky sklerotizace, hyalinizace, atrofie semenotvorného epitelu | ||
+ | |||
+ | muži eunuchoidního vzhledu s gynekomastií, disproporcionálně dlouhé končetiny | ||
[[category:Endokrinologie]] | [[category:Endokrinologie]] | ||
[[category:Pediatrie]] | [[category:Pediatrie]] |
Verze z 11. 8. 2023, 20:40
poruchy = intersex
Obsah |
Sexuální diferenciace
při splynutí pohlavních buněk se tvoří 23 párů chromozomů, jeden pár tvoří pohlavní chromozomy
mužská zygota má XY, chromozom Y je zodpovědný za sexuální dimorfizmus
na Y je lokalizován gen SRY (Sex Region on chromosome Y), odpovědný za vývoj varlat
primitivní gonády se vytvářejí v genitální rýze (poblíž nadledvin)
(pohlavní hrbolek -> penis; splývající pohlavní valy ->skrotum; pohlavní kanálek -> uretra)
do 6. týdne se nepozná, co je to zač, primitivn gonáda má kůru a dřeň 5. týden
u chlapců se 7. - 8. týden z dřeně vytváří varle (Leydigovy a Sertroliho buňky) a kůra zaniká
Leydigovy buňky tvoří testosteron (stimuluje Wolffův vývod, sestup varlete do šourku)
Sertroliho buňky tvoří MIF (Müllerův inhibiční faktor AKA Antimülleriánský hormon)
u dívek zaniká dřeň a z kůry vznikají ovaria
Müllerův pohlavní vývodný systém je základ pro vejcovody a dělohu
Wolffův vývod pro nadvarlata a chámovody
pro chlapce je důležitý jak pro tvorbu androgenů (jinak vznikne ženský fenotyp bez dělohy), tak MIF (jinak vznikne děloha a penis)
46 XX - ženský pseudohermatofroditizmus
ovaria, Müllerovy vývodné orgány, ale virilizovaný zevní genitál
od zvětšeného klitorisu, splývání labií, až po úplný vývoj zevního genitálu (PRader 1 - 5)
Virilizace fetálními androgeny
nejčastěji CAH, při snížení tvorby 21-hydroxylázy (může být u dívek i chlapců)
nižší kortizol, to zvýší ACTH a stimuluje i androgeny -> vznikají zevní pohlavní orgány. Je klasický salt-wasting, i neklasická forma, která se projeví později
11-beta hydroxyláza - virilizace zevního genitálu
Virilizace mateřskými androgeny
androgeny produkovanými ovariálními či adrenálními tumory matky
iatrogenní postižení - exogenní příčina
46XY mužský pseudohermatofroditizmus
obojaké zevní pohlavný orgány různého stupně
Porucha může být inhibiční (perzistence Müllerových vývodů při poruše MIF
nebo stimulační porucha - porucha syntézy testosteronu, nebo porucha k jejich citlivosti
testosteron je 5alfa reduktázou měněn na účinější dihydrotestosteron, který je zodpovědný za vývoj zevního genitlu
Pravá hermafroditizmus
vnitřní gonádou je ovarium i varle, karyotip a zevní genitál jsou abnormální
Smíšená gonadální dysgeneze
Porucha s dysgenetickými gonádami
gonády mají různý stupeň dysplastických změn (často jizevnaté pruhy, na jedné straně dysgenetické varle
karyotypem bývají mozaiky, XY, X0, zevní genitál je obojaký
Klinefelterův syndrom - 47 XXY
dysgeneze semenotvorncýh tubulů
nejčastější chromozomální anomálie
charakteristické jsou změny varlat (menší, tužší)
histologicky sklerotizace, hyalinizace, atrofie semenotvorného epitelu
muži eunuchoidního vzhledu s gynekomastií, disproporcionálně dlouhé končetiny