Hemoterapie
Z KulanWiki
(Založena nová stránka: '''Akutní hemolytická potransfúzní reakce''' intravaskulární hemolýza transfundovaných erytrocytů v bezprostřední souvislosti s transfuzí reakce je spuště…) |
|||
(Nejsou zobrazeny 4 mezilehlé verze.) | |||
Řádka 1: | Řádka 1: | ||
+ | = transfúzní terapie | ||
+ | |||
+ | '''krevní přípravky''' - (erymasa, trombocyty, granulocyty, plazma) nejsou protivirově ošetřené | ||
+ | |||
+ | '''krevní deriváty''' - složky plasmy (např. albumin, srážecí faktory), jsou protivirově ošetřené, jsou bezpečnější z hlediska přenosu infekce | ||
+ | |||
+ | odebraná krev se vyšetřuje na: HIV 1 a 2, HBV, HCV a syfilis (celosvětově nejčastější transfúzní infekce je malárie) | ||
+ | |||
+ | |||
+ | |||
'''Akutní hemolytická potransfúzní reakce''' | '''Akutní hemolytická potransfúzní reakce''' | ||
Řádka 52: | Řádka 62: | ||
prevenci sekundární musí být věnována pozornost, s ohledem na primární imunizaci a předchozí výskyt Ig | prevenci sekundární musí být věnována pozornost, s ohledem na primární imunizaci a předchozí výskyt Ig | ||
+ | |||
+ | == Krevní přípravky == | ||
+ | '''Plná krev''' - téměř se nepodává, lze podat aktivně krvácejícím pacientům se ztrátou více než 25% celkového objemu krve | ||
+ | |||
+ | '''Erytrocyty''' (1 TU má cca 50g Hb, vzestup o cca 10g/l) | ||
+ | * resuspendované - většina plazmy je odstraněna a nahrazena roztoky jinými | ||
+ | * resuspendované zbavené Buffy coatu - snížený obsah leukocytů, vhodné zvláště u opakovaně transfundovaných pacientů pro prevenci febrilních nehemolytických reakcí | ||
+ | * deleukotizované - vhodné k prevenci vzniku alloimunizace, k prevenci febrilních reakcí u pacientů již sensibilizovaných HLA antigen (mají jen cca 10<sup>6</sup> leukocytů, vhodné pro imunosuprimované) | ||
+ | * promyté - pro nemocné se závažnými alergickými reakcemi na příměs plazmatických proteinů v transfúzních přípravcích | ||
+ | * zmražené - k dlouhodobému uchováváchí autologních nebo allogenních erytrocytů po nemocné s Ig proti erytrocytům (uchovávají se při -80°C až 30 let) | ||
+ | * ozářené - k prevenci potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli, která je vzácnou ale fatální komplikací u imunosuprimovaných příjemců transfůzí (lymfocyty dárce proliferují v cirkulaci příjemce a napadají jeho tkáně) | ||
+ | indikace: při klinických projevech anémie (hladina individuálně, ale většinou Hb pod 70g/l) | ||
+ | |||
+ | komplikace: | ||
+ | * akutní - oběhové přetížení, hypokalcemie z citrátu z konzerv (měla by se monitorovat hladina ionizovaného kalcia a případně ho doplnit), arytmie, při hemolýze (i mechanické) hyperkalemie, horečka, sepse (mikrob. kontaminace) | ||
+ | * akutní imunologické - akutní hemolytická potransfúzní reakce | ||
+ | * chronické - přetížení železem (pigmentace, jaterní selhávání, DM, hyperparatyroidismus), infekce.. | ||
+ | * pozdní hemolytická potransfúzní reakce | ||
+ | |||
+ | |||
+ | '''Trombocyty''' | ||
+ | * z plné krve | ||
+ | * z aferézy | ||
+ | * deleukotizované z aferézy - pro imunosupresované | ||
+ | * ze separátoru | ||
+ | * z buffy coatu (směs od 4-6 dárců) | ||
+ | indikace: pro pacientys méně než 10 x 10<sup>9</sup>/l, nebo u méně než 50 x 10<sup>9</sup>/l před invazivním/chirurgickým výkonem | ||
+ | |||
+ | transfuze trombocytů většinou nejsou účinné u nemocných s rychlou destrukcí trombocytů (ITP, TTP, DIC) | ||
+ | |||
+ | před podáním se neprovádí křížová zkouška (pokud není příměs erytrocytů makroskopicky patrná), doporučuje se dodržení krevní supiny AB0 a Rh | ||
+ | |||
+ | komplikace: | ||
+ | * časně - oběhové přetížení, anafylaktoidně-hypotenzní reakce u ACE-I, mikrob. kontaminace | ||
+ | * imunitně - při přimísených leukocytech, febrilie | ||
+ | |||
+ | |||
+ | '''Granulocyty''' | ||
+ | |||
+ | dárcům se před odběrem podá rhG-CSF k aktivaci a vyplavení z dřeně | ||
+ | |||
+ | indikace: nemocní s neutropení a infekcí a nedostatečnou odpovědí na ATB | ||
+ | |||
+ | |||
+ | '''Plazma''' | ||
+ | |||
+ | voda, ionty, proteiny (Ig, koagulační faktory) | ||
+ | |||
+ | po odběru se zmrazí -> FFP, uchování musí být takové, aby se zachovalo alespoň 70% aktivity termolabilních koagulačních faktorů | ||
+ | |||
+ | nechá se v karanténě 6 měsíců, poté se dárce znovu otestuje na infekce (HBV, HCV, HIV 1 a 2, syfilis) | ||
+ | |||
+ | dále se může zpracovávat na deriváty (albumin, f. VIII, IX, antitrombin, Ig...) | ||
+ | |||
+ | indikace: | ||
+ | * terapie a prevence krvácení u poruch hemostázy, pokud nelze podat příslušný faktor | ||
+ | * velké objemy plazmy se podávají u TTP a někdy u HUS | ||
+ | |||
+ | |||
+ | v ČR cca 1 úmrtí jako potransfúzní reakce za 1-3 roky, ročně cca 3-5 závažných reakcí | ||
[[category:Hematologie]] | [[category:Hematologie]] | ||
[[category:Interna]] | [[category:Interna]] |
Aktuální verze z 1. 5. 2018, 20:31
= transfúzní terapie
krevní přípravky - (erymasa, trombocyty, granulocyty, plazma) nejsou protivirově ošetřené
krevní deriváty - složky plasmy (např. albumin, srážecí faktory), jsou protivirově ošetřené, jsou bezpečnější z hlediska přenosu infekce
odebraná krev se vyšetřuje na: HIV 1 a 2, HBV, HCV a syfilis (celosvětově nejčastější transfúzní infekce je malárie)
Akutní hemolytická potransfúzní reakce
intravaskulární hemolýza transfundovaných erytrocytů v bezprostřední souvislosti s transfuzí
reakce je spuštěna reakcí antigenu s Ig, který spustí kaskádu aktivace komplementu, vedoucí k intravaskulárnímu rozpadu
může vést k život ohrožujícím stavům: šok, DIC, akutní renální selhání
příznaky mohou začít již po 10 - 15 ml AB0 inkompatibilní krve
- horečka, třesavka
- bolest v místě transfuze
- bolest na hrudi, v zádech
- hypotenze, šok
- nauzea
- dušnost
- hemoglobinurie
- oligurie až anurie
- generalizované krvácení
při celkové anestezii mohou být jediné příznaky hypotenze, hemoglobinurie a intenzivní krvácení z operačního pole
při vzniku podezření na akutní potransfuzní reakci:
- okamžitě zastavit trasfuze
- zkontrolování identity příjemce a transfuzního přípravku
- zaslat transfúzní vzorek krve do laboratoře, kde se porovná před- a potransfuzní Hb a bilirubineme, AB0 a Rh u příjemce a vzorku
- nutné mysleti na možnost hemolýzy již v transfuzním přípravku
- dále se provádí monitorování hladiny nekonjugovaného bilirubinu, u-Hb, u-hemosiderin, stanovení haptoglobinu
Terapie: - léčba hypotenzem udržování adekvátní renální perfuze a dostatečné diurézy
někdy nutná hemodialýza
Pozdní hemolytická potransfúzní reakce
zrychlená destrukce transfundovaných erytrocytů během dnů, týdnů až měsíců po podání transfuze
může být nečastá primární imunitní odpovědi, s produkcí specifických Ig, vede k poklesu Hb
sekundární (anamnestická) odpověď je častější, u příjemce s předchozí expozicí cizorodých erytrocytů (transfuzemi, těhotenstvím)
3-7 dní po transfuzi dochází ke zvýšení IgG
mírné zvýšení teploty, mírný ikterus, pokles Hb a hematokritu
hemolýza probíhá většinou extravaskulárně
laboratorním nálezem je pozitivita přímého antiglobulinového testu (IgG/C3d stabilizovaných erytrocytů v retikulo-endoteliálím systému)
většinou nevyžaduje léčbu, vážné komplikace se řeší jako u reakce akutní
prevenci sekundární musí být věnována pozornost, s ohledem na primární imunizaci a předchozí výskyt Ig
Krevní přípravky
Plná krev - téměř se nepodává, lze podat aktivně krvácejícím pacientům se ztrátou více než 25% celkového objemu krve
Erytrocyty (1 TU má cca 50g Hb, vzestup o cca 10g/l)
- resuspendované - většina plazmy je odstraněna a nahrazena roztoky jinými
- resuspendované zbavené Buffy coatu - snížený obsah leukocytů, vhodné zvláště u opakovaně transfundovaných pacientů pro prevenci febrilních nehemolytických reakcí
- deleukotizované - vhodné k prevenci vzniku alloimunizace, k prevenci febrilních reakcí u pacientů již sensibilizovaných HLA antigen (mají jen cca 106 leukocytů, vhodné pro imunosuprimované)
- promyté - pro nemocné se závažnými alergickými reakcemi na příměs plazmatických proteinů v transfúzních přípravcích
- zmražené - k dlouhodobému uchováváchí autologních nebo allogenních erytrocytů po nemocné s Ig proti erytrocytům (uchovávají se při -80°C až 30 let)
- ozářené - k prevenci potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli, která je vzácnou ale fatální komplikací u imunosuprimovaných příjemců transfůzí (lymfocyty dárce proliferují v cirkulaci příjemce a napadají jeho tkáně)
indikace: při klinických projevech anémie (hladina individuálně, ale většinou Hb pod 70g/l)
komplikace:
- akutní - oběhové přetížení, hypokalcemie z citrátu z konzerv (měla by se monitorovat hladina ionizovaného kalcia a případně ho doplnit), arytmie, při hemolýze (i mechanické) hyperkalemie, horečka, sepse (mikrob. kontaminace)
- akutní imunologické - akutní hemolytická potransfúzní reakce
- chronické - přetížení železem (pigmentace, jaterní selhávání, DM, hyperparatyroidismus), infekce..
- pozdní hemolytická potransfúzní reakce
Trombocyty
- z plné krve
- z aferézy
- deleukotizované z aferézy - pro imunosupresované
- ze separátoru
- z buffy coatu (směs od 4-6 dárců)
indikace: pro pacientys méně než 10 x 109/l, nebo u méně než 50 x 109/l před invazivním/chirurgickým výkonem
transfuze trombocytů většinou nejsou účinné u nemocných s rychlou destrukcí trombocytů (ITP, TTP, DIC)
před podáním se neprovádí křížová zkouška (pokud není příměs erytrocytů makroskopicky patrná), doporučuje se dodržení krevní supiny AB0 a Rh
komplikace:
- časně - oběhové přetížení, anafylaktoidně-hypotenzní reakce u ACE-I, mikrob. kontaminace
- imunitně - při přimísených leukocytech, febrilie
Granulocyty
dárcům se před odběrem podá rhG-CSF k aktivaci a vyplavení z dřeně
indikace: nemocní s neutropení a infekcí a nedostatečnou odpovědí na ATB
Plazma
voda, ionty, proteiny (Ig, koagulační faktory)
po odběru se zmrazí -> FFP, uchování musí být takové, aby se zachovalo alespoň 70% aktivity termolabilních koagulačních faktorů
nechá se v karanténě 6 měsíců, poté se dárce znovu otestuje na infekce (HBV, HCV, HIV 1 a 2, syfilis)
dále se může zpracovávat na deriváty (albumin, f. VIII, IX, antitrombin, Ig...)
indikace:
- terapie a prevence krvácení u poruch hemostázy, pokud nelze podat příslušný faktor
- velké objemy plazmy se podávají u TTP a někdy u HUS
v ČR cca 1 úmrtí jako potransfúzní reakce za 1-3 roky, ročně cca 3-5 závažných reakcí