Trombotické stavy - Historie editací

Kulan v 12. 11. 2023, 16:46

Kulan — Sun, 12 Nov 2023 16:46:44 GMT

← Starší verze		Verze z 12. 11. 2023, 16:46
Řádka 9:		Řádka 9:
	* vznik warfarinové nekróza		* vznik warfarinové nekróza

		+
		+	mají se vyšetřovat až po 3 měsících účinné antikoagulační léčby, netestovat v akutní fázi
		+
		+	testovat jen tehdy, pokud bude mít výsledek dopad na léčbu nebo další postup
	== Vrozené ==		== Vrozené ==
	'''Faktor V - Leiden''' - (APC - activated protein C rezistence) faktor V je geneticky změněn tak, že ho protein C nedokáže rozštěpit (vypnout). Cca 5% populace, heterozygoti mají cca 7x vyšší riziko trombózy, homozygoti 80x. Genetický test (PCR)		'''Faktor V - Leiden''' - (APC - activated protein C rezistence) faktor V je geneticky změněn tak, že ho protein C nedokáže rozštěpit (vypnout). Cca 5% populace, heterozygoti mají cca 7x vyšší riziko trombózy, homozygoti 80x. Genetický test (PCR)

Kulan: /* Získané */

Kulan — Sat, 15 Jun 2019 14:23:04 GMT

Získané

← Starší verze		Verze z 15. 6. 2019, 14:23
Řádka 30:		Řádka 30:
	* Kardiolipinové protilátky		* Kardiolipinové protilátky
	* anti-beta2-glykoprotein-		* anti-beta2-glykoprotein-
		+
		+	pacient je obzvláště rizikový, pokud má všechny 3 protilátky pozitivní

	pacient by neměl užívat přímá antikoagulancia, ale warfarin		pacient by neměl užívat přímá antikoagulancia, ale warfarin

Kulan v 15. 6. 2019, 14:22

Kulan — Sat, 15 Jun 2019 14:22:03 GMT

← Starší verze		Verze z 15. 6. 2019, 14:22
Řádka 31:		Řádka 31:
	* anti-beta2-glykoprotein-		* anti-beta2-glykoprotein-

		+	pacient by neměl užívat přímá antikoagulancia, ale warfarin

-	'''Imobilizace, dehydratace, těhotenství, kouření, antikoncepce, nefrotický syndrom.."	+
		+	'''Imobilizace, dehydratace, těhotenství, kouření, antikoncepce, nefrotický syndrom..'''


	[[Category:Hematologie]]		[[Category:Hematologie]]
	[[Category:Interna]]		[[Category:Interna]]

Kulan: /* Získané */

Kulan — Wed, 23 May 2018 22:51:29 GMT

Získané

← Starší verze		Verze z 23. 5. 2018, 22:51
Řádka 32:		Řádka 32:


-		+	'''Imobilizace, dehydratace, těhotenství, kouření, antikoncepce, nefrotický syndrom.."


	[[Category:Hematologie]]		[[Category:Hematologie]]
		+	[[Category:Interna]]

Kulan v 10. 1. 2018, 22:47

Kulan — Wed, 10 Jan 2018 22:47:44 GMT

← Starší verze		Verze z 10. 1. 2018, 22:47
Řádka 1:		Řádka 1:
-	* mladý pacient ~~(pod 50)~~	+	Kdy vyšetřovat na vrozené trombofilní stavy:
		+	* mladý pacient první TEN příhoda před 40 rokem, nebo i opakovaná bez vyvolávajícího faktoru před 60 rokem
	* atypická lokalizace (mimo DKK)		* atypická lokalizace (mimo DKK)
	* tromboembolie v rodině		* tromboembolie v rodině
		+	* TEN v graviditě nebo při léčbě estrogeny, bez přítomnosti jiných rizikových faktorů
	* opakované potraty		* opakované potraty
	* opakované trombózy		* opakované trombózy
		+	* opakované tromboflebitidy
		+	* vznik warfarinové nekróza

	== Vrozené ==		== Vrozené ==

Kulan: /* Vrozené */

Kulan — Fri, 17 Feb 2017 22:50:49 GMT

Vrozené

← Starší verze		Verze z 17. 2. 2017, 22:50
Řádka 6:		Řádka 6:

	== Vrozené ==		== Vrozené ==
-	'''Faktor V - Leiden''' - faktor V je geneticky změněn tak, že ho protein C nedokáže rozštěpit (vypnout). Cca 5% populace, heterozygoti mají cca 7x vyšší riziko trombózy, homozygoti 80x. Genetický test (PCR)	+	'''Faktor V - Leiden''' - (APC - activated protein C rezistence) faktor V je geneticky změněn tak, že ho protein C nedokáže rozštěpit (vypnout). Cca 5% populace, heterozygoti mají cca 7x vyšší riziko trombózy, homozygoti 80x. Genetický test (PCR)

	'''Deficit antitrombinu III''' - mutace antitrombinu (přirozený antikoagulans inhibující IIa, VIIa, IXa, Xa, XIa, XIIa). Heparin neúčinkuje u těchto pacientů.		'''Deficit antitrombinu III''' - mutace antitrombinu (přirozený antikoagulans inhibující IIa, VIIa, IXa, Xa, XIa, XIIa). Heparin neúčinkuje u těchto pacientů.
Řádka 17:		Řádka 17:

	'''Hyperhomocysteinemie''' - mutace MTHFR může vést k mírné homoczsteinémii, podobně tak deficit B12, folátu, B6. Hyperhomocysteinémie je spojená s vyšším rizikem trombóz a aterosklerózy (zvyšuje expresi tkáňového faktoru, ztluštění intimy)		'''Hyperhomocysteinemie''' - mutace MTHFR může vést k mírné homoczsteinémii, podobně tak deficit B12, folátu, B6. Hyperhomocysteinémie je spojená s vyšším rizikem trombóz a aterosklerózy (zvyšuje expresi tkáňového faktoru, ztluštění intimy)
-

	== Získané ==		== Získané ==

Kulan v 17. 2. 2017, 21:06

Kulan — Fri, 17 Feb 2017 21:06:05 GMT

← Starší verze		Verze z 17. 2. 2017, 21:06
Řádka 16:		Řádka 16:
	'''Mutace faktoru II (protrombin)''' - mutace způsobující nadměrnou tvorbu trombinu (5% populace), heterozygoti 2x častější trombózy, homozygoti 20x (dg - genetický PCR test)		'''Mutace faktoru II (protrombin)''' - mutace způsobující nadměrnou tvorbu trombinu (5% populace), heterozygoti 2x častější trombózy, homozygoti 20x (dg - genetický PCR test)

-	'''Hyperhomocysteinemie'''	+	'''Hyperhomocysteinemie''' - mutace MTHFR může vést k mírné homoczsteinémii, podobně tak deficit B12, folátu, B6. Hyperhomocysteinémie je spojená s vyšším rizikem trombóz a aterosklerózy (zvyšuje expresi tkáňového faktoru, ztluštění intimy)


	== Získané ==		== Získané ==
		+	'''Antifosfolipidový syndrom''' - může být prodloužené APTT (ale je to trombofilie), můžou vzniknout po infekci, součástí autoimunitního onemocnění, léky.

-	~~Antifosfolipidový syndrom~~	+	Syndrom : reální selhávání, opakované potraty, trombózy
		+
		+	* Lupus antikoagulans
		+	* Kardiolipinové protilátky
		+	* anti-beta2-glykoprotein-

Kulan v 17. 2. 2017, 20:57

Kulan — Fri, 17 Feb 2017 20:57:34 GMT

← Starší verze		Verze z 17. 2. 2017, 20:57
Řádka 1:		Řádka 1:
		+	* mladý pacient (pod 50)
		+	* atypická lokalizace (mimo DKK)
		+	* tromboembolie v rodině
		+	* opakované potraty
		+	* opakované trombózy
		+
	== Vrozené ==		== Vrozené ==
-	Faktor V - Leiden	+	'''Faktor V - Leiden''' - faktor V je geneticky změněn tak, že ho protein C nedokáže rozštěpit (vypnout). Cca 5% populace, heterozygoti mají cca 7x vyšší riziko trombózy, homozygoti 80x. Genetický test (PCR)

-	Deficit antitrombinu III	+	'''Deficit antitrombinu III''' - mutace antitrombinu (přirozený antikoagulans inhibující IIa, VIIa, IXa, Xa, XIa, XIIa). Heparin neúčinkuje u těchto pacientů.

-	Protein C deficience	+	'''Protein C deficience''' - mutace proteinu C (přirozený antikoagulans inaktivující V, VIII). Cca 7x vyšší riziko trombózy, také vyšší riziko vzniku warfarinem-indukované-kožní nekrózy

-	Protein S deficience	+	'''Protein S deficience''' - deficit kofaktoru proteinu C

-	~~Faktor~~ II (protrombin) mutace	+	'''Mutace faktoru II (protrombin)''' - mutace způsobující nadměrnou tvorbu trombinu (5% populace), heterozygoti 2x častější trombózy, homozygoti 20x (dg - genetický PCR test)

-	Hyperhomocysteinemie	+	'''Hyperhomocysteinemie'''

Kulan v 7. 2. 2017, 13:56

Kulan — Tue, 07 Feb 2017 13:56:45 GMT

← Starší verze		Verze z 7. 2. 2017, 13:56
Řádka 1:		Řádka 1:
-
	== Vrozené ==		== Vrozené ==
	Faktor V - Leiden		Faktor V - Leiden

Kulan: Založena nová stránka: == Vrozené == Faktor V - Leiden Deficit antitrombinu III Protein C deficience Protein S deficience Faktor II (protrombin) mutace Hyperhomocysteinemie == Získ…

Kulan — Tue, 07 Feb 2017 13:46:50 GMT

Založena nová stránka: == Vrozené == Faktor V - Leiden Deficit antitrombinu III Protein C deficience Protein S deficience Faktor II (protrombin) mutace Hyperhomocysteinemie == Získ…

Nová stránka

== Vrozené ==
Faktor V - Leiden

Deficit antitrombinu III

Protein C deficience

Protein S deficience

Faktor II (protrombin) mutace

Hyperhomocysteinemie

== Získané ==

Antifosfolipidový syndrom

[[Category:Hematologie]]