Systémové choroby pojiva
Z KulanWiki
(→Systémová sklerodermie) |
|||
| Řádka 35: | Řádka 35: | ||
Podklad onemocnění: | Podklad onemocnění: | ||
| - | * nadprodukce kolagenu aktivovanými fibroblasty | + | * '''nadprodukce kolagenu aktivovanými fibroblasty''' |
* proliferativní cévní změny | * proliferativní cévní změny | ||
* obliterující mikrocirkulace | * obliterující mikrocirkulace | ||
* následná fibróza různých orgánů | * následná fibróza různých orgánů | ||
| - | |||
| - | |||
Cévní postižení: | Cévní postižení: | ||
Verze z 17. 11. 2011, 22:51
kolagenózy, fibrinoidní změny v pojivu
autoimunitní
etiologie je neznámá, pravděpodobně multifaktoriální
předpokládá se podíl genetických, hormonálních, imunologických a infekčních vlivů i faktorů životního prostředí.
postiženy častěji ženy ve fertilním věku
postihují mnoho různých orgánů, a proto vyvolávají široké spektrum klinických projevů
cílovým místem postižení jsou cévy: arterie, kapiláry a vény různého kalibru
Do této skupiny patří:
- Systémový lupus erytematodes (SLE)
- Systémová sklerodermie (SS)
- Polymyozitída a dermatomyozitída (PM a DM)
- Vaskulitidy
- Sjogrenův syndrom (SS)
- Revmatoidní artritida (RA)
- Překryvné syndromy (over-lap)
- Smíšené difuzní choroby pojiva (MCTD)
Autoprotilátky jsou zodpovědny za hemolytickou anemii a imunokomplexovou nefritidu u SLE, zatímco buňkami zprostředkovaná imunita je zodpovědna za postižení svalů u PM
Obsah |
Systémová sklerodermie
zánětlivé, degenerativní a fibrotické změnay především kůže a podkoží
ke kožním projevům se přidružují fibrózně- zánětlivé změny parenchymu a arterií některých orgánů (jícen, střevo, plíce, ledviny, svaly, klouby)
zvýšená depozita kolegenu v kůži, v krevních cévách, GIT a ledvinách změny cévní
Podklad onemocnění:
- nadprodukce kolagenu aktivovanými fibroblasty
- proliferativní cévní změny
- obliterující mikrocirkulace
- následná fibróza různých orgánů
Cévní postižení:
- proliferace intimy malých malých arterií a arteriol
- deposita kolagenu a glykoproteinů
- obliterace lumen
Kožní postižení:
- edematosní fáze- depozita kolagenu
- sklerotická fáze- atrofie epidermis, podkožního tuku i adnex
KLINICKÉ PROJEVY
SKLERÓZA KŮŽE
- kůže prstů rukou, sklerodaktylie
- semiflexe, atrofie ev.ulcerace na bříšcích prstů
- projevy mikrostomie, hypomimie jako chrakteristických projevů postupující sklerotizace
- kůže obličeje - ztluštění, atrofie
- maskovitý vzhled - hypomimie, radiální vrásky
- zmenšení úst - mikrostomie, zúžení rtů
- teleangiektázie
- Raynaudův fenomén, ztluštění kůže na rukou, počínající akroskleróza
GIT
- porucha motility jícnu a střeva, dysfagie
- atrofie hladkých svalů jícnu, depozita kolagenu
- ulcerace jícnu
- dilatace střeva, malabsorbce
PLÍCE
- interticiální plicní fibroza - difusní, symetrická, není v apikálních polích
- ztuštění alveolárních sept, ztuštění plicních arterií-plicní hypertenze
- cor pulmonale - nejčastější příčina smrti
SRDCE - fibróza myokardu
LEDVINY
- hlavní renální léze - fibrinoidní změny intimy, proliferace intimy
- zúžení lumen - větší interlobulární arterie, i menší arterie a arterioly
- na renálních změnách se nepodílejí imunokomplexy
- renální hypertenze
- renální insuficience u 50% nemocných příčina smrti
KLOUBY A SVALY
- ranní ztuhlost, artralgie kloubů pod postiženou kůží, ruce, lokty, ramena
- mírná myositida
CREST syndrom (kalcifikace, Raynoudův fenomén, esofageální dysfunkce, sklerodaktylie, teleangiektázie) - mírnější progrese onemocnění
TERAPIE
- nízké dávky glukokortikoidů
- cyklofosfamid
- penicilamin + vasodilatantia
Polymyozitida a dermatomytozitida
Sjögrenův syndrom
Překryvné syndromy
u jednoho pacienta jsou projevy 2 difusních onemocnění pojiva
SLE/RA
SLE/SS
SS/PM
Smíšené difúzní choroby pojiva (= Sharpův syndrom)
zvláštní forma překrývání projevů SLE, SS a PM/DM, kdy není možné určit jedno onemocnění jako samostatnou jednotku (jestli je to SLE, SS, nebo PM/PD)
