Dyslipidemie

Z KulanWiki

(Rozdíly mezi verzemi)
Přejít na: navigace, hledání
 
(Není zobrazeno 38 mezilehlých verzí.)
Řádka 1: Řádka 1:
-
== Metabolismus lipidů ===
+
Cílové hodnoty LDL-cholesterolu:
 +
 
 +
 
 +
nízké kardiovaskulární riziko < 3,8 mmol/l
 +
* týká se pacientů se SCORE <1 %
 +
 
 +
střední KV riziko
 +
* SCORE 1-5 %
 +
* DM2 pod 50 let věku
 +
* DM1 pod 30 let věku
 +
* DM trvající méně než 10 let
 +
 
 +
 
 +
vysoké KV riziko < 1,8 mmol/l
 +
* SCORE 5-10 %
 +
* celkový cholesterol > 8 mmol/l
 +
* familiární hypercholesterolemei
 +
* hypertenze s TK > 180/110 mmHg
 +
* DM bez orgánového postižení trvající déle než 10 let
 +
* CKD 3. stupně
 +
 
 +
velmi vysoké KV riziko < 1,4 mmol/l
 +
* SCORE nad 10%
 +
* aterosklerotické KVO
 +
* DM s orgánovými komplikacemi
 +
* CKD 4 a více
 +
 
 +
extrémní KV riziko <1,0 mmol/l
 +
 
 +
při LDL >4,9 zahájit farmakologickou intervenci vždy
 +
 
 +
všichni DM mají mít cíl nejvýše 2,6 mmol/l
 +
 
 +
 
 +
snížení LDL-cholesterolu o 1% vede k 1% snížení kardiovaskulárních příhod
 +
 
 +
 
 +
již tabluky SCORE 2
 +
== Metabolismus lipidů ==
'''Chylomikrony'''  
'''Chylomikrony'''  
největší, nejřídčejší, vznikají ve střevě, přenos hlavně TAG (ve kterých jsou MK se středním a s dlouhým řetězcem) vychytává se v těle  
největší, nejřídčejší, vznikají ve střevě, přenos hlavně TAG (ve kterých jsou MK se středním a s dlouhým řetězcem) vychytává se v těle  
* apo-IIC (LPL)  
* apo-IIC (LPL)  
-
* apo-, apoAI, apo-AII (aktivují ''LCAT'')
 
* apo-B48, apo-E (jaterní lipáza)  
* apo-B48, apo-E (jaterní lipáza)  
Řádka 11: Řádka 48:
přenáší hlavně endogenní TAG z jater  
přenáší hlavně endogenní TAG z jater  
-
* B-100
+
* apo-B100
-
* C-II (LPL)
+
* apo-CII (LPL)
-
* apo-E(jaterní lipáza)  
+
* apo-E (jaterní lipáza)  
Řádka 20: Řádka 57:
vznikají z VLDL, obsahují méně TAG, více CH  
vznikají z VLDL, obsahují méně TAG, více CH  
* apo-E  
* apo-E  
-
* apo-B-100
+
* apo-B100
Řádka 28: Řádka 65:
* apo-AI, apo-AII (aktivace ''LCAT'')  
* apo-AI, apo-AII (aktivace ''LCAT'')  
 +
podtyp HDL2 je kardioprotektivní
'''oxLDL'''
'''oxLDL'''
Řádka 47: Řádka 85:
 +
aterogenní index = celkový cholesterol/HDL
-
cholesterol - hladina se mění až po 1 - 2 měsících (poločas 1 - 2 měsíce)
+
cholesterol - hladina se mění až po 1 - 2 měsících (poločas 1 - 2 měsíce)  
-
== Hyperlipoproteinemie a dyslipoproteinemie ==
+
'''Lp(a)''' - geneticky daný, nezávislý sna stravě
 +
== Dyslipoproteinemie ==
 +
* '''primární''' - geneticky podmíněné (většina)
 +
* '''sekundární''' - průvodní znak jiného onemocnění (hypotyreóza, nefrotický syndrom, diabetes mellitus, Cushingův syndrom)
 +
 +
vyšetřit: celkový cholesterol, HDL, (apoB, apoA-I, Lp(a)), TSH, glykemie, aminotransferázy
'''typ I (primární, familiární hyperchylomikronémie)'''  
'''typ I (primární, familiární hyperchylomikronémie)'''  
Řádka 59: Řádka 103:
mutace genu pro LPL nebo pro apoCII (aktivátor LPL)   
mutace genu pro LPL nebo pro apoCII (aktivátor LPL)   
 +
 +
chylózní sérum, v něm je po usazení chylomikronová vrstva tvořící 20 - 50% výšky sloupce
častá hepatosplenomegalie, často končí jako recidivující pankreatitidy, v dětství časté ataky bolestí břicha (pro masivní hyperTAG)
častá hepatosplenomegalie, často končí jako recidivující pankreatitidy, v dětství časté ataky bolestí břicha (pro masivní hyperTAG)
Řádka 65: Řádka 111:
'''typ IIa (familiární hypercholesterolémie)'''
'''typ IIa (familiární hypercholesterolémie)'''
-
AD mutace LDL receptoru, polygenní
+
AD mutace LDL receptoru, polygenní -> zvýšené LDL a cholesterol (cholesterol 7 - 15 mmol/l)
-
výrazně urychlená ateroskleróza (AIM V 30 - 50)
+
výrazně urychlená ateroskleróza (infarkt myokardu v 30 - 50 letech) (u homozygotů i v 10 letech)
-
IM, šlachová xantomatóza, arcus lipoides corneae  
+
šlachová xantomatóza, arcus lipoides corneae  
-
zvýšené LDL a cholesterol
+
-> statin + ezetimib/pryskyřice (ev. LDL-aferéza)
-
 
+
-
-> statin + ezetimib/pryskyřice
+
'''typ IIb - Familiární kombinovaná hyperlipoproteinémie - AD'''  
'''typ IIb - Familiární kombinovaná hyperlipoproteinémie - AD'''  
-
zvýšená syntéza apo-B
+
nejčastější dyslipidemie (1-2% populace)
 +
 
 +
zvýšená syntéza apoB-100, zvýšená sekrece VLDL játry
 +
 
 +
zvýšené hodnoty LDL a VLDL v plazmě
-
zvýšená sekrece VLDL játry
+
vznikají malé denzní aterogenní LDL
často spojována s obezitou, HT, inzulinovou rezistencí  
často spojována s obezitou, HT, inzulinovou rezistencí  
-
zvýšené riziko aterosklerózy a ICHS (jedna z nejčastějších příčin IM)
+
zvýšené riziko aterosklerózy a ICHS (jedna z nejčastějších příčin infarktu myokardu v mladším věku)
 +
fibráty/statin
Řádka 94: Řádka 143:
zvýšený IDL, ch-remnants, TAG, cholesterol  
zvýšený IDL, ch-remnants, TAG, cholesterol  
-
výrazná xantomatóza, urychlená ateroskleróza
+
výrazná xantomatóza, urychlená ateroskleróza (hlavně periferních tepen)
-
'''typ IV (familiární hypertriglyceridemie)'''  
+
'''typ IV - familiární hypertriglyceridemie'''  
 +
 
 +
AD, relativně časté
na základě zvýšené syntézy a snížené degradace VLDL, nadpodukce TAG v játrech
na základě zvýšené syntézy a snížené degradace VLDL, nadpodukce TAG v játrech
hepatosplenomegalie, eruptivní xantomy, záchvaty bolesti břicha (pankreatitida)  
hepatosplenomegalie, eruptivní xantomy, záchvaty bolesti břicha (pankreatitida)  
 +
 +
fibráty
Řádka 108: Řádka 161:
zvýšené VLDL a snížená LPL, vyšší chylomikrony
zvýšené VLDL a snížená LPL, vyšší chylomikrony
-
 
-
 
== Terapie dyslipidemií ==
== Terapie dyslipidemií ==
Řádka 116: Řádka 167:
podílí se na vývoji aterotické okluze  
podílí se na vývoji aterotické okluze  
 +
'''jde především o snížení rizika kardiovaskulárních onemocnění'''
 +
'''Režimová opatření:'''
 +
* více pohybu
 +
* dieta - méně nasycených mastných kyselin, více vlákniny, více rybích a olivových olejů, více ovoce, zeleniny... (důležité edukovat pacienty, jaká jídla mají omezit, ale také která jídla jíst více)
 +
 +
 +
'''Kombinovaná léčba'''
 +
 +
hyper HDL-CH : statin + ezetimib (statin + pryskyřice?)
 +
 +
smíšená dyslipidemie: statin + fibrát  (velmi bezpečné, ale:
 +
* NÚ - myopatie (svalové bolesti, zvýšení CK), až rabdomyolýza (na vzniku se může podílet i alkohol - alkohol je nejčastější příčinou myopatie)
 +
* tato kombinace patří do rukou zkušeného lékaře a spolupracujícího nemocného, co vysadí léky při svalových bolestech
 +
* monitorace jaterních testů a CK (na začátku a při obtížích), při CK nad trojnásobek léčbu ukončit
 +
 +
 +
Niacin (kys. nikotinová) - časté a nepříjemné NÚ: svědění, dyspepsie, hepatotoxicita, již se nedoporučuje užívat
=== '''STATINY''' ===
=== '''STATINY''' ===
'''inhibice HMG-CoA reduktázy''' (z HMG-CoA na mevalonát)  
'''inhibice HMG-CoA reduktázy''' (z HMG-CoA na mevalonát)  
 +
 +
indikovány především u izolované hypercholesterolemie
 +
 +
hypocholesterolový efekt je objasněn, snižování TAG moc ne
* zlepšení prognózy velké části populace léčené v rámci primární prevence
* zlepšení prognózy velké části populace léčené v rámci primární prevence
* zásadní zlepšení prognózy v sekundární precenci  
* zásadní zlepšení prognózy v sekundární precenci  
-
* dobrá tolerance - jen vzácně myotoxicita
 
* léčba statiny by měla být trvalá, nevysazujeme po dosažení cílových hodnot
* léčba statiny by měla být trvalá, nevysazujeme po dosažení cílových hodnot
-
 
mají i extralipidový efekt:  
mají i extralipidový efekt:  
-
* efekt na cévní stěnu  
+
* efekt na cévní stěnu (inhibice proliferace myocytů ve stěně)
* efekt na vlastní plát  
* efekt na vlastní plát  
* sníží se efekt na aktivitu zánětu  
* sníží se efekt na aktivitu zánětu  
* antitrombotický efekt   
* antitrombotický efekt   
 +
o 10 mg navíc zvýší účinnost o dalších 6%
-
'''atorvastatin''' - favorit ve skupině cena/efekt/tolerance
+
'''atorvastatin''' - favorit ve skupině cena/efekt/tolerance, vysoce účiný, nízká toxicita  
-
 
+
-
vysoce účiný, nízká toxicita  
+
-
'''simvastatin''' a '''lovastatin'''  
+
'''simvastatin''' a '''lovastatin''' - středně účinný, kratší efekt   
-
- středně účinný, kratší efekt   
+
-
'''rovastatin''' a '''pitavastatin'''
+
'''rosuvastatin''' nejúčinnější, ale nejdražší (nejúčinější + není metabolizován CYP - nejmenší riziko interakcí)
-
nejlepší, ale nejdražší (nejúčinější + není metabolizován CYP - nejmenší riziko interakcí)
+
 +
'''fluvastatin''' - (''Lescol XL'') extra dobře snášenlivý, používá se u transplantovaných
-
NÚ  
+
- vzácné
* reverzibilní zhoršení jaterních funkcí  
* reverzibilní zhoršení jaterních funkcí  
-
* myopatie, rhabdomyolýza (zejména při lékových interakcích s CYP)  
+
* jen vzácně myopatie, rhabdomyolýza (zejména při lékových interakcích s CYP)
 +
* zvýšené riziko rozvoje DM2 o 9% (risk : benefit = 1:9)
-
KI:  
+
KI: těhotenství, laktace, jaterní insuficience
-
* těhotenství, laktace, jaterní insuficience
+
-
=== '''Inhibice resorpce cholesterolu'''===
+
Užívání 1x denně. U starších preparátů (simvastatin, lovastatin, fluvastatin) s kratším poločasem vhodnější užívání večer, kdy více působí na endogenní noční syntézu chosterolu
-
'''Fytosteroly'''
+
-
* kompetice vstřebávání chlesterolu na úrovni enterocytu
+
-
* pokles LDL o cca 10% (musely by se jíst vaničky margarínu aby to mělo účinek)
+
 +
novější (atorvastatin, rosuvastatin, pravastatin) je působení 24hodinové, mohou se užívat v kteroukoliv dobu, ranní užívání mívá lepší compliance s léčbou
-
'''ezetimib'''  
+
=== '''INHIBICE VSTŘEBÁVÁNÍ CHOLESTEROLU'''===
 +
'''ezetimib''' (''Ezetrol'')
inhibice transportního systému receptoru cholesterolu  v kartáčovém lemu enterocytu  
inhibice transportního systému receptoru cholesterolu  v kartáčovém lemu enterocytu  
-
blokáda resorpce cholesterolu z potravy  
+
blokáda vstřebávání cholesterolu z potravy  
blokáda enterohepatálního cyklu cholesterolu -> efekt nezávislý na příjmu cholesterolu v potravě  
blokáda enterohepatálního cyklu cholesterolu -> efekt nezávislý na příjmu cholesterolu v potravě  
-
- pokles LDL o 20%  
+
- pokles LDL o 20%  
-
výhodný v kombinaci se statiny  
+
výhodný v kombinaci se statiny (protože snížené vstřebávání ze střeva vede k zvýšené syntéze cholesterolu v játrech) - '''duální inhibice''' (snížení LDL o více než 50%), nejvýhodnější u smíšených poruch (snížený HDL, zvýšený TAG)
 +
vstřebává se do krve, nezpůsobuje průjmy (na rozdíl od pryskyřic)
-
'''Pryskiřice'''
+
''Indikační omezení úhrady dle SÚKL: u nemocných, u kterých nelze dosáhnout cílových hodnot LDL (3 mmol/l u obecné populace, 2,5mmol/l u osob s manifestací ateroskledrózy či diabetem) pomocí 20mg atorvastatinu/den, 40mg simvastatinu/den, nebo 20mg rosuvastatinu/den, nebo kdy tyto statiny nelze použít (např. pro intoleranci, riziko interací apod.)''
-
snižují reabsorpci žlučových kyselin, játra musí syntetizovat nové z cholesterolu
 
-
špatná snášenlivost (úporná zácpa)
+
'''Pryskyřice'''
-
vzhledem k nevstřebatelnost je možné podávat i v těhotenství
+
snižují reabsorpci žlučových kyselin, játra musí syntetizovat nové z cholesterolu
-
('''cholestyramin''', colesevelam)
+
indikace při hypercholesterolemii
 +
špatná snášenlivost (úporná zácpa)
-
=== '''ZVÝŠENÍ LDL''' ===
+
může snížit vstřebávání dalších léků a vitamínů rozpustných v tucích, nutné dodržovat intervaly podávání (hodinu po, nebo 3-4 hodiny před ostatní medikací)
-
''Fibráty''
 
-
např. Fenofibrát - nejčastěji užívané hypolipidemikum, velmi vhodné u diabetiků (úprava spektra lipidů. zvášení citlivosti k inzulínu)
+
vzhledem k nevstřebatelnost je možné podávat i v těhotenství (jako jediná hypolipidemika)
 +
: '''colestyramin''' (''Vasosan'')
-
řídí expresi genů regulujících metabolizmus lipidů ('''PPAR-alfa''')  
+
=== '''FIBRÁTY''' ===
 +
'''agonisté jaderných receptorů PPAR''' (''peroxisome proliferator activated receptor'')
-
kódují lipoproteinovou lipázu a beta-oxidaci MK  
+
řídí expresi genů regulující metabolizmus lipidů - kódují lipoproteinovou lipázu a beta-oxidaci MK  
-
PPAR-alfa -> umožňuje využití tuků  
+
* '''PPAR-alfa''' - umožňuje využití tuků - zvýšení aktivity LPL (snížení koncentrace VLDL (snížená produkce, vyšší odbourávání)
-
 
+
* PPAR-gama - umožňuje ukládání tuků  
-
PPAR-gama umožňuje ukládání tuků  
+
* PPAR-delta - exprese genů kontrolující metabolizmus glycidů i lipidů  
-
 
+
-
PPAR-delta - exprese genů kontrolující metabolizmus glycidů i lipidů  
+
účinky fibrátů:  
účinky fibrátů:  
* snížení LDL (málo významné) + málo snížení TAG
* snížení LDL (málo významné) + málo snížení TAG
-
* snížení koncentrace VLDL (snížená produkce, vyšší odbourávání)
 
* zvýšení HDL
* zvýšení HDL
 +
* ale i pleiotropní vlastnosti srovnatelné se statiny
-
Indikace při snížené hladině HDL
+
indikace:
 +
* hyper TAG
 +
* smíšená dyslipidemie, kdy statiny netolerovány, kontraindikovány
 +
* '''doplněk ke statinu''' u smíšené hyperlipidemie při špatné kompenzaci (jen pro yávažnou hyperlipidemii s vysokým rizikem a bez anamnézy svalového poškození)
-
Snižuje riziko IM až o 35%  
+
snižuje riziko IM až o 35%  
prevence akutní pankreatitidy u hypertriglyceridémii
prevence akutní pankreatitidy u hypertriglyceridémii
 +
 +
fenofibrát - (''Lipanthyl''...) nejčastěji užívané nestatinové hypolipidemikum, velmi vhodné u diabetiků (úprava spektra lipidů. zvášení citlivosti k inzulínu)
NÚ:  
NÚ:  
-
* nausea, zvracení, žlučové kameny  
+
* časté zažívací obtíže - nausea, zvracení, žlučové kameny  
* svědění, kopřivka  
* svědění, kopřivka  
-
* myopatie  
+
* myopatie, rabdomyolýza (častěji v kombinaci se statiny)
 +
* elevace transamináz
-
kontraindikovány v těhotenství, laktace..
+
kontraindikovány v těhotenství, laktace, hepatopatie, postižení žlučníku, pankreatu, ledviny, fototoxicita, alergie (arašídy, sojový olej)
 +
úprava dávkování dle tíže renální insuficience, vhodné monitorovat jaterní testy (á 3 měsíce) + INR
-
=== '''Niacin - kys nikotinová''' ===
+
může zmírnit projevy NPRD
-
* zvyšuje hladinu HDL, snižuje TAG
+
-
* inhibice lipolýzy v tukové tkáni (pokles MK)
+
-
* snížení substrátu pro syntézu TAG v játrech
+
-
* inhibice clearance lipidů
+
-
časté a nepříjemné NÚ: svědění, dyspepsie, hepatotoxicita
 
-
[[category:Dušnost a bolest na hrudi]]  
+
=== Kyselina bempedová ===
-
[[category:Endokrinologie]]
+
snižuje syntézu cholesterolu, což vede ke zvýšené expresi LDL-receptorů, což snižuje LKL v krvi
 +
 
 +
a tím snižuje KV riziko, nemá svalové NÚ
 +
 
 +
[[category:Kardiologie]]  
 +
[[category:Metabolismus]]
[[category:Farmakologie]]
[[category:Farmakologie]]
-
[[category:GIT a břišní potíže]]
+
[[category:Gastroenterologie]]
 +
[[category:Endokrinologie]]

Aktuální verze z 28. 10. 2023, 14:10

Cílové hodnoty LDL-cholesterolu:


nízké kardiovaskulární riziko < 3,8 mmol/l

  • týká se pacientů se SCORE <1 %

střední KV riziko

  • SCORE 1-5 %
  • DM2 pod 50 let věku
  • DM1 pod 30 let věku
  • DM trvající méně než 10 let


vysoké KV riziko < 1,8 mmol/l

  • SCORE 5-10 %
  • celkový cholesterol > 8 mmol/l
  • familiární hypercholesterolemei
  • hypertenze s TK > 180/110 mmHg
  • DM bez orgánového postižení trvající déle než 10 let
  • CKD 3. stupně

velmi vysoké KV riziko < 1,4 mmol/l

  • SCORE nad 10%
  • aterosklerotické KVO
  • DM s orgánovými komplikacemi
  • CKD 4 a více

extrémní KV riziko <1,0 mmol/l

při LDL >4,9 zahájit farmakologickou intervenci vždy

všichni DM mají mít cíl nejvýše 2,6 mmol/l


snížení LDL-cholesterolu o 1% vede k 1% snížení kardiovaskulárních příhod


již tabluky SCORE 2

Obsah

Metabolismus lipidů

Chylomikrony

největší, nejřídčejší, vznikají ve střevě, přenos hlavně TAG (ve kterých jsou MK se středním a s dlouhým řetězcem) vychytává se v těle

  • apo-IIC (LPL)
  • apo-B48, apo-E (jaterní lipáza)


VLDL

přenáší hlavně endogenní TAG z jater

  • apo-B100
  • apo-CII (LPL)
  • apo-E (jaterní lipáza)


IDL

vznikají z VLDL, obsahují méně TAG, více CH

  • apo-E
  • apo-B100


HDL

reverzní transport cholesterolu

  • apo-AI, apo-AII (aktivace LCAT)

podtyp HDL2 je kardioprotektivní

oxLDL

ta aterogenní molekula, vede k vzniku pěnových buněk z makrofágů

tvoří komplex s beta2-glykoproteinem, aktivuje koagulační kaskádu aktivací f. X

oxLDL dimerizovaný IgG (SLE, ICHS, ICHDK, DM2) je interanlizován makrofágy


LPL - uvolňuje MK z TAG, obsažena v buňkách endotelu

LCAT - plazmatický enzym esterifikující CH, zachycený v HDL

B-48 = 48% délky B-100

čím víc TAG transportní molekuly mají, tím jsou partikule větší


aterogenní index = celkový cholesterol/HDL

cholesterol - hladina se mění až po 1 - 2 měsících (poločas 1 - 2 měsíce)


Lp(a) - geneticky daný, nezávislý sna stravě

Dyslipoproteinemie

  • primární - geneticky podmíněné (většina)
  • sekundární - průvodní znak jiného onemocnění (hypotyreóza, nefrotický syndrom, diabetes mellitus, Cushingův syndrom)

vyšetřit: celkový cholesterol, HDL, (apoB, apoA-I, Lp(a)), TSH, glykemie, aminotransferázy

typ I (primární, familiární hyperchylomikronémie)

chylomikronémie na základě snížené aktivity LPL

mutace genu pro LPL nebo pro apoCII (aktivátor LPL)

chylózní sérum, v něm je po usazení chylomikronová vrstva tvořící 20 - 50% výšky sloupce

častá hepatosplenomegalie, často končí jako recidivující pankreatitidy, v dětství časté ataky bolestí břicha (pro masivní hyperTAG)


typ IIa (familiární hypercholesterolémie)

AD mutace LDL receptoru, polygenní -> zvýšené LDL a cholesterol (cholesterol 7 - 15 mmol/l)

výrazně urychlená ateroskleróza (infarkt myokardu v 30 - 50 letech) (u homozygotů i v 10 letech)

šlachová xantomatóza, arcus lipoides corneae

-> statin + ezetimib/pryskyřice (ev. LDL-aferéza)


typ IIb - Familiární kombinovaná hyperlipoproteinémie - AD

nejčastější dyslipidemie (1-2% populace)

zvýšená syntéza apoB-100, zvýšená sekrece VLDL játry

zvýšené hodnoty LDL a VLDL v plazmě

vznikají malé denzní aterogenní LDL

často spojována s obezitou, HT, inzulinovou rezistencí

zvýšené riziko aterosklerózy a ICHS (jedna z nejčastějších příčin infarktu myokardu v mladším věku)

fibráty/statin


typ III - Familiární dysbetalipoproteinémie

porucha jaterního příjmu zbytkových částic a remnants pro defekt v syntéze apoE2

zvýšený IDL, ch-remnants, TAG, cholesterol

výrazná xantomatóza, urychlená ateroskleróza (hlavně periferních tepen)


typ IV - familiární hypertriglyceridemie

AD, relativně časté

na základě zvýšené syntézy a snížené degradace VLDL, nadpodukce TAG v játrech

hepatosplenomegalie, eruptivní xantomy, záchvaty bolesti břicha (pankreatitida)

fibráty


typ V (endogenní hypertriglyceridemie)

zvýšené VLDL a snížená LPL, vyšší chylomikrony

Terapie dyslipidemií

čím více cholesterolu v ateromovém plátu, tím spíše se destabilizuje

podílí se na vývoji aterotické okluze

jde především o snížení rizika kardiovaskulárních onemocnění

Režimová opatření:

  • více pohybu
  • dieta - méně nasycených mastných kyselin, více vlákniny, více rybích a olivových olejů, více ovoce, zeleniny... (důležité edukovat pacienty, jaká jídla mají omezit, ale také která jídla jíst více)


Kombinovaná léčba

hyper HDL-CH : statin + ezetimib (statin + pryskyřice?)

smíšená dyslipidemie: statin + fibrát (velmi bezpečné, ale:

  • NÚ - myopatie (svalové bolesti, zvýšení CK), až rabdomyolýza (na vzniku se může podílet i alkohol - alkohol je nejčastější příčinou myopatie)
  • tato kombinace patří do rukou zkušeného lékaře a spolupracujícího nemocného, co vysadí léky při svalových bolestech
  • monitorace jaterních testů a CK (na začátku a při obtížích), při CK nad trojnásobek léčbu ukončit


Niacin (kys. nikotinová) - časté a nepříjemné NÚ: svědění, dyspepsie, hepatotoxicita, již se nedoporučuje užívat

STATINY

inhibice HMG-CoA reduktázy (z HMG-CoA na mevalonát)

indikovány především u izolované hypercholesterolemie

hypocholesterolový efekt je objasněn, snižování TAG moc ne

  • zlepšení prognózy velké části populace léčené v rámci primární prevence
  • zásadní zlepšení prognózy v sekundární precenci
  • léčba statiny by měla být trvalá, nevysazujeme po dosažení cílových hodnot

mají i extralipidový efekt:

  • efekt na cévní stěnu (inhibice proliferace myocytů ve stěně)
  • efekt na vlastní plát
  • sníží se efekt na aktivitu zánětu
  • antitrombotický efekt

o 10 mg navíc zvýší účinnost o dalších 6%

atorvastatin - favorit ve skupině cena/efekt/tolerance, vysoce účiný, nízká toxicita

simvastatin a lovastatin - středně účinný, kratší efekt

rosuvastatin nejúčinnější, ale nejdražší (nejúčinější + není metabolizován CYP - nejmenší riziko interakcí)

fluvastatin - (Lescol XL) extra dobře snášenlivý, používá se u transplantovaných

NÚ - vzácné

  • reverzibilní zhoršení jaterních funkcí
  • jen vzácně myopatie, rhabdomyolýza (zejména při lékových interakcích s CYP)
  • zvýšené riziko rozvoje DM2 o 9% (risk : benefit = 1:9)

KI: těhotenství, laktace, jaterní insuficience

Užívání 1x denně. U starších preparátů (simvastatin, lovastatin, fluvastatin) s kratším poločasem vhodnější užívání večer, kdy více působí na endogenní noční syntézu chosterolu

novější (atorvastatin, rosuvastatin, pravastatin) je působení 24hodinové, mohou se užívat v kteroukoliv dobu, ranní užívání mívá lepší compliance s léčbou

INHIBICE VSTŘEBÁVÁNÍ CHOLESTEROLU

ezetimib (Ezetrol)

inhibice transportního systému receptoru cholesterolu v kartáčovém lemu enterocytu

blokáda vstřebávání cholesterolu z potravy

blokáda enterohepatálního cyklu cholesterolu -> efekt nezávislý na příjmu cholesterolu v potravě

- pokles LDL až o 20%

výhodný v kombinaci se statiny (protože snížené vstřebávání ze střeva vede k zvýšené syntéze cholesterolu v játrech) - duální inhibice (snížení LDL o více než 50%), nejvýhodnější u smíšených poruch (snížený HDL, zvýšený TAG)

vstřebává se do krve, nezpůsobuje průjmy (na rozdíl od pryskyřic)

Indikační omezení úhrady dle SÚKL: u nemocných, u kterých nelze dosáhnout cílových hodnot LDL (3 mmol/l u obecné populace, 2,5mmol/l u osob s manifestací ateroskledrózy či diabetem) pomocí 20mg atorvastatinu/den, 40mg simvastatinu/den, nebo 20mg rosuvastatinu/den, nebo kdy tyto statiny nelze použít (např. pro intoleranci, riziko interací apod.)


Pryskyřice

snižují reabsorpci žlučových kyselin, játra musí syntetizovat nové z cholesterolu

indikace při hypercholesterolemii

špatná snášenlivost (úporná zácpa)

může snížit vstřebávání dalších léků a vitamínů rozpustných v tucích, nutné dodržovat intervaly podávání (hodinu po, nebo 3-4 hodiny před ostatní medikací)


vzhledem k nevstřebatelnost je možné podávat i v těhotenství (jako jediná hypolipidemika)

colestyramin (Vasosan)

FIBRÁTY

agonisté jaderných receptorů PPAR (peroxisome proliferator activated receptor)

řídí expresi genů regulující metabolizmus lipidů - kódují lipoproteinovou lipázu a beta-oxidaci MK

  • PPAR-alfa - umožňuje využití tuků - zvýšení aktivity LPL (snížení koncentrace VLDL (snížená produkce, vyšší odbourávání)
  • PPAR-gama - umožňuje ukládání tuků
  • PPAR-delta - exprese genů kontrolující metabolizmus glycidů i lipidů

účinky fibrátů:

  • snížení LDL (málo významné) + málo snížení TAG
  • zvýšení HDL
  • ale i pleiotropní vlastnosti srovnatelné se statiny

indikace:

  • hyper TAG
  • smíšená dyslipidemie, kdy statiny netolerovány, kontraindikovány
  • doplněk ke statinu u smíšené hyperlipidemie při špatné kompenzaci (jen pro yávažnou hyperlipidemii s vysokým rizikem a bez anamnézy svalového poškození)

snižuje riziko IM až o 35%

prevence akutní pankreatitidy u hypertriglyceridémii

fenofibrát - (Lipanthyl...) nejčastěji užívané nestatinové hypolipidemikum, velmi vhodné u diabetiků (úprava spektra lipidů. zvášení citlivosti k inzulínu)

NÚ:

  • časté zažívací obtíže - nausea, zvracení, žlučové kameny
  • svědění, kopřivka
  • myopatie, rabdomyolýza (častěji v kombinaci se statiny)
  • elevace transamináz

kontraindikovány v těhotenství, laktace, hepatopatie, postižení žlučníku, pankreatu, ledviny, fototoxicita, alergie (arašídy, sojový olej)

úprava dávkování dle tíže renální insuficience, vhodné monitorovat jaterní testy (á 3 měsíce) + INR

může zmírnit projevy NPRD


Kyselina bempedová

snižuje syntézu cholesterolu, což vede ke zvýšené expresi LDL-receptorů, což snižuje LKL v krvi

a tím snižuje KV riziko, nemá svalové NÚ

Citováno z „http://kulan.cz/Dyslipidemie
Osobní nástroje