Nauzea a zvracení
Z KulanWiki
(Založena nová stránka: '''ruminace''' (merycismus) - regurgitace obsahu ze žaludku do úst s následným opakovaným žvýkáním, polykáním, často opakovaně, během jídla, po jídle '''r…) |
|||
Řádka 18: | Řádka 18: | ||
- | + | Z chemoreceptorů (alkohol, emetika) jdou do centra zvracení signály přes '''serotonin''' a '''dopamin''' (terapie antogonisté dopaminových D<sub>2</sub> receptorů a serotononových 5-HT<sub>3</sub> receptorů) | |
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
+ | Z kůry (psychika, migrény) jdou do centra zvracení signály přes '''acetylcholin''' | ||
+ | |||
+ | z vestibulárního aparátu (kinetické podněty) jdou signály přes '''acetylcholin''' a '''histamin''' (histaminové H<sub>1</sub> receptory) | ||
+ | |||
+ | z žaludku a jícnu jdou informace přes '''serotonin''' a '''histamin''' (terapie serotononových 5-HT<sub>3</sub> receptorů | ||
+ | |||
+ | |||
+ | == Antiemetika == | ||
+ | - rozdělení podle mechanizmu, transmiteru | ||
+ | |||
+ | * serotonin - antagonisté 5-HR<sub>3</sub> receptorů - setrony '''ondasetron''', '''granisetron''' | ||
+ | * histamin - antagonisté H<sub>1</sub> receptorů - '''moxastin''', '''difenylhyramin''' | ||
+ | * dopamin - antagonisté D<sub>2</sub> receptorů - typu neuroleptik - '''prochlorpromazin''' a typu prokinetik '''metoklopramid''' | ||
+ | * acetylcholin - anticholinergika - '''skopolamin''', '''atropin''' | ||
+ | |||
+ | |||
+ | '''SETRONY''' | ||
+ | |||
+ | blokují jeden z podtypů serotoninových receptorů, jsou to nejúčinější antiemetika, blokují vzruch jak v periferii GIT, tak v centru zvracení | ||
+ | |||
+ | '''ondasetron''' - kompetitivní vazba, může být vytěsněn silným podnětem | ||
+ | |||
+ | '''granisetron''' - nekompetitivní, silnější vazba | ||
+ | |||
+ | '''palonosetron''' - nekompetitivní, nejspolehlivější a nejdelší účinek (5 dnů) | ||
+ | |||
+ | NÚ: bolesti hlavy, poruchy motility střev (zácpa, abd. křeče, průjem), únavnost, spavost i nespavost | ||
+ | |||
+ | indikovány při zvracení v onkologii | ||
+ | |||
+ | |||
+ | '''ANTAGONISTÉ NEUROKININŮ''' | ||
+ | |||
+ | '''aprepitant''' - kombinovaný efekt: antagonista substance P + inhibitor 5-HT<sub>3</sub>R | ||
+ | |||
+ | má výrazný antiemetický efekt, potencuje efekt setronů, indikován při zvracení v onkologii | ||
+ | |||
+ | |||
+ | '''královská kombinace''' u torpidního zvracení = setron + dexametason + aprepitant | ||
+ | |||
+ | |||
+ | '''ANTAGONISTÉ HISTAMINOVÝCH H<SUB>1</SUB> RECEPTORŮ''' | ||
+ | |||
+ | účinně tlumí podněty z vestibul aparátu, léčba kinetóz, ev. i závratí | ||
+ | |||
+ | NÚ: spavost, sucho v ústech | ||
+ | |||
+ | '''moxastin''' (''kinedril''), embramin, difenylhydramin | ||
+ | |||
+ | |||
+ | '''ANTAGONISTÉ DOPAMINOVÝCH D<sub>2</sub> R''' | ||
+ | |||
+ | tlumí především emetické podněty z periferie GIT | ||
+ | |||
+ | mají prokinetické vlastnosti - zvyšují motilitu GIT, nebo psychosedativní efekt | ||
+ | |||
+ | [[metoklopramid]], domperidon | ||
+ | |||
+ | '''thietylperazin'' - antiemetikum s komplexním efektem, způsobuje též psychosedaci, blokáda více receptorů, dopaminových D<sub>2</sub>, histaminových H<sub>1</sub> a muskarinových. Výrazný antiemetický a antivertiginózní účinek | ||
+ | |||
+ | |||
+ | == Prokinetika == | ||
+ | upravují propulzivní motilitu GIT, zvyšují peristaltiku jícnu, stimulují motilitu a vyprazdňování žaludku, urychlují pasáž střevem | ||
+ | |||
+ | indikovány při GERD, funkční dyspepsii, gastroparéze, postoperačnímu paralytickému ileu | ||
+ | |||
+ | |||
+ | principem léčby je snížení stimulace dopaminových receptorů (blokáda receptorů) - dopamin inhibuje motilitu | ||
+ | |||
+ | + zvýšení nabídky acetylcholinu (inhibice degradace) - acetylcholin stimuluje peristaltiku | ||
+ | |||
+ | |||
+ | '''Blokátory dopaminového receptoru''' | ||
+ | [[Metoklopramid]] | ||
+ | |||
+ | '''domperidon''' (''motilium'') | ||
+ | |||
+ | '''itoprid''' - duální účinek, na periferní D<sub>2</sub>R + zvyšuje nabídku acetylcholinu (blokácha AchEsterázy) | ||
+ | |||
+ | - zvyšuje tonus jícnového svěrače (výhodné u refluxu) | ||
+ | |||
+ | - zvyšuje evakuaci žaludku (výhodné u gastroparézy) | ||
+ | |||
+ | - zvyšuje tonus a motilitu střev (výhodné u paralytického ileu) | ||
+ | |||
+ | NÚ: vzácně průjem, hypersalivace nebo hyperprolaktinémie | ||
+ | |||
+ | dražší, účinný, "zlatý standard", rychlý nástup účinku do 30 min, trvání 6 - 8 hodin | ||
[[category:GIT a břišní potíže]] | [[category:GIT a břišní potíže]] | ||
[[category:Léčiva]] | [[category:Léčiva]] |
Verze z 15. 11. 2009, 22:45
ruminace (merycismus) - regurgitace obsahu ze žaludku do úst s následným opakovaným žvýkáním, polykáním, často opakovaně, během jídla, po jídle
regurgitace - vystříknutí žaludečního obsahu bez průvodné nauzey neb násilným stahem břišních svalů
anorexie - ztráta chuti
miserére - zvracení fekálního obsahu (obstrukce distální části tenkého střeva) - fekulentní zvracení
Zvracecí reflex - 2 velká centra v CNS
cyklické zvracení - diskrétní epizody nauzey a zvracení u dětí kolem 5 let, trvání 20 hodin, cca 8 atak/rok
a) centrum zvracení - v medulární ventrikulární formaci, stimuly jsou - iritace žaludku, distenze prázdného traktu, léky
b) chemoreceptorové spouštěcí centrum - vestiub
Z chemoreceptorů (alkohol, emetika) jdou do centra zvracení signály přes serotonin a dopamin (terapie antogonisté dopaminových D2 receptorů a serotononových 5-HT3 receptorů)
Z kůry (psychika, migrény) jdou do centra zvracení signály přes acetylcholin
z vestibulárního aparátu (kinetické podněty) jdou signály přes acetylcholin a histamin (histaminové H1 receptory)
z žaludku a jícnu jdou informace přes serotonin a histamin (terapie serotononových 5-HT3 receptorů
Antiemetika
- rozdělení podle mechanizmu, transmiteru
- serotonin - antagonisté 5-HR3 receptorů - setrony ondasetron, granisetron
- histamin - antagonisté H1 receptorů - moxastin, difenylhyramin
- dopamin - antagonisté D2 receptorů - typu neuroleptik - prochlorpromazin a typu prokinetik metoklopramid
- acetylcholin - anticholinergika - skopolamin, atropin
SETRONY
blokují jeden z podtypů serotoninových receptorů, jsou to nejúčinější antiemetika, blokují vzruch jak v periferii GIT, tak v centru zvracení
ondasetron - kompetitivní vazba, může být vytěsněn silným podnětem
granisetron - nekompetitivní, silnější vazba
palonosetron - nekompetitivní, nejspolehlivější a nejdelší účinek (5 dnů)
NÚ: bolesti hlavy, poruchy motility střev (zácpa, abd. křeče, průjem), únavnost, spavost i nespavost
indikovány při zvracení v onkologii
ANTAGONISTÉ NEUROKININŮ
aprepitant - kombinovaný efekt: antagonista substance P + inhibitor 5-HT3R
má výrazný antiemetický efekt, potencuje efekt setronů, indikován při zvracení v onkologii
královská kombinace u torpidního zvracení = setron + dexametason + aprepitant
ANTAGONISTÉ HISTAMINOVÝCH H1 RECEPTORŮ
účinně tlumí podněty z vestibul aparátu, léčba kinetóz, ev. i závratí
NÚ: spavost, sucho v ústech
moxastin (kinedril), embramin, difenylhydramin
ANTAGONISTÉ DOPAMINOVÝCH D2 R
tlumí především emetické podněty z periferie GIT
mají prokinetické vlastnosti - zvyšují motilitu GIT, nebo psychosedativní efekt
metoklopramid, domperidon
'thietylperazin - antiemetikum s komplexním efektem, způsobuje též psychosedaci, blokáda více receptorů, dopaminových D2, histaminových H1 a muskarinových. Výrazný antiemetický a antivertiginózní účinek
Prokinetika
upravují propulzivní motilitu GIT, zvyšují peristaltiku jícnu, stimulují motilitu a vyprazdňování žaludku, urychlují pasáž střevem
indikovány při GERD, funkční dyspepsii, gastroparéze, postoperačnímu paralytickému ileu
principem léčby je snížení stimulace dopaminových receptorů (blokáda receptorů) - dopamin inhibuje motilitu
+ zvýšení nabídky acetylcholinu (inhibice degradace) - acetylcholin stimuluje peristaltiku
Blokátory dopaminového receptoru
Metoklopramid
domperidon (motilium)
itoprid - duální účinek, na periferní D2R + zvyšuje nabídku acetylcholinu (blokácha AchEsterázy)
- zvyšuje tonus jícnového svěrače (výhodné u refluxu)
- zvyšuje evakuaci žaludku (výhodné u gastroparézy)
- zvyšuje tonus a motilitu střev (výhodné u paralytického ileu)
NÚ: vzácně průjem, hypersalivace nebo hyperprolaktinémie
dražší, účinný, "zlatý standard", rychlý nástup účinku do 30 min, trvání 6 - 8 hodin