Dna
Z KulanWiki
(Založena nová stránka: ''arthritis uratica'' '''Příčiny hyperurikemie:''' '''Zvýšený přívod''' * geneticky podmíněný, zvýšená metabolická produkce kys. močové (asi u 15% pacie…) |
|||
Řádka 1: | Řádka 1: | ||
''arthritis uratica'' | ''arthritis uratica'' | ||
+ | |||
+ | porucha metabolismu kyseliny močové, vysoká koncentrace metabolitů purinů v krvi způsobuje vysrážení krystalů v kloubní chrupavce, v synoviální membráně a v měkkých tkáních. Je spojeno se vznikem ložisek chronického zánětu - '''dnavých tofů''', které jsou hmatné především v podkoží, jejich bělavý obsah může pod kůží prosvítat a někdy se spontánně vyprázdní píštělí. Časté jsou noční bolestivé dnavé záchvaty, po námaze nebo dietní chybě, kdy dojde k zánětlivému zduření kloubů. | ||
'''Příčiny hyperurikemie:''' | '''Příčiny hyperurikemie:''' | ||
Řádka 7: | Řádka 9: | ||
* při zvýšeném rozpadu buněk (generalizovaná nádorová onemocnění, terapie cytostatiky, záření, zánik tkání po operacích) | * při zvýšeném rozpadu buněk (generalizovaná nádorová onemocnění, terapie cytostatiky, záření, zánik tkání po operacích) | ||
* při nadměrném přívodu potravin s obsahem nukleových kyselin (maso, mořská strava, srdce, mušle, sardinky, droždí...) | * při nadměrném přívodu potravin s obsahem nukleových kyselin (maso, mořská strava, srdce, mušle, sardinky, droždí...) | ||
- | |||
'''Snížené renální vylučování kyseliny močové''' | '''Snížené renální vylučování kyseliny močové''' | ||
- | * geneticky podmíněné snížení aktivní sekrece v renálním | + | * geneticky podmíněné snížení aktivní sekrece v renálním tubulů (asi 85% pacientů s primární, geneticky podmíněnou dnou) |
* při inhibici eliminačního mechanizmu, vyvolané kyselými farmaky soutěžícími o sekreční mechanizmus ledvin (saluretika, kys. nikotinová, některá NSA) | * při inhibici eliminačního mechanizmu, vyvolané kyselými farmaky soutěžícími o sekreční mechanizmus ledvin (saluretika, kys. nikotinová, některá NSA) | ||
* při vysokém příjmu organických kyselin potravou (např. kys. octová, kys. šťavelová) | * při vysokém příjmu organických kyselin potravou (např. kys. octová, kys. šťavelová) | ||
+ | '''primární dna''' - etiologie je neznámá, nebo jede o enzymový defekt hypoxantin-guanin-fosforibozyltransferázy | ||
- | + | '''sekundární dna''' - vázne exkrece kyseliny močové (CKD), nebo jde o zvýšený obrat purinů v důsledku rozpadu buněk při leukémii, při rozpadu velkého množství buněk chemoterapií.. | |
- | + | ||
- | + | ||
- | |||
- | + | '''Akutní záchvat''' - má charakter akutní synovitidy | |
- | + | Při vysrážení urátů v tkáňovém moku hůře prokrvených tkání (klouby - kolena, noha), neutrofily chtějí krystalky pohltit, vypouští zánětlivé mediátory. Makrofágy taky, při fagocytóze krystalků membrána fagolyzosomu splyne s hladkým povrchem krystalu, naruší membránu, lytické enzymy rozpustí makrofág a vylijí se do okolí, čímž dále prohlubují zánět. Lyzosomální hydrolázy navíc rozrušují přilehlé tkáňě (např. kloubní chrupavky, synovii). Následkem těchto procesů se snižuje pH, bolest i vysrážení dalších krystalů se zvyšuje. | |
+ | '''Chronická dna''' - inkrustace povrchových vrstev chrupavky, depozita vyvtvářejí maltovitě bílé povlaky. Jehličkovité krystaly sestavené v hvězdicovité útvary se tvoří i v synoviální membráně, subchondrální kosti a periartikulárně, což je doprovázeno obrovskobuněčnou zánětlivou reakcí typu z cizích těles, představující charakteristickou součást dnavých tofů. Vznikají defekty chrupavčité i kostní tkáně a v synoviální membráně dojde k jizvení a perzistuje zde chronická zánětlivá celulizace. Ukládají se tedy spíš amorfní (ne krystaly)uráty a i mimokloubně. Bolesti v noci a k ránu ("kohutí kokrhání vysvobodí"). | ||
+ | == Diagnostika == | ||
+ | hyperurikémie (nad 416 µmol/l u mužů, nad 360 µmol/l u žen) | ||
+ | k definitivnímu průkazu stačí průkaz urátových krystalů v synoviální tekutině, nález tofu obsahujícího uráty | ||
+ | určuje se stupeň vylučování kyseliny močové za 24 hodin | ||
== Terapie == | == Terapie == | ||
- | cílem je snížit koncentraci kyseliny močové v krvi | + | cílem je snížit koncentraci kyseliny močové v krvi: |
=== Akutní záchvat dny === | === Akutní záchvat dny === | ||
- | |||
- | |||
- | |||
'''NSA''' - '''naproxen''', '''diklofenak''' neoslabují fagocytózu, jen zánětlivou reakci | '''NSA''' - '''naproxen''', '''diklofenak''' neoslabují fagocytózu, jen zánětlivou reakci | ||
Řádka 44: | Řádka 45: | ||
ev. '''glukokortikoidy''' | ev. '''glukokortikoidy''' | ||
- | |||
=== Terapie mezi záchvaty === | === Terapie mezi záchvaty === | ||
- | '''DIETA''' | + | '''DIETA''' (nejíst hodně buněčná jídla - játra, vnitřnosti, mladé maso) |
Verze z 18. 11. 2011, 17:38
arthritis uratica
porucha metabolismu kyseliny močové, vysoká koncentrace metabolitů purinů v krvi způsobuje vysrážení krystalů v kloubní chrupavce, v synoviální membráně a v měkkých tkáních. Je spojeno se vznikem ložisek chronického zánětu - dnavých tofů, které jsou hmatné především v podkoží, jejich bělavý obsah může pod kůží prosvítat a někdy se spontánně vyprázdní píštělí. Časté jsou noční bolestivé dnavé záchvaty, po námaze nebo dietní chybě, kdy dojde k zánětlivému zduření kloubů.
Příčiny hyperurikemie:
Zvýšený přívod
- geneticky podmíněný, zvýšená metabolická produkce kys. močové (asi u 15% pacientů s primární, geneticky podmíněnou dnou)
- při zvýšeném rozpadu buněk (generalizovaná nádorová onemocnění, terapie cytostatiky, záření, zánik tkání po operacích)
- při nadměrném přívodu potravin s obsahem nukleových kyselin (maso, mořská strava, srdce, mušle, sardinky, droždí...)
Snížené renální vylučování kyseliny močové
- geneticky podmíněné snížení aktivní sekrece v renálním tubulů (asi 85% pacientů s primární, geneticky podmíněnou dnou)
- při inhibici eliminačního mechanizmu, vyvolané kyselými farmaky soutěžícími o sekreční mechanizmus ledvin (saluretika, kys. nikotinová, některá NSA)
- při vysokém příjmu organických kyselin potravou (např. kys. octová, kys. šťavelová)
primární dna - etiologie je neznámá, nebo jede o enzymový defekt hypoxantin-guanin-fosforibozyltransferázy
sekundární dna - vázne exkrece kyseliny močové (CKD), nebo jde o zvýšený obrat purinů v důsledku rozpadu buněk při leukémii, při rozpadu velkého množství buněk chemoterapií..
Akutní záchvat - má charakter akutní synovitidy
Při vysrážení urátů v tkáňovém moku hůře prokrvených tkání (klouby - kolena, noha), neutrofily chtějí krystalky pohltit, vypouští zánětlivé mediátory. Makrofágy taky, při fagocytóze krystalků membrána fagolyzosomu splyne s hladkým povrchem krystalu, naruší membránu, lytické enzymy rozpustí makrofág a vylijí se do okolí, čímž dále prohlubují zánět. Lyzosomální hydrolázy navíc rozrušují přilehlé tkáňě (např. kloubní chrupavky, synovii). Následkem těchto procesů se snižuje pH, bolest i vysrážení dalších krystalů se zvyšuje.
Chronická dna - inkrustace povrchových vrstev chrupavky, depozita vyvtvářejí maltovitě bílé povlaky. Jehličkovité krystaly sestavené v hvězdicovité útvary se tvoří i v synoviální membráně, subchondrální kosti a periartikulárně, což je doprovázeno obrovskobuněčnou zánětlivou reakcí typu z cizích těles, představující charakteristickou součást dnavých tofů. Vznikají defekty chrupavčité i kostní tkáně a v synoviální membráně dojde k jizvení a perzistuje zde chronická zánětlivá celulizace. Ukládají se tedy spíš amorfní (ne krystaly)uráty a i mimokloubně. Bolesti v noci a k ránu ("kohutí kokrhání vysvobodí").
Obsah |
Diagnostika
hyperurikémie (nad 416 µmol/l u mužů, nad 360 µmol/l u žen)
k definitivnímu průkazu stačí průkaz urátových krystalů v synoviální tekutině, nález tofu obsahujícího uráty
určuje se stupeň vylučování kyseliny močové za 24 hodin
Terapie
cílem je snížit koncentraci kyseliny močové v krvi:
Akutní záchvat dny
NSA - naproxen, diklofenak neoslabují fagocytózu, jen zánětlivou reakci
kolchicin - inhibuje tvorbu mikrotubulů, makrofágy tak nefagocytují krystaly. To je ale toxické pro dělící se buňky, především pro buňky střevního epitelu. (NÚ - průjmy, nauzea, zvracení, hemoragické gastroenteritidy. Léčba je proto jen akutní a krátkodobá, jen na začátku záchvatu, u probíhajícího již nemá cenu
ev. glukokortikoidy
Terapie mezi záchvaty
DIETA (nejíst hodně buněčná jídla - játra, vnitřnosti, mladé maso)
URIKOSTATIKA
alopurinol, febuxostat - inhibuje xantinoxidázu, nevzniká tak tolik kyseliny močové z hypoxantinu, ten se zpátky využije v organizmu a je lépe rozpustný ve vodě a může se renálně eliminovat (proto nutná dostatečná hydratace)
purin -> xantin -> kys. močová
Užití mezi dnavými záchvaty po řadu let u všech typů dny. Lék volby tam, kde nelze podat urikosurika. (nevede ke tvorbě urátových kamenů)
Na začátku léčby snižuje i vylučování kys. močové, takže může vyvolat dnavý záchvat (začínat spolu s NSA nebo kolchicinem)
při extrémní hyperurikemii ke zmírnění NÚ u cytostatické léčby (např. při maligních lymfomech) když terapie alopurinolem nestačí se podává urátoxidáza - rasburikáza, kterou mají např. plazi, která tvoří z kys. močové ve vodě rozpustný alantoin. Podává se i.v. několik dní. drahé
URIKOSURIKA - již nejsou v ČR registrována (dle Remedia compedium 2009)
Probebecid a Benzbromaron se zpětně resorbují z primární moči místo kys. močové, která tam pak zůstává. Soutěží s kys. močovou o zpětný resorpční mechanizmus a inhibují tak zpětný transoprt kyseliny močové. Mohou zpočátku způsobit akutní záchvat dny.
Pseudodna (arthritis calcinosa, chondrocalcinosis)
nepravá nebo vápenná dna, v chrupavkách a pojivech se ukládají kdystaly různých kalciových solí, vytvářejí jehličky a tyčinky, v jejich okolí je často obrovskobuněčná zánětlivá reakce.
Ochronóza (alkaptonurie = "močení černého")
chybí oxidáza, dochází k ukládání kyseliny homogentisové a jejích derivátů ve formě černého pigmentu do kloubních chrupavek, což má za následek poruchy metabolizmu, tkáň je pak vulnerabilnější a artróza se vyvíjí dříve. Černý granulární pigment zbarvuje také žeberní a bronchiální chrupavky, šlachy, vazy a meziobratlové ploténky, černý je i nos a uši, moč je černá. Velká vnímavost k TBC