Plicní hypertense

Z KulanWiki

Verze z 27. 10. 2009, 23:00

nad 20 mm Hg střední tlak, Primární plicní hypertense je velmi vzácná, maligní

Sekundární hypertense je častější, na podkladě chronické bronchitidy, astmatu, při selhávání levé komory

pravá komora je slabší, špatně snáší hypertensi

hypoxie, zánět, kouření, obstrukce trombem

-> dojde k hyperplazii intimy, fibrotizace arteriol, zužuje se lumen, často dojde k ztluštění stěn v plicním řečišti, nakonec s obrácením na P->L shunt (cyanóza)

• prekapilární – zvýšení prekapilární plicní cévní rezistence, tlak v plicnici je zvýšen, tlak za zúžením je normální jak v LS (akutní plicní embolie, chronické cor pulmonale
• hypoxická – nejčastěji při CHOPN, kdy dochází k hypoventilaci a hypoxémii

hypoxie vede k mohutné vazokonstrikci a remodelaci plicních cév, ztluštění stěny, zúžení lumina. Může se vyskytovat i vyšší viskozita krve a hypervolémie. také u chornické vysokohorské hypoxii a u syndromu obstrukční spánkové apnoe

• restriktivní – vzniká mechanismem ztráty cév nebo těžkého omezení cévního řečiště, především v důsledku základního onemocnění intersticia. Dochází k němu při fibrózách (silikóza, azbestóza) atelektáze plic, rozsáhlé bronchiektázie, stavy po plicních resekcích, ozáření, vaskulitidy (Wegner, Goodpasteur)
• vaskulární – u chronické tromboembolické plicní hypertenze, u primární plicní hypertenze, u Eisenmengerova syndromu (zvýšená plicní rezistence, rozsáhlé zkraty, nejdříve L->P, končí jako P->L plicní tlak je blízký systémovému). dochází k hypertrofii medie, subintimální proliferaci vaziva
• postkapilární – městnání - mitrální vady, levostranné srdeční selhávání, aortální vady

označovaná taky jako „pasivní“ (tlak se pasivně přenese na pravé srdce), městnání v plicích (nejprve dolní laloky, pak i výše) k inspiriu nutno vynaložit větší úsilí, může dojít k předčasnému uzávěru alveolů otok -> dušnost (časem i klidová, horší v leže a v noci), vlhké inspirační chrůpky [diuretika, vazodilatancia, poloha v polosedě]

• hyperkinetická– při zvýšeném srdečním výdeji (hypertyreóza, anémie, Pagetova chorova, jaterní cirhóza, gravidita) dochází k plicní HT až při asi trojnásobně vyšším průtoku v plicnici. Lze najít u významných L->P shuntů (defekty sept, síní, Botalova dučej)

symptomy PHT - dušnost, únavnost, kašel, synkopy (při náhle sníženém žilním návratu do LS)

diagnóza - plovoucím Swan-Ganzovým katétrem

Cílem léčby je snížit plicní hypertensi:

• blokádou endotelinových receptorů
• stimulací prostaglandinových receptorů
• zvýšením nabídky cGMP

léčí se kombinací různých léků