Beta blokátory

Z KulanWiki

(Rozdíly mezi verzemi)
Přejít na: navigace, hledání
(Zástupci)
 
(Není zobrazeno 29 mezilehlých verzí.)
Řádka 1: Řádka 1:
-
beta 2 je hlavně konstrikce v bronších, cévách, lipolýza, hyperglykemie
+
'''Receptory:'''
-
- blokáda postsynaptické aktivace, to kam by se jinak navázal adrenalin
+
* alfa 1 - vazokonstrikce (hladká svalovina)
 +
* alfa 2 - vazokonstrikce
 +
* beta 1 - myokard (zvyšuje ino-, chrono-, dromo-, bathmotropii)
 +
* beta 2 - bronchokonstrikce
-
dávkujeme je tak, aby byla tepová frekvence kolem 50 - 60 /min
+
hlavním cílem beta blokátorů jsou beta 1 receptory, jejichž efekt blokují
-
kardioselektivita - účinek především na myokard, lepší efekt na prognózu, lépe se snášejí, nedělají vazokonstrikci a brochokonstrikci tak velkou, nejlépe snižují mortalitu a morbiditu
+
* akutní adaptace sympatoadrenální aktivace vede k udržení cirkulace
 +
* chronická maladaptace vede ke zhroucení cirkulace (prohloubení ischemie, nekróza myocytů, inzulinorezistence, aktivace trombocytů...)
-
[[Metoprolol]]
 
-
* je výrazně lipofilní
 
-
* proniká do mozku (nespavost, impotence)
 
-
* metabolizován v játrech snižuje biologickou dosažitelnost - působí pomalu
 
-
* výborný klinický efekt
 
-
* individuální variabilita efektu
 
-
látky co jsou hydrofilní
+
Beta blokátory jsou zásadní v léčbě ischemie myokardu, negativně chronotropní efekt (delší diastola), negativně inotropní (snížení metabolických nároků srdce, snížení TK, antiarytmické vlastnosti (zvýšení fibrilačního práhu)
-
méně NÚ, výrazně kardioselektivní
+
dokumentovaný pokles celkové i KVO mortality, zvýšení kvality života
 +
== Mechanismus účinku ==
 +
* blokádou postsynaptické aktivace, to kam by se jinak navázal adrenalin
 +
* zpomalení tvorby vzruchu v SAN
 +
* zpomalení převodního systému
 +
* snížení dráždivosti
 +
* snížení síly stahu
 +
* z toho vyplývá slabší pomalejší pulz -> zlepšení prokrvení srdce
 +
* snížení výdeje reninu -> snížení krevního tlaku
-
vylučování ledvinami (delší účinek, poločas 15 - 20 hodin, vyšší dosažitelnost)
+
== Farmakologie blokády beta receptorů ==
-
[[Atenolol]], bisoprolol
+
* '''Kardioselektivita'''
-
beta blokátory souřasně antagonizující i receptory alfa
+
- selektivní mají účinek omezen na myokard, větší dopad na snížení mortality i morbidity, lepší tolerance, nedělají vazokonstrikci a bronchokonstrikci tak velkou, nižší výskyt NÚ (''betaxolol, bisprolol, metoprolol'')
-
dojde k mírné vazodilataci, sníží se metabolický dopad, omezení ale bronchokonstrikce
+
-
nejvýraznější efekt v léčbě srdečního selhání
+
-
karvedilol
+
 +
- neselektivní blokují též beta 2, beta 3, bronchokonstrikce, snížení lipolýzy, snížení sekrece inzulinu (''metipranol, pindolol'')
 +
-
'''nežádoucí účinky beta blokátorů:'''
+
* '''Přítomnost ISA'''
 +
- parciální agonismus beta-receptorů - určitý stupeň adrenomimetického účinku
 +
 
 +
-> potlačení farmakodynamických účinků (bradykardie)
 +
 
 +
-> snížení terapeutického efektu v rámci sekundární prevence
 +
 
 +
-> ISA lze tedy hodnotit z terapeutického hlediska vcelku negativně
 +
 
 +
Beta blokátory s ISA - ''pindolol, bopindolol''
 +
 
 +
Beta blokátory bez ISA - ''betaxolol, bisoprolol, metoprolol''
 +
 
 +
 
 +
* '''Hydrofilita x Lipofilita''' (stejná účinnost)
 +
Lipofilní: (''metoprolol'')
 +
 
 +
- snadněji pronikají do CNS (nespavost, deprese)
 +
 
 +
- metabolicky zpracovány v játrech (snižuje biologickou dostupnost)
 +
 
 +
- variabilní hladina (kvůli polymorfizmu CYP)
 +
 
 +
Hydrofilní: (''atenolol, bisoprolol'')
 +
 
 +
- nižší výskyt centrálně podmíněných NÚ
 +
 
 +
- vylučovány ledvinami (delší účinek, vyšší dosažitelnost)
 +
 
 +
 
 +
* '''Současná blokáda alfa receptorů'''
 +
- mírná vazodilatace
 +
 
 +
- snížený negativního metabolického dopadu
 +
 
 +
- ale dochází k bronchokonstrikci
 +
 
 +
- výraznější efekt v léčbě srdečního selháné
 +
 
 +
(''karvediol'')
 +
 
 +
* '''Délka účinku'''
 +
nutná vysoká účinnost v ranních hodinách, v době max. výskytu koronárních příhod
 +
 
 +
== Indikace ==
 +
pokles systémové cévní rezistence, příznivě průtok krce ledvinami i perif rečištěm, regrese hypertrofie
 +
vhodné u DM, CHOPN, renální insuf, ICHDK...
 +
 
 +
* '''srdeční selhávání''' (karvedilol)
 +
* '''arteriální hypertenze''' (i při těhotenství) (doložen pokles KVO)
 +
* '''ICHS'''
 +
* '''arytmie'''
 +
 
 +
nejracionálnější léčebný postup při ischemii myokardu
 +
* antiischemický efekt
 +
* antiarytmický efekt
 +
* inhibice hyperreaktivních regulačních mechanizmů (katecholaminy, RAA, apoptóza)
 +
 
 +
dokumentovaný pokles:
 +
* celkové mortality
 +
* KVO mortality i morbidity
 +
* zlepšení kvality života
 +
 
 +
* negativně chronotropní efekt (delší dastola)
 +
* negativně inotropní (snížení metabolckých nároků srdce)
 +
* snížení TK
 +
* antiarytmické vlastnosti, zvýšení fibrilačního práhu
 +
 
 +
== Nežádoucí účinky ==
* převodní poruchy, bradykardie  
* převodní poruchy, bradykardie  
-
* bronchiální obstrukce  
+
* bronchiální obstrukce (bronchokonstrikce)
-
* vazokonstrikce
+
* nespavost, deprese, halucinace
-
* snížení kontraktility
+
* dyslipidémie
-
* nespavost, deprese, halucinace
+
* obstipace, průjmy, plynatost
 +
* u diabetiků může výrazně snižovat varovné příznaky hypoglykemie (blokáda adrenalinových receptorů)
 +
* zhoršení prokrvení DK
 +
* při ukončení léčby rebound fenomén. nauzea, zvracení
 +
 
 +
== Kontraindikace ==
 +
* převodní poruchy (SA blokády II. a III. stupně, sick sinus syndrom)
 +
* významná bradykardie (pod 40)
 +
* hypotenze
 +
* feochromocytom
 +
* opatrně u astma bronchiale
 +
* kombinace s vápníkovými-blokátory (hrozí asystolie)
 +
 
 +
== Zástupci ==
 +
 
 +
'''Betaxolol''', '''Bisoprolol'''
 +
* výrazně kardioselektivní (bisoprolol nejvíce ze všech, betaxolol méně)
 +
* bez ISA
 +
* hydrofilní (vylučuje se z cca 60% ledvinami, při GFR < 20 ml/min max 10 mg/den)
 +
* dlouhý biologický poločas
 +
* malá variabilita v biodegradaci
 +
* bisoprolol je u CHOPN asi nejlepší z betablokátorů (pro nejvyšší kardioselektivitu)
 +
* betaxolol (''Lokren'') poměrně hodně bradykardizující
 +
 
 +
'''Metoprolol'''
 +
* středně až výce kardioselektivní
 +
* bez ISA
 +
* výrazně lipofilní - proniká do mozku (nespavost, impotence)
 +
* metabolizován v játrech - krátký a variabilní biologický poločas (vhodná retardace)
 +
* výborně doložený klinický efekt, ale variabilní
 +
 
 +
'''Nebivolol'''
 +
* středně kardioselektivní
 +
* není tolik bradykardizující (jako např. bisoprolol)
 +
* hydrofilní
 +
* bez ISA
 +
* výrazný vazodilatační efekt, Nitrát-like účinkem
 +
 
 +
'''Celiprolol'''
 +
* vysoce kardioselektivní
 +
* hydrofilní s ISA
 +
* vazodilatace, bronchodilatace (stimulace beta2)
 +
 
 +
'''Karvedilol''' (alfa + beta blokátor)
 +
* mírně kardioselektivní
 +
* významná vazodilatace
 +
* nezvyšuje inzulinorezistenci
 +
* '''nejúčinější lék k léčbě srdečního selhání''', zlepšuje plnění komory
 +
* preferujeme u srdečního selhání všude kde není hypotense a bronchokonstrikce
 +
* není příliš bradykardizující
 +
* nedialyzuje se
 +
* vhodný i u portální hypertenze (při řiziku jícnových varixů..), avšak při Child-Pugh C je KI pro extenzivní metabolismus v játrech
 +
* 2x denně
 +
 
 +
 
 +
 
 +
'''Esmolol''' - krátký poločas (9 minut), i.v. podávaný jako antiarytmikum
 +
 
-
'''Kontraindikace '''
+
'''Atenolol''' (selektivní beta 1 blokátor, bez ISA)
-
* bradykardie pod 55
+
* účinek především na myokard, snižuje reninovou aktivitu (příznivé uplatnění u léčby hypertenze)
-
* převodní poruchy
+
* neovlivňuje spektrum plazmatických lipidů
-
* u feochromocytomu se nepodávají
+
-
[[category:Léčiva]]  
+
[[category:Farmakologie]]  
-
[[category:Dušnost a bolest na hrudi]]
+
[[category:Kardiologie]]

Aktuální verze z 17. 1. 2022, 13:34

Receptory:

  • alfa 1 - vazokonstrikce (hladká svalovina)
  • alfa 2 - vazokonstrikce
  • beta 1 - myokard (zvyšuje ino-, chrono-, dromo-, bathmotropii)
  • beta 2 - bronchokonstrikce

hlavním cílem beta blokátorů jsou beta 1 receptory, jejichž efekt blokují


  • akutní adaptace sympatoadrenální aktivace vede k udržení cirkulace
  • chronická maladaptace vede ke zhroucení cirkulace (prohloubení ischemie, nekróza myocytů, inzulinorezistence, aktivace trombocytů...)


Beta blokátory jsou zásadní v léčbě ischemie myokardu, negativně chronotropní efekt (delší diastola), negativně inotropní (snížení metabolických nároků srdce, snížení TK, antiarytmické vlastnosti (zvýšení fibrilačního práhu)

dokumentovaný pokles celkové i KVO mortality, zvýšení kvality života

Obsah

Mechanismus účinku

  • blokádou postsynaptické aktivace, to kam by se jinak navázal adrenalin
  • zpomalení tvorby vzruchu v SAN
  • zpomalení převodního systému
  • snížení dráždivosti
  • snížení síly stahu
  • z toho vyplývá slabší pomalejší pulz -> zlepšení prokrvení srdce
  • snížení výdeje reninu -> snížení krevního tlaku

Farmakologie blokády beta receptorů

  • Kardioselektivita

- selektivní mají účinek omezen na myokard, větší dopad na snížení mortality i morbidity, lepší tolerance, nedělají vazokonstrikci a bronchokonstrikci tak velkou, nižší výskyt NÚ (betaxolol, bisprolol, metoprolol)

- neselektivní blokují též beta 2, beta 3, bronchokonstrikce, snížení lipolýzy, snížení sekrece inzulinu (metipranol, pindolol)


  • Přítomnost ISA

- parciální agonismus beta-receptorů - určitý stupeň adrenomimetického účinku

-> potlačení farmakodynamických účinků (bradykardie)

-> snížení terapeutického efektu v rámci sekundární prevence

-> ISA lze tedy hodnotit z terapeutického hlediska vcelku negativně

Beta blokátory s ISA - pindolol, bopindolol

Beta blokátory bez ISA - betaxolol, bisoprolol, metoprolol


  • Hydrofilita x Lipofilita (stejná účinnost)

Lipofilní: (metoprolol)

- snadněji pronikají do CNS (nespavost, deprese)

- metabolicky zpracovány v játrech (snižuje biologickou dostupnost)

- variabilní hladina (kvůli polymorfizmu CYP)

Hydrofilní: (atenolol, bisoprolol)

- nižší výskyt centrálně podmíněných NÚ

- vylučovány ledvinami (delší účinek, vyšší dosažitelnost)


  • Současná blokáda alfa receptorů

- mírná vazodilatace

- snížený negativního metabolického dopadu

- ale dochází k bronchokonstrikci

- výraznější efekt v léčbě srdečního selháné

(karvediol)

  • Délka účinku

nutná vysoká účinnost v ranních hodinách, v době max. výskytu koronárních příhod

Indikace

pokles systémové cévní rezistence, příznivě průtok krce ledvinami i perif rečištěm, regrese hypertrofie vhodné u DM, CHOPN, renální insuf, ICHDK...

  • srdeční selhávání (karvedilol)
  • arteriální hypertenze (i při těhotenství) (doložen pokles KVO)
  • ICHS
  • arytmie

nejracionálnější léčebný postup při ischemii myokardu

  • antiischemický efekt
  • antiarytmický efekt
  • inhibice hyperreaktivních regulačních mechanizmů (katecholaminy, RAA, apoptóza)

dokumentovaný pokles:

  • celkové mortality
  • KVO mortality i morbidity
  • zlepšení kvality života
  • negativně chronotropní efekt (delší dastola)
  • negativně inotropní (snížení metabolckých nároků srdce)
  • snížení TK
  • antiarytmické vlastnosti, zvýšení fibrilačního práhu

Nežádoucí účinky

  • převodní poruchy, bradykardie
  • bronchiální obstrukce (bronchokonstrikce)
  • nespavost, deprese, halucinace
  • dyslipidémie
  • obstipace, průjmy, plynatost
  • u diabetiků může výrazně snižovat varovné příznaky hypoglykemie (blokáda adrenalinových receptorů)
  • zhoršení prokrvení DK
  • při ukončení léčby rebound fenomén. nauzea, zvracení

Kontraindikace

  • převodní poruchy (SA blokády II. a III. stupně, sick sinus syndrom)
  • významná bradykardie (pod 40)
  • hypotenze
  • feochromocytom
  • opatrně u astma bronchiale
  • kombinace s vápníkovými-blokátory (hrozí asystolie)

Zástupci

Betaxolol, Bisoprolol

  • výrazně kardioselektivní (bisoprolol nejvíce ze všech, betaxolol méně)
  • bez ISA
  • hydrofilní (vylučuje se z cca 60% ledvinami, při GFR < 20 ml/min max 10 mg/den)
  • dlouhý biologický poločas
  • malá variabilita v biodegradaci
  • bisoprolol je u CHOPN asi nejlepší z betablokátorů (pro nejvyšší kardioselektivitu)
  • betaxolol (Lokren) poměrně hodně bradykardizující

Metoprolol

  • středně až výce kardioselektivní
  • bez ISA
  • výrazně lipofilní - proniká do mozku (nespavost, impotence)
  • metabolizován v játrech - krátký a variabilní biologický poločas (vhodná retardace)
  • výborně doložený klinický efekt, ale variabilní

Nebivolol

  • středně kardioselektivní
  • není tolik bradykardizující (jako např. bisoprolol)
  • hydrofilní
  • bez ISA
  • výrazný vazodilatační efekt, Nitrát-like účinkem

Celiprolol

  • vysoce kardioselektivní
  • hydrofilní s ISA
  • vazodilatace, bronchodilatace (stimulace beta2)

Karvedilol (alfa + beta blokátor)

  • mírně kardioselektivní
  • významná vazodilatace
  • nezvyšuje inzulinorezistenci
  • nejúčinější lék k léčbě srdečního selhání, zlepšuje plnění komory
  • preferujeme u srdečního selhání všude kde není hypotense a bronchokonstrikce
  • není příliš bradykardizující
  • nedialyzuje se
  • vhodný i u portální hypertenze (při řiziku jícnových varixů..), avšak při Child-Pugh C je KI pro extenzivní metabolismus v játrech
  • 2x denně


Esmolol - krátký poločas (9 minut), i.v. podávaný jako antiarytmikum


Atenolol (selektivní beta 1 blokátor, bez ISA)

  • účinek především na myokard, snižuje reninovou aktivitu (příznivé uplatnění u léčby hypertenze)
  • neovlivňuje spektrum plazmatických lipidů
Osobní nástroje