Diabetes Mellitus

Z KulanWiki

(Rozdíly mezi verzemi)
Přejít na: navigace, hledání
(Diabetická retinopatie)
Řádka 57: Řádka 57:
== Diabetická retinopatie ==
== Diabetická retinopatie ==
 +
pozdní komplikace DM způsobená změnami cév na sítnici
-
'''katarakta + glaukom''' - hromadění sorbitolu kvůli změněnému metabolismu Glc a proteinů
+
nejčastější příčina praktické slepoty v rozvinutých zemích
 +
 
 +
25x vyšší šance na oslepnutí než ostatní populace
 +
 
 +
3 - 5% diabetiků oslepne
 +
 
 +
během života postiženo 25% diabetiků
 +
 
 +
náchylnější jsou pacienti DM1, po 20 letech jich má změny 70 - 90%
'''Diabetická retinopatie'''  
'''Diabetická retinopatie'''  
-
- poškození pericytů -> zvýšená propustnost  
+
mikroangiopatie:
 +
* poškození pericytů -> zvýšená propustnost  
 +
* edém sítnice -> exsudát
-
proliferativní a neproliferativní forma
+
neovaskularizace:
 +
* produkce VEGF vlivem ischemie
-
dochází k exsudaci z kapilár sítnice, vznikají nové kapiláry, fibrotizace  
+
 
 +
'''Neproliferativní forma'''
 +
* počínající - ložiskové změny, hlavně arterioly, mikroaneurysmata, hemoragie, tvrdé exsudáty (tuky)
 +
* středně pokročilá - flebopatie
 +
* pokročilá (preproliferativní) - difúzní změny, měkká vatovitá ložiska (ischemická a nekrotická ložiska)
 +
 
 +
'''Proliferativní forma'''
 +
 
 +
dochází k exsudaci z kapilár sítnice, neovaskularizace, nové cévy nejsou plnohodnotné, prosakují, fibrotizace  
sítnice srůstá se sklivcem, tahy, odchlipky, krvácení do sklivce  
sítnice srůstá se sklivcem, tahy, odchlipky, krvácení do sklivce  
-
(laserová koagulace - propálí, zamezí srůstu)
+
vzniká do 1 roku po průkazu preproliferativní DR
 +
postihuje 5% diabetiků (DM1 jsou více náchylní - 25%)
 +
50% na následky oslepne
 +
 +
 +
'''katarakta + glaukom''' - hromadění sorbitolu kvůli změněnému metabolismu Glc a proteinů, neovaskularizace komorového úhlu
 +
 +
 +
'''DM makulopatie''' - častěji u DM2, porucha zraku způsobená edémem (fokální/difúzní/ischemická)
 +
 +
 +
Terapie laserem: (zlepšuje oxygenaci sítnice, funkci H-R bariéry, omezuje riziko slepoty, zvyšuje naději na stabilizaci vizu nebo i jeo zlepšení
 +
 +
* ''Panretinální fotokoagulace u neovaskularizovaného ložiska'' - fotodestrukce hypoxické tkáně produkující VEGF (2.000 laserových stop)
 +
* ''Lokální fotokoagulace u neovaskularizované sítnice''
 +
* ''Fokální / mřížková fotokoagulace u makulopatie''
 +
 +
Chirurgická terapie: (při neúspěchu nebo neprovedení laseru
 +
* pars plana vitreotomie
 +
* peeling epiretinální membrány
 +
* cyklokryokoagulace
 +
* intravitreální aplikace kortikoidů, antiVEGF
----
----
'''[[Diabetická nefropatie]]'''
'''[[Diabetická nefropatie]]'''
-
 
== Diabetická neuropatie ==
== Diabetická neuropatie ==

Verze z 13. 3. 2011, 13:58

30% pacientů v nemocnici jsou diabetici

8% obyvatelstva

20 - 30% obyvatel starších 60 let

DM1 má 50.000 pacientů

DM2 má 600.000 pacientů


vznik byl opakovaně popsán v návaznosti na coxsackie B infekci (není jasné zda viry přímo poškozují buňky Langerhansových ostrůvků, nebo zda jde o autoimunitní děj navozený virem


LADA - Latent Autoimunne Diabetes of the Adults - podtyp DM1, Dg, po 40. roce, v krvi jsou specifické Ig, není inzulinorezistence

MODY - jako DM2, ale u mladých


sekundární diabetes - spolu s něčím dalším

  • např po odstranění ca pankreatu způsobí i DM
  • při hormonální kontraregulaci (Cushing - nadbytek glukokortikoidů)
  • často spojené s léky (prednisol, thiazidolová diuretika)
  • časté u Prader-Willi


GLUT 4 - insulin dependentní, pro svalové a tukové buňky těla (50% buněk těla)

inzulín také blokuje karnitinový přenašeč FFA do mitochondrie (nevzniká ketoacidóza)


GADA - glutamátdekarboxyláza, zachovává určitou produkci inzulínu u DM1


oGTT - dle posledních doporučení se má hodnotit za 2 hodiny (po 1 hodině to nikdo zhodnotit neumí)


Obsah

Diabetické angiopatie

MAKROANGIOPATIE

akcelerovaná ateroskleróza postihující aortu a velké cévy (k nerozeznání od aterosklerózy nediabetiku)

kardiovaskulární příčiny hlavní příčina smrti diabetiků (AIM)

hyalinní arterioloskleróza - postižení cév spojené s hypertenzí (hyalinní ztluštění cévní stěny zužující průsvit)


MIKROANGIOPATIE

-> difúzní ztluštění bazálních membrán a rozvláknění (kolagen IV)

ale kapiláry jsou snadněji propustné

(retina, glomeruly, dřeň ledvin)

Diabetická retinopatie

pozdní komplikace DM způsobená změnami cév na sítnici

nejčastější příčina praktické slepoty v rozvinutých zemích

25x vyšší šance na oslepnutí než ostatní populace

3 - 5% diabetiků oslepne

během života postiženo 25% diabetiků

náchylnější jsou pacienti DM1, po 20 letech jich má změny 70 - 90%


Diabetická retinopatie

mikroangiopatie:

  • poškození pericytů -> zvýšená propustnost
  • edém sítnice -> exsudát

neovaskularizace:

  • produkce VEGF vlivem ischemie


Neproliferativní forma

  • počínající - ložiskové změny, hlavně arterioly, mikroaneurysmata, hemoragie, tvrdé exsudáty (tuky)
  • středně pokročilá - flebopatie
  • pokročilá (preproliferativní) - difúzní změny, měkká vatovitá ložiska (ischemická a nekrotická ložiska)

Proliferativní forma

dochází k exsudaci z kapilár sítnice, neovaskularizace, nové cévy nejsou plnohodnotné, prosakují, fibrotizace

sítnice srůstá se sklivcem, tahy, odchlipky, krvácení do sklivce

vzniká do 1 roku po průkazu preproliferativní DR

postihuje 5% diabetiků (DM1 jsou více náchylní - 25%)

50% na následky oslepne


katarakta + glaukom - hromadění sorbitolu kvůli změněnému metabolismu Glc a proteinů, neovaskularizace komorového úhlu


DM makulopatie - častěji u DM2, porucha zraku způsobená edémem (fokální/difúzní/ischemická)


Terapie laserem: (zlepšuje oxygenaci sítnice, funkci H-R bariéry, omezuje riziko slepoty, zvyšuje naději na stabilizaci vizu nebo i jeo zlepšení

  • Panretinální fotokoagulace u neovaskularizovaného ložiska - fotodestrukce hypoxické tkáně produkující VEGF (2.000 laserových stop)
  • Lokální fotokoagulace u neovaskularizované sítnice
  • Fokální / mřížková fotokoagulace u makulopatie

Chirurgická terapie: (při neúspěchu nebo neprovedení laseru

  • pars plana vitreotomie
  • peeling epiretinální membrány
  • cyklokryokoagulace
  • intravitreální aplikace kortikoidů, antiVEGF

Diabetická nefropatie

Diabetická neuropatie

vaskulárně podmíněná neuropatie, z ischemického postižení nervu

u polyneuropatie rozpad myelinu u větších nervů, zvláštní roztrhání u Ranvierových zářezů

jsou postižena motorická i senzorická vlákna

+ metabolické poruchy neuronů ze střádání sorbitolu

Dia noha

od kotníku dolů

diabetika vždy prohlédnout zutého, zda nemá defekty (často zatloukají)

klasifikace dle Wagnera:

  • 0 - zahojený defekt nebo predispozice
  • I - povrchová oděrka
  • II - hlouběji do podkoží
  • III - až ke kosti, šlaše, díry

Neuropatická - nebolí, lokalizace tam, kde je větší otlak (hlavičky metatarzů, bříška prstů, dorzální metatarzy)

dochází snadněji a častěji k poškození, člověk není tak opatrný při chůzi (zhoršená motoinervace interoseálních svalů, vyřazení klanby nožní)

vyšetření ladičkou (na kost: kotník, tuberositas tibiae)

Feyerovy vlákna na citlivost

chůze jako po mechu, necítí podložu

terapie uvolněním místa defektu - nestoupat, polobota


Ischemická - bolí, dochází k ní tam, kam krev neteče (distální části, prsty, pta)

aterioskleróza, ischemie, noha je bledá a studená

paroxysmální bolesti (v noci, musí se postavit)

bolest při chůzi, musí se zastavit

tep ADP, ATP, a. poplitea, a. femoralis, šelesty

snadno a rychle se šíří infekce

angiografie, revaskularizade, bypass, PTCA + stent

terapie - odstranění nekrózu, ostříhat vše černé a žluté (hnis + nekróza)


zánět (osteomyelitis) x Charcottova osteoarthropatie

Osobní nástroje