Leukopenie
Z KulanWiki
(Rozdíly mezi verzemi)
												
			
		 (→Neutropenie, agranulocytóza)  | 
		 (→Neutropenie, agranulocytóza)  | 
		||
| Řádka 9: | Řádka 9: | ||
1) inadekvátní granulopoéza  | 1) inadekvátní granulopoéza  | ||
* suprese kmenových buněk: aplastická anémie, infiltrativní onemocnění kostní dřeně (nádor, granulom) – granulocytopenie, anemie, trombocytopenie  | * suprese kmenových buněk: aplastická anémie, infiltrativní onemocnění kostní dřeně (nádor, granulom) – granulocytopenie, anemie, trombocytopenie  | ||
| - | * suprese prekurzorů granulocytů po expozici některým lékům   | + | * suprese prekurzorů granulocytů po expozici některým lékům:  | 
| - | + |   dose-dependent: alkylující látky, antimetabolity (terapie nádorů)  | |
| - | + |   idiosynkratická reakce: aminopyrin, chloramfenicol, sulfonamidy, chlorpromazin, thiouracil, fenylbutazon  | |
* neefektivní hematopoéza: megaloblastová anemie, myelodysplastické syndromy  | * neefektivní hematopoéza: megaloblastová anemie, myelodysplastické syndromy  | ||
* vzácná dědičná onemocnění: Kostmannův syndrom  | * vzácná dědičná onemocnění: Kostmannův syndrom  | ||
| Řádka 41: | Řádka 41: | ||
* Širokospektrá ATB  | * Širokospektrá ATB  | ||
* G-CSF u některách typů  | * G-CSF u některách typů  | ||
| + | |||
| + | |||
| + | [[category:Patologie]]   | ||
| + | [[category:Hematologie]]  | ||
Verze z 12. 6. 2011, 13:02
= nízká hladina leukocytů. Obvykle neutropenie, granulocytopenie.
Lymfopenie je méně častá a často asociovaná s AIDS, vrozenými imunodepresemi, terapií glukokortikoidy nebo cytotoxickými látkami, autoimunitou, malnutricí a některými virovými infekcemi (produkce INF-I, aktivace T-ly a sekvestrace v lymfatických uzlinách)
Neutropenie, agranulocytóza
Patogeneze
1) inadekvátní granulopoéza
- suprese kmenových buněk: aplastická anémie, infiltrativní onemocnění kostní dřeně (nádor, granulom) – granulocytopenie, anemie, trombocytopenie
 - suprese prekurzorů granulocytů po expozici některým lékům:
 
dose-dependent: alkylující látky, antimetabolity (terapie nádorů) idiosynkratická reakce: aminopyrin, chloramfenicol, sulfonamidy, chlorpromazin, thiouracil, fenylbutazon
- neefektivní hematopoéza: megaloblastová anemie, myelodysplastické syndromy
 - vzácná dědičná onemocnění: Kostmannův syndrom
 
2) zrychlené odbourávání neutrofilů v krvi
- Autoimunitní odbourávání: idiopatické, asociované s autoimunitní chorobou (např. SLE)
 - Splenomegalie
 - Zvýšená periferní utilizace: bakterie, fungi, rickettsie
 
Morfologie
Kostní dřeň:
- Hypercelulární dřeň pokud: příčina na periferii, příčina v nedostatečné hematopoetické aktivitě (myelodysplastický syndrom, megaloblastová anémie)
 - Hypocelulární dřeň: příčina v destrukci prekurzorů
 
Důsledky agranulocytózy:
- Nekrotizující léze v dutině ústní
 - Méně často stejné vředy na kůži, ve vagině, GIT
 - Vysoké riziko kandidóz, aspergilóz
 - V nejtěžších případech bakterie rostou v koloniích tak, jako na agaru (botryomykóza)
 
Klinické poznámky:
Závažné infekce při počtu neutrofilů pod 500/mm3
Léčba:
- Širokospektrá ATB
 - G-CSF u některách typů
 
