Perorální antidiabetika

Z KulanWiki

(Rozdíly mezi verzemi)
Přejít na: navigace, hledání
(Založena nová stránka: == Biguanidy == '''Metformin''' zvyšuje senzitizaci, zvyšuje vychytávání glukózy v periferiích, euglykemizující nestimuluje uvolňování insulinu, ale za př…)
 
(Není zobrazeno 33 mezilehlých verzí.)
Řádka 1: Řádka 1:
 +
ovlivňují sekreci, nebo rezistenci 
-
== Biguanidy ==
+
udle doporučení se nemá dávat nejdříve dieta, ale rovnou farmaka
-
'''Metformin'''
+
-
zvyšuje senzitizaci, zvyšuje vychytávání glukózy v periferiích, euglykemizující
+
-
nestimuluje uvolňování insulinu, ale za přítomnosti insulinu snižuje výdej glukózy z jater
 
-
zvyšuje utilizaci glukózy v kosterním svalstvu a tukových buňkách
+
== Metformin ==
 +
(''Glucophage'', ''Siofor'', ''Stadamet''..) 500 - 3.000 mg/den)
-
snižuje se tím spotřeba insulinu
+
skupina biguanidy (ve které je jediný používaný)
 +
lék 1. volby u DM 2, měli by ho mít všichni diabetici, kteří nemají KI (i ti co jsou na inzulinoterapii)
-
Mechanismus účinku
 
-
zablokuje dýchací řetězec na membránách mitochondrií, glykolýza jde anaerobní cestou, tím ale získá méně ATP a musí metabolizovat více glukózy (nutný ale je přítomný insulin)
+
Mechanismus účinku není přesně znám, zvyšuje senzitizaci, zvyšuje vychytávání glukózy v periferiích, euglykemizující
-
funguje pouze tam, kde je alespoň zbytkový inzulín
+
nestimuluje uvolňování insulinu, ale za přítomnosti insulinu snižuje výdej glukózy z jater (zbytkový inzulín je nezbytný)
-
'''nežádoucí účinky''' - možnost vzniku laktátové acidózy
+
zvyšuje utilizaci glukózy v kosterním svalstvu a tukových buňkách
 +
snižuje se tím spotřeba insulinu
-
'''kontraindikace'''
 
-
* snížená funkce ledvin (nedochází k eliminaci)
 
-
* snížená funkce jater (snižuje se utilizace laktátu)
 
 +
'''nežádoucí účinky''' - nevolnost, meteorismus, průjem, (lepší toleranci má při prodlouženém uvolňování - XR) možnost vzniku laktátové acidózy
 +
(měl by být vysazen 48 hodin před chirurgickým zákrokem, nebo podáním kontrastní iodové látky)
-
== Deriváty sulfonylurey ==
+
''Glucophage XR'' - forma s prodlouženým uvolňováním (při podání tablety s jídlem polymer vnější vrstvy tablety gydratuje a vytvoří gelovitou masu, která je veliká a neprojde pylorem, tableta tak déle setrvá v žaludku a metformin se uvolňuje difúzí dále
 +
jinak běžný glucophage bývá spíše hůře tolerovaný než jiné
 +
 +
'''kontraindikace'''
 +
* snížená funkce ledvin (snížená eliminace) - při malém zhoršení - dehydratace, infekce.. hrozí laktátová acidóza (při CKD 3 nově nenasazovat, pokud už je, možno ponechat 500-1000mg denně, při CKD 4 je KI)
 +
* snížená funkce jater (snižuje se utilizace laktátu)
 +
* závažné srdeční selhávání (NYHA III - IV) nebo jiné onemocnění s těžkou tkáňovou hypoperfuzí, hrozí rozvoj laktátové acidózy
 +
 +
== Deriváty sulfonylurey ==
senzibilizace B-buněk vůči fyziologickým sekrečním podnětům -> sekretogoga
senzibilizace B-buněk vůči fyziologickým sekrečním podnětům -> sekretogoga
-
snížením propustnosti membrány pro K<sup>+</sup> -> dojde k výdeji insulinu  
+
SUR receptor na beta-buňkách
 +
 
 +
snížením propustnosti membrány pro K<sup>+</sup> -> kalium nemůže opouštět buňku, nasává se kalcium do buňky, až se granule uvolňují dojde k výdeji insulinu  
organizmus proto musí být schopný produkovat alespoň nějaký insulin
organizmus proto musí být schopný produkovat alespoň nějaký insulin
 +
u MODY postačují výrazně nižší dávky než u DM 2
-
jsou hypoglykemizující
 
 +
NÚ: jsou hypoglykemizující, nesnižují inzulinovou rezistenci a zvyšují hmotnost (měly by se dávat až jako 2. volba spolu s metforminem)
časté interakce s jinými léky (sulfonamidy, analgetika-antiflogistika)
časté interakce s jinými léky (sulfonamidy, analgetika-antiflogistika)
-
u MODY postačují výrazně nižší dávky než u DM2
 
 +
deriváty sulfonylmočoviny III. generace: (mají nižší riziko hypoglykemií než předešlé generace), většinou 1. volba
 +
* '''gliklazid''' (''Diaprel'')(max 60 mg denně), diaprel 2x denně, diaprel MR 1x denně, jediný co by se ještě měl užívat
-
'''Glipizid'''  
+
* '''glimepirid''' (''Oltar'')(3 mg)
 +
* ''' gliquidon''' (''Glurenorm'') - dobrý u renální insuficience
 +
* '''glipizid''' (''Minidiab'') (30 mg /den) - 2. generace (= vstupuje do enterohepatální cirkulace, realtivně vyšší riziko hypoglykemií)
-
derivát sulfonylurey II. generace (= vstupuje do enterohepatální cirkulace)
+
== Glinidy ==
 +
prandiální inzulínová sekretogoga nesulfonylureového typu
-
pomalu - středně dlouho působící, 1 x denně
+
rychle a krátce působící, 3x denně (stimulace sekrece je tak fyziologičtější, nemělo by být tolik hypoglykemických komplikací ani hmotnostní přírůstek)
 +
podávají se před hlavními jídly 1-2 tbl, vhodná kombinace s metforminem
 +
'''repaglinid''' (''Novonorm''), '''nateglinid''' (''Starlix'')
 +
== Thiazolidindiony: (glitazony)  ==
 +
'''pioglitazon''' (''Actos'', ''Competact'') 15 - 45 mg (1x denně)
-
'''Glimepirid'''  
+
zvyšuje citlivost kosterního svalstva a tukové tkáně k insulinu, což je zásadní u pacientů, kteří mají '''zvýšenou insulinovou resistenci''' (viscerální obezita - obvod pasu, nízké LDL, vysoké TAG, jaterní steatóza)
-
derivát sulfonylmočoviny III. generace
+
 +
působí jako agonisté na receptoru PPARgama (peroxisom proliferator-activated receptor, subtyp gama) který reguluje transkripci, vede ke zvýšené expresi transportního proteinu pro glukózu GLUT 4 a aktivací postreceptorových dějů
 +
předpokládá se jejich protektivní efekt na cévní stěnu (snižuje koncentraci TAG v séru)
-
== Thiazolidindiony: (glitazony)  ==
+
léčba je indikována v kombinaci s léky předchozích skupin
-
'''Rosiglitazon'''
+
je možný i současně s podáváním insulínu (opatrně)
-
zvyšuje citlivost kosterního svalstva a tukové tkáně k insulinu, což je zásadní u pacientů, kteří mají zvýšenou insulinovou resistenci
+
-
působí jako agonisté na receptoru PPARgama (peroxisom proliferator-activated receptor, subtyp gama) který reguluje transkripci, vede ke zvýšené expresi transportního proteinu pro glukózu GLUT 4
+
efekt je velmi dlouhodobý (3 - 6 měsíců) při nasazení, i vysazení (dloho se důe HbA1c nepozná že pacient lék přestal brát)
-
 
+
-
neovlivňuje koncentraci triacylglycerolů
+
Nežádoucí účinky:
Nežádoucí účinky:
-
* hepatotoxicita
+
* zvýšený výskyt srdečního selhání (kvůli retenci vody)
 +
* zvýšení tělesné hmotnosti (retence vody)
 +
* zvýšený výskyt fraktur u postmenopauzálních žen (osteoporóza)
-
kontraindikace při insuficienci myokardu kteréhokoliv stupně
+
KI srdečním selháváním kteréhokoliv stupně, neobjasněná hematurie nebo ca močového měchýře anamn.
 +
== Inkretinová léčba ==
 +
inkretinový efekt = glukóza podaná i.v. zvýší inzulinémii méně než podaná p.o., dáno GIT hormony - inkretiny
-
'''Rosiglitazon''' - neovlivňuje koncentraci TAG v séru
+
zvyšují sekreci inzulínu (ale jen při hyperglykémii) +  snižují sekreci glukagonu
-
'''Pioglitazon''' - snižuje koncentraci TAG v séru
+
prakticky nehrozí riziko hypoglykemie
 +
příznivý efekt na glykémii i na tělesnou hmotnost (vhodné pro pacienty s obezitou)
-
== Inhibitory alfa glukosidázy ==
+
kombinace s metforminem je dobrá
-
'''Akarbóza'''
+
-
tetrasacharid, který zpomaluje, případně snižuje vstřebávání glukózy ve střevním epitelu
+
přirozené inkretiny:
 +
* '''GLP-1''' (glukagon-like-peptid 1)
 +
* GIP (glucose-dependent insulinotropic peptide)
 +
oba jsou rychle rozkládány DPP-4 (''dipeptidyl-peptidáza'')
-
NÚ:
+
1. '''Analoga GLP-1''' - parenterálně, jsou mnohem účinnější, ale víc nežádoucích účinků (GIT)
 +
* '''exenatid''' (exenatid QW - 1x týdně), ''Byetta'' 2x denně inj. s.c. (začít 5 mg na 10 dní, poté 10mg)
 +
* '''liraglutid''' (''Victosa'') - 1x denně
 +
* '''lixisenatid'''(''Lyxumia'')
 +
* '''semaglutid''' (''Ozempic'' s.c.) nebo  ''Rybelsus'' jako jědiný p.o. GLP-1, brát nalačno 30 minut před ostatními léky(má speciální složení, aby nemusel být injekční), natitrovat na 14 mg všem
-
meteorismus, průjmy vznikající následkem setrvání oligosacharidů ve střevě a jejich zkvašením střevními bakteriemi
 
 +
2. '''Gliptiny''' - inhibice DPP-4
 +
* '''sitagliptin'''
 +
* '''vildagliptin'''
 +
* '''saxagliptin'''
 +
* '''linagliptin'''
 +
* '''alogliptin''' - možno u renální insuficience v redukované dávce
 +
 +
zvyšují přežívání a proliferaci beta-buněk
 +
 +
lze použív jako kombinace s ostatními PADy i inzulínem (i v monoterapii při KI metforminu)
 +
 +
NÚ - GIT obtíže
 +
 +
== Glifloziny ==
 +
inhibitory SGLT 2 (sodium - glucose - co-transporter)
 +
 +
inhibují zpětné vychytávání glukózy z primární moči
 +
 +
denně se tak může vyloučit cca 75 - 100 g glukózy močí (200 - 250 kalorií)
 +
 +
nejsou hypoglykemizující - (nezvyšují sekreci inzulínu, působí mírně a rovnoměrně celý den, neovlivňují jaterní glukoneogenezi ani jiné regulační mechanizmy aktivující se při hypoglykémii)
 +
 +
přesto jsou velmi účinné - jeden z nejsilnějších efektů ze všech PAD
 +
 +
mírný diuretický efekt - glukóza v moči je osmoticky aktivní, mírně snižují TK, mírný váhový úbytek
 +
 +
NÚ - mírné zvýšení uroinfekcí a gynekologických zánětů (10% pacientek), balanitidy (5% pacientů)
 +
 +
 +
* '''dapagliflozin''' (Forxiga 10mg 1x denně)
 +
* '''empagliflozin''' (Jardiance 10mg 1x denně)
 +
* '''canagliflozin''' (Invocana 100mg 1x denně)
 +
 +
(hrazeny k 1.5. i při srdečním selhání s EF 40% a méně s NYHA II-III již na optimální terapii - maximání/maximálně tolerované dávky Ace-i/sarta a zároveň betablokátor a zároveň verospiron. 28tabletové balené, předpis kardiologem, angiologem, internistou)
 +
 +
== Inhibitory alfa glukosidázy ==
 +
'''akarbóza'''
 +
 +
tetrasacharid, který zpomaluje, případně snižuje vstřebávání glukózy ve střevním epitelu
 +
 +
používají se okrajově
 +
NÚ: meteorismus, průjmy vznikající následkem setrvání oligosacharidů ve střevě a jejich zkvašením střevními bakteriemi
[[category:Farmakologie]]  
[[category:Farmakologie]]  
[[category:Endokrinologie]]
[[category:Endokrinologie]]

Aktuální verze z 5. 12. 2023, 00:03

ovlivňují sekreci, nebo rezistenci

udle doporučení se nemá dávat nejdříve dieta, ale rovnou farmaka


Obsah

Metformin

(Glucophage, Siofor, Stadamet..) 500 - 3.000 mg/den)

skupina biguanidy (ve které je jediný používaný)

lék 1. volby u DM 2, měli by ho mít všichni diabetici, kteří nemají KI (i ti co jsou na inzulinoterapii)


Mechanismus účinku není přesně znám, zvyšuje senzitizaci, zvyšuje vychytávání glukózy v periferiích, euglykemizující

nestimuluje uvolňování insulinu, ale za přítomnosti insulinu snižuje výdej glukózy z jater (zbytkový inzulín je nezbytný)

zvyšuje utilizaci glukózy v kosterním svalstvu a tukových buňkách

snižuje se tím spotřeba insulinu


nežádoucí účinky - nevolnost, meteorismus, průjem, (lepší toleranci má při prodlouženém uvolňování - XR) možnost vzniku laktátové acidózy

(měl by být vysazen 48 hodin před chirurgickým zákrokem, nebo podáním kontrastní iodové látky)

Glucophage XR - forma s prodlouženým uvolňováním (při podání tablety s jídlem polymer vnější vrstvy tablety gydratuje a vytvoří gelovitou masu, která je veliká a neprojde pylorem, tableta tak déle setrvá v žaludku a metformin se uvolňuje difúzí dále

jinak běžný glucophage bývá spíše hůře tolerovaný než jiné


kontraindikace

  • snížená funkce ledvin (snížená eliminace) - při malém zhoršení - dehydratace, infekce.. hrozí laktátová acidóza (při CKD 3 nově nenasazovat, pokud už je, možno ponechat 500-1000mg denně, při CKD 4 je KI)
  • snížená funkce jater (snižuje se utilizace laktátu)
  • závažné srdeční selhávání (NYHA III - IV) nebo jiné onemocnění s těžkou tkáňovou hypoperfuzí, hrozí rozvoj laktátové acidózy

Deriváty sulfonylurey

senzibilizace B-buněk vůči fyziologickým sekrečním podnětům -> sekretogoga

SUR receptor na beta-buňkách

snížením propustnosti membrány pro K+ -> kalium nemůže opouštět buňku, nasává se kalcium do buňky, až se granule uvolňují dojde k výdeji insulinu

organizmus proto musí být schopný produkovat alespoň nějaký insulin

u MODY postačují výrazně nižší dávky než u DM 2


NÚ: jsou hypoglykemizující, nesnižují inzulinovou rezistenci a zvyšují hmotnost (měly by se dávat až jako 2. volba spolu s metforminem)

časté interakce s jinými léky (sulfonamidy, analgetika-antiflogistika)


deriváty sulfonylmočoviny III. generace: (mají nižší riziko hypoglykemií než předešlé generace), většinou 1. volba

  • gliklazid (Diaprel)(max 60 mg denně), diaprel 2x denně, diaprel MR 1x denně, jediný co by se ještě měl užívat
  • glimepirid (Oltar)(3 mg)
  • gliquidon (Glurenorm) - dobrý u renální insuficience
  • glipizid (Minidiab) (30 mg /den) - 2. generace (= vstupuje do enterohepatální cirkulace, realtivně vyšší riziko hypoglykemií)

Glinidy

prandiální inzulínová sekretogoga nesulfonylureového typu

rychle a krátce působící, 3x denně (stimulace sekrece je tak fyziologičtější, nemělo by být tolik hypoglykemických komplikací ani hmotnostní přírůstek)

podávají se před hlavními jídly 1-2 tbl, vhodná kombinace s metforminem

repaglinid (Novonorm), nateglinid (Starlix)

Thiazolidindiony: (glitazony)

pioglitazon (Actos, Competact) 15 - 45 mg (1x denně)

zvyšuje citlivost kosterního svalstva a tukové tkáně k insulinu, což je zásadní u pacientů, kteří mají zvýšenou insulinovou resistenci (viscerální obezita - obvod pasu, nízké LDL, vysoké TAG, jaterní steatóza)

působí jako agonisté na receptoru PPARgama (peroxisom proliferator-activated receptor, subtyp gama) který reguluje transkripci, vede ke zvýšené expresi transportního proteinu pro glukózu GLUT 4 a aktivací postreceptorových dějů

předpokládá se jejich protektivní efekt na cévní stěnu (snižuje koncentraci TAG v séru)

léčba je indikována v kombinaci s léky předchozích skupin

je možný i současně s podáváním insulínu (opatrně)

efekt je velmi dlouhodobý (3 - 6 měsíců) při nasazení, i vysazení (dloho se důe HbA1c nepozná že pacient lék přestal brát)

Nežádoucí účinky:

  • zvýšený výskyt srdečního selhání (kvůli retenci vody)
  • zvýšení tělesné hmotnosti (retence vody)
  • zvýšený výskyt fraktur u postmenopauzálních žen (osteoporóza)

KI srdečním selháváním kteréhokoliv stupně, neobjasněná hematurie nebo ca močového měchýře anamn.

Inkretinová léčba

inkretinový efekt = glukóza podaná i.v. zvýší inzulinémii méně než podaná p.o., dáno GIT hormony - inkretiny

zvyšují sekreci inzulínu (ale jen při hyperglykémii) + snižují sekreci glukagonu

prakticky nehrozí riziko hypoglykemie

příznivý efekt na glykémii i na tělesnou hmotnost (vhodné pro pacienty s obezitou)

kombinace s metforminem je dobrá

přirozené inkretiny:

  • GLP-1 (glukagon-like-peptid 1)
  • GIP (glucose-dependent insulinotropic peptide)

oba jsou rychle rozkládány DPP-4 (dipeptidyl-peptidáza)


1. Analoga GLP-1 - parenterálně, jsou mnohem účinnější, ale víc nežádoucích účinků (GIT)

  • exenatid (exenatid QW - 1x týdně), Byetta 2x denně inj. s.c. (začít 5 mg na 10 dní, poté 10mg)
  • liraglutid (Victosa) - 1x denně
  • lixisenatid(Lyxumia)
  • semaglutid (Ozempic s.c.) nebo Rybelsus jako jědiný p.o. GLP-1, brát nalačno 30 minut před ostatními léky(má speciální složení, aby nemusel být injekční), natitrovat na 14 mg všem


2. Gliptiny - inhibice DPP-4

  • sitagliptin
  • vildagliptin
  • saxagliptin
  • linagliptin
  • alogliptin - možno u renální insuficience v redukované dávce

zvyšují přežívání a proliferaci beta-buněk

lze použív jako kombinace s ostatními PADy i inzulínem (i v monoterapii při KI metforminu)

NÚ - GIT obtíže

Glifloziny

inhibitory SGLT 2 (sodium - glucose - co-transporter)

inhibují zpětné vychytávání glukózy z primární moči

denně se tak může vyloučit cca 75 - 100 g glukózy močí (200 - 250 kalorií)

nejsou hypoglykemizující - (nezvyšují sekreci inzulínu, působí mírně a rovnoměrně celý den, neovlivňují jaterní glukoneogenezi ani jiné regulační mechanizmy aktivující se při hypoglykémii)

přesto jsou velmi účinné - jeden z nejsilnějších efektů ze všech PAD

mírný diuretický efekt - glukóza v moči je osmoticky aktivní, mírně snižují TK, mírný váhový úbytek

NÚ - mírné zvýšení uroinfekcí a gynekologických zánětů (10% pacientek), balanitidy (5% pacientů)


  • dapagliflozin (Forxiga 10mg 1x denně)
  • empagliflozin (Jardiance 10mg 1x denně)
  • canagliflozin (Invocana 100mg 1x denně)

(hrazeny k 1.5. i při srdečním selhání s EF 40% a méně s NYHA II-III již na optimální terapii - maximání/maximálně tolerované dávky Ace-i/sarta a zároveň betablokátor a zároveň verospiron. 28tabletové balené, předpis kardiologem, angiologem, internistou)

Inhibitory alfa glukosidázy

akarbóza

tetrasacharid, který zpomaluje, případně snižuje vstřebávání glukózy ve střevním epitelu

používají se okrajově

NÚ: meteorismus, průjmy vznikající následkem setrvání oligosacharidů ve střevě a jejich zkvašením střevními bakteriemi

Osobní nástroje