Antivirotika - Historie editací

Kulan: /* Antivirotika k léčbě hepatitidy B a C */

Kulan — Mon, 19 Mar 2012 22:14:12 GMT

Antivirotika k léčbě hepatitidy B a C

← Starší verze		Verze z 19. 3. 2012, 22:14
Řádka 56:		Řádka 56:
	'''Lamivudin''' - analog deoxycytidinu, inhibuje DNA polymerázu HBV i reverzní transkriptázu HIV. Je výborně snášen, téměř nemá NÚ		'''Lamivudin''' - analog deoxycytidinu, inhibuje DNA polymerázu HBV i reverzní transkriptázu HIV. Je výborně snášen, téměř nemá NÚ

-	''Adefovir dipivoxil''' - pro HBV mutantně rezistentní k lamivudinu	+	'''Adefovir dipivoxil''' - pro HBV mutantně rezistentní k lamivudinu

	emtricitabin, tenofovir - proti HBV		emtricitabin, tenofovir - proti HBV

Kulan v 29. 1. 2011, 07:29

Kulan — Sat, 29 Jan 2011 07:29:52 GMT

← Starší verze		Verze z 29. 1. 2011, 07:29
Řádka 1:		Řádka 1:
		+	Léky potlačující virovou infekci.

		+	Brání virové replikaci (= virostatika)
		+
		+	působí jen na množící se viry, ne na latentní

	== Léčiva proti herpetickým virům ==		== Léčiva proti herpetickým virům ==
-	(HSV-1, HSV-2, VZV~~, EBV~~, CMV	+	(HSV-1, HSV-2, VZV, CMV)

	virostatika = antimetabolity inhibující syntézu virových nukleových kyselin		virostatika = antimetabolity inhibující syntézu virových nukleových kyselin


-	'''~~Acyklovir~~'''	+	'''Aciklovir'''
		+
		+	základní lék a zlatý standard pro terapii HSV a VZV

	'''účinek''' - derivát guaninu, falešný nukleosid, kompetitivně inhibuje DNA polymerázu -> inhibuje syntézu DNA. Je vychytáván napadenými buňkami. Mnohem více působí na virovou DNA polymerázu než na lidskou buňěčnou, prochází BBB, Velice účinný proti herpesvirům (HSV, VZV), méně účinný proti CMV a EBV		'''účinek''' - derivát guaninu, falešný nukleosid, kompetitivně inhibuje DNA polymerázu -> inhibuje syntézu DNA. Je vychytáván napadenými buňkami. Mnohem více působí na virovou DNA polymerázu než na lidskou buňěčnou, prochází BBB, Velice účinný proti herpesvirům (HSV, VZV), méně účinný proti CMV a EBV
Řádka 24:		Řádka 30:
	'''Famciklovir''' - VZV, HSV (lokálně při oparu rtu)		'''Famciklovir''' - VZV, HSV (lokálně při oparu rtu)

-	'''Gancyklovir''' - i.v. u CMV retinitidy u AIDS (NÚ: Poškození hematopoezy, ~~fertility~~)	+	'''Gancyklovir''' - základní proticytomegalovirové virostatikum, i.v. u CMV retinitidy, CMV pneumonitidy u AIDS (NÚ: Poškození hematopoezy, teratogenní)

-	~~'''Cidovir''' - proti CMV~~

-	'''Foscarnet''' - fosfonová kyselina, vliv na polymerázu i reverzní transpirázu, u virů necitlivých k acikloviru	+	'''Foscarnet''' - fosfonová kyselina, vliv na polymerázu i v menší míře i na reverzní transpirázu, u virů necitlivých k acikloviru

	účinek proti herpetickým virům (závažné CMV infekce u HIV), vyhrazeno pro obzvlášť těžké případy		účinek proti herpetickým virům (závažné CMV infekce u HIV), vyhrazeno pro obzvlášť těžké případy

-	i.v., NÚ - poruchy funkce ledvin	+	i.v., NÚ - poruchy funkce ledvin, elektrolytové dysbalance, poruchy čití a křeče

-	~~== Léčiva proti HIV ==~~
-	~~inhibitory reverzní transkriptázy:~~
-	* '''Zidovudin''' - p.o., prochází BBB, útlum dřeně, i monoterapie pro těhotní, snižuje rizika sekundárních infekcí, snižuje riziko přenostu HIV z matky na dítě, profylaxe
-	* '''Lamividin'''
-	* '''Stavudin'''
-	* '''Didanosin''' - NÚ: periferní neuropatie, abd. problémy

-	~~inhibitory HIV proteázy:~~
-
-	~~p.o. neprostupují do MMM, vhodné pro kombinační terapii, ale velké množství terapií~~
-	* saquinavir
-	* ritornavir
-	* indinavir
-	* nelfinavir

		+	'''Cidofovir''' - analog cytosinu, proti CMV, Adenovirům, Papovavirům, užívání 1x týdně, NÚ: nefrotoxicita, neutropenie (nutné hydratovat)

	== Léčiva proti chřipkovým virům ==		== Léčiva proti chřipkovým virům ==
-	'''Amantadin''' - tricyklický amin, brání syntézu nukleových kyselin, zároveň inhibuje penetraci virového obalu do buňky, profylaxe u A, ale u rozvinutých případů nepomůže, vylučování ledvinami, NÚ: GIT, nervosita, křeče, halucinace (vedlejší užití u Parkonsoniků)	+	'''Amantadin''', '''Rimantadin''' - tricyklický amin, brání syntézu nukleových kyselin, zároveň inhibuje penetraci virového obalu do buňky, '''profylaxe u A''', ale u rozvinutých případů nepomůže, vylučování ledvinami, NÚ: GIT, nervosita, křeče, halucinace (jsou víceméně oba vytlačeny novějšími léky) (vedlejší užití u Parkonsoniků)

-	'''Zanamivir''' - inhibuje neuraminidázu (blokuje uvolňování nových virů, proti A i B, nutno začít terapii brzo, intranazální + inhalační aplikace, příznivě ovlivňuje průběh onemocnění


-	-~~---~~	+	'''Zanamivir''', '''Oseltamivir''' (''Tamiflu'') - inhibuje neuraminidázu (blokuje uvolňování nových virů, '''proti A i B''', nutno začít terapii brzo, intranazální, inhalační aplikace, p.o. , příznivě ovlivňuje průběh onemocnění

-	~~'''Ribavirin''' - široká indikace, DNA i RNA viry, hepatitida, AIDS, horečka Lassa, aerosolové podání, NÚ: kožní reakce, bronchospasmus, útlum kostní dřeně~~

-	~~'''Interferon - alfa''' - krátkodobě zastavuje metabolismus NK~~	+	== Antivirotika k léčbě hepatitidy B a C ==
		+	dlouhodobá terapie

		+	'''Lamivudin''' - analog deoxycytidinu, inhibuje DNA polymerázu HBV i reverzní transkriptázu HIV. Je výborně snášen, téměř nemá NÚ

		+	''Adefovir dipivoxil''' - pro HBV mutantně rezistentní k lamivudinu

		+	emtricitabin, tenofovir - proti HBV


		+	'''Ribavirin''' - analog guanosinu, inhibuje syntézu RNA, ovlivňuje i některé imunitní funkceširoká indikace, DNA i RNA viry, '''HCV''', AIDS, horečka Lassa, aerosolové podání, NÚ: útlum kostní dřeně, teratogenita, kožní reakce, bronchospasmus

		+	'''Interferon - alfa''' - krátkodobě zastavuje metabolismus NK, i.v.

		+	== Léčiva proti HIV ==
		+	účinně léčí HIV, vede k výraznému snížení virémie
		+
		+	standartním léčebným postupem je kombinační léčba cART (combination antiretroviral therapy)
		+
		+	současné podávání tří přípravků ze dvou různých skupin, většinou 2 nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy a jeden proteázový inhibitor
		+
		+	indikace k podání pokud je méně než 350 CD4+/µl, u HIV<sup>+</sup> gravidních žen, u novorozenců HIV<sup>+</sup> matky, v symptomatickém období a se známkami akutní infekce
		+
		+	compliance pacienta je také zásadní, protože dávky se musí brát v přesných intervalech a pokud dojde k opomenutí, hrozí vznik rezistních mutant
		+
		+	'''1. Nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy:'''
		+
		+	základ kombinace antiretrovirotik, jsou toxické i na mitochondrie
		+	* '''zidovudin'''- p.o., prochází BBB, útlum dřeně, i monoterapie pro těhotní, snižuje rizika sekundárních infekcí, snižuje riziko přenostu HIV z matky na dítě, profylaxe
		+	* '''lamivudin'''
		+	* didanosin - NÚ: periferní neuropatie, abd. problémy
		+	* abacavir
		+	* stavudin
		+
		+	'''2. Nukleotidové inhibitory reverzní transkriptázy'''
		+	* tenofovir - velmi dobře snášen
		+
		+	'''3. Nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy:'''
		+	* efavirenz
		+	* nevirapin
		+
		+	'''4. Proteázové inhibitory:'''
		+	p.o. neprostupují do MMM, vhodné pro kombinační terapii, ale NÚ - dyslipidemie, lipodystrofie, průjmy
		+	* atazanavir
		+	* nelfinavir
		+	* ritonavir
		+	* lopinavir
		+	* indinavir
		+	* saquinavir

		+	'''5. Inhibitory integrázy'''
		+	* raltegravir

		+	'''6. Inhibitory fúze'''
		+	* enfuvirtid

		+	'''7. Inhibitory vstupu'''
		+	* maraviroc


	[[category:Infekce]]		[[category:Infekce]]
	[[category:Farmakologie]]		[[category:Farmakologie]]

Kulan: /* Léčiva proti chřipkovým virům */

Kulan — Sat, 29 Jan 2011 04:14:20 GMT

Léčiva proti chřipkovým virům

← Starší verze		Verze z 29. 1. 2011, 04:14
Řádka 60:		Řádka 60:
	'''Ribavirin''' - široká indikace, DNA i RNA viry, hepatitida, AIDS, horečka Lassa, aerosolové podání, NÚ: kožní reakce, bronchospasmus, útlum kostní dřeně		'''Ribavirin''' - široká indikace, DNA i RNA viry, hepatitida, AIDS, horečka Lassa, aerosolové podání, NÚ: kožní reakce, bronchospasmus, útlum kostní dřeně

-		+	'''Interferon - alfa''' - krátkodobě zastavuje metabolismus NK

Kulan: /* Léčiva proti herpetickým virům */

Kulan — Tue, 25 Jan 2011 23:29:13 GMT

Léčiva proti herpetickým virům

← Starší verze		Verze z 25. 1. 2011, 23:29
Řádka 9:		Řádka 9:
	'''Acyklovir'''		'''Acyklovir'''

-	'''účinek''' - derivát guaninu, falešný nukleosid, kompetitivně inhibuje DNA polymerázu -> inhibuje syntézu DNA. Je vychytáván napadenými buňkami. Mnohem více působí na virovou DNA polymerázu než na buňěčnou, prochází BBB, Velice účinný proti herpesvirům (HSV, VZV), méně účinný proti CMV a EBV	+	'''účinek''' - derivát guaninu, falešný nukleosid, kompetitivně inhibuje DNA polymerázu -> inhibuje syntézu DNA. Je vychytáván napadenými buňkami. Mnohem více působí na virovou DNA polymerázu než na lidskou buňěčnou, prochází BBB, Velice účinný proti herpesvirům (HSV, VZV), méně účinný proti CMV a EBV

	'''užití''' infekce HSV a VZV. Zvláště vhodný u herpetických genitálních a mukokutánních infekcí u AIDS. Povrchově y herpetické keratitidy, p.o. ve vysokých dávkách možno léčit děti s plannými neštovicemi. Intravenózně lék volby u herpetické encefalitidy.		'''užití''' infekce HSV a VZV. Zvláště vhodný u herpetických genitálních a mukokutánních infekcí u AIDS. Povrchově y herpetické keratitidy, p.o. ve vysokých dávkách možno léčit děti s plannými neštovicemi. Intravenózně lék volby u herpetické encefalitidy.
Řádka 32:		Řádka 32:
	účinek proti herpetickým virům (závažné CMV infekce u HIV), vyhrazeno pro obzvlášť těžké případy		účinek proti herpetickým virům (závažné CMV infekce u HIV), vyhrazeno pro obzvlášť těžké případy

-	i.v., NÚ - poruchy funkce ledvin	+	i.v., NÚ - poruchy funkce ledvin
-		+

	== Léčiva proti HIV ==		== Léčiva proti HIV ==

Kulan: /* Léčiva proti chřipkovým virům */

Kulan — Tue, 25 Jan 2011 23:26:58 GMT

Léčiva proti chřipkovým virům

← Starší verze		Verze z 25. 1. 2011, 23:26
Řádka 52:		Řádka 52:

	== Léčiva proti chřipkovým virům ==		== Léčiva proti chřipkovým virům ==
-	'''Amantadin''' - tricyklický amin, brání ~~dyntéxu~~ nukleových kyselin, zároveň inhibuje ~~syntézu virové DNAprofylaxe~~ u A, ale u rozvinutých případů nepomůže, vylučování ledvinami, NÚ: GIT, nervosita, křeče, halucinace (vedlejší užití u Parkonsoniků)	+	'''Amantadin''' - tricyklický amin, brání syntézu nukleových kyselin, zároveň inhibuje penetraci virového obalu do buňky, profylaxe u A, ale u rozvinutých případů nepomůže, vylučování ledvinami, NÚ: GIT, nervosita, křeče, halucinace (vedlejší užití u Parkonsoniků)

	'''Zanamivir''' - inhibuje neuraminidázu (blokuje uvolňování nových virů, proti A i B, nutno začít terapii brzo, intranazální + inhalační aplikace, příznivě ovlivňuje průběh onemocnění		'''Zanamivir''' - inhibuje neuraminidázu (blokuje uvolňování nových virů, proti A i B, nutno začít terapii brzo, intranazální + inhalační aplikace, příznivě ovlivňuje průběh onemocnění

Kulan: /* Léčiva proti chřipkovým virům */

Kulan — Tue, 25 Jan 2011 23:25:44 GMT

Léčiva proti chřipkovým virům

← Starší verze		Verze z 25. 1. 2011, 23:25
Řádka 52:		Řádka 52:

	== Léčiva proti chřipkovým virům ==		== Léčiva proti chřipkovým virům ==
-	'''Amantadin''' - tricyklický amin, brání ~~uvolňování~~ nukleových kyselin, ~~profylaxe~~ u A, ale u rozvinutých případů nepomůže, vylučování ledvinami, NÚ: GIT, nervosita, křeče, halucinace (vedlejší užití u Parkonsoniků)	+	'''Amantadin''' - tricyklický amin, brání dyntéxu nukleových kyselin, zároveň inhibuje syntézu virové DNAprofylaxe u A, ale u rozvinutých případů nepomůže, vylučování ledvinami, NÚ: GIT, nervosita, křeče, halucinace (vedlejší užití u Parkonsoniků)

	'''Zanamivir''' - inhibuje neuraminidázu (blokuje uvolňování nových virů, proti A i B, nutno začít terapii brzo, intranazální + inhalační aplikace, příznivě ovlivňuje průběh onemocnění		'''Zanamivir''' - inhibuje neuraminidázu (blokuje uvolňování nových virů, proti A i B, nutno začít terapii brzo, intranazální + inhalační aplikace, příznivě ovlivňuje průběh onemocnění

Kulan v 25. 1. 2011, 22:47

Kulan — Tue, 25 Jan 2011 22:47:29 GMT

← Starší verze		Verze z 25. 1. 2011, 22:47
Řádka 1:		Řádka 1:

-	~~== Acyklovir ==~~

-	~~Antivirotikum~~, ~~nukleosidový derivát~~	+	== Léčiva proti herpetickým virům ==
		+	(HSV-1, HSV-2, VZV, EBV, CMV

-	'''účinek''' - kompetitivně inhibuje DNA polymerázu -> inhibuje syntézu DNA. Je vychytáván napadenými buňkami. Mnohem více působí na virovou DNA polymerázu než na buňěčnou. Velice účinný proti herpesvirům (HSV, VZV), méně účinný proti CMV a EBV	+	virostatika = antimetabolity inhibující syntézu virových nukleových kyselin
		+
		+
		+	'''Acyklovir'''
		+
		+	'''účinek''' - derivát guaninu, falešný nukleosid, kompetitivně inhibuje DNA polymerázu -> inhibuje syntézu DNA. Je vychytáván napadenými buňkami. Mnohem více působí na virovou DNA polymerázu než na buňěčnou, prochází BBB, Velice účinný proti herpesvirům (HSV, VZV), méně účinný proti CMV a EBV

	'''užití''' infekce HSV a VZV. Zvláště vhodný u herpetických genitálních a mukokutánních infekcí u AIDS. Povrchově y herpetické keratitidy, p.o. ve vysokých dávkách možno léčit děti s plannými neštovicemi. Intravenózně lék volby u herpetické encefalitidy.		'''užití''' infekce HSV a VZV. Zvláště vhodný u herpetických genitálních a mukokutánních infekcí u AIDS. Povrchově y herpetické keratitidy, p.o. ve vysokých dávkách možno léčit děti s plannými neštovicemi. Intravenózně lék volby u herpetické encefalitidy.
Řádka 12:		Řádka 17:
	'''Podávání''' povrchově, p.o., i.v.		'''Podávání''' povrchově, p.o., i.v.

-	'''NÚ''' - povrchově a p.o. prakticky bez NÚ, při i.v. aplikaci riziko tromboflebitidy, neurologické syndromy, psychiatrické sy. Možný vznik rezistence (zejména u dlouhodobé léčby).	+	'''NÚ''' - povrchově a p.o. prakticky bez NÚ, při i.v. aplikaci riziko tromboflebitidy, neurologické syndromy, psychiatrické sy, snížení renálních funkcí, alergie, nauze, zvracení. Možný vznik rezistence (zejména u dlouhodobé léčby).
		+
		+
		+	'''Valacyklovir''' - derivát acykloviru + valin, účinný proti VZV, herpes genitalis, lepší resorpce při p.o.
		+
		+	'''Famciklovir''' - VZV, HSV (lokálně při oparu rtu)

		+	'''Gancyklovir''' - i.v. u CMV retinitidy u AIDS (NÚ: Poškození hematopoezy, fertility)

		+	'''Cidovir''' - proti CMV

		+	'''Foscarnet''' - fosfonová kyselina, vliv na polymerázu i reverzní transpirázu, u virů necitlivých k acikloviru

-	~~== Zidovudin ==~~	+	účinek proti herpetickým virům (závažné CMV infekce u HIV), vyhrazeno pro obzvlášť těžké případy

-	~~Retrovirové antivirotikum~~	+	i.v., NÚ - poruchy funkce ledvin

-	~~'''účinek''' kompetitivní inhibice reversní transkriptázy viru HIV, zpomaluje průběh HIV, snižuje rizika sekundárních infekcí, snižuje riziko přenostu HIV z matky na dítě~~

-	'''~~užití~~''' HIV~~+ pacienti~~, profylaxe	+	== Léčiva proti HIV ==
		+	inhibitory reverzní transkriptázy:
		+	* '''Zidovudin''' - p.o., prochází BBB, útlum dřeně, i monoterapie pro těhotní, snižuje rizika sekundárních infekcí, snižuje riziko přenostu HIV z matky na dítě, profylaxe
		+	* '''Lamividin'''
		+	* '''Stavudin'''
		+	* '''Didanosin''' - NÚ: periferní neuropatie, abd. problémy

-	~~'''Farmakokinetika''' - Prostupuje BBB, vylučuje se močí~~	+	inhibitory HIV proteázy:

-	~~'''NÚ''' často závažné~~, ~~anémie~~, ~~leukopenie, nauzea, bolest hlavy, nespavost a myalgie~~	+	p.o. neprostupují do MMM, vhodné pro kombinační terapii, ale velké množství terapií
		+	* saquinavir
		+	* ritornavir
		+	* indinavir
		+	* nelfinavir

-	~~účinek se zvýší v kombinaci s [[acyklovir]]em, interferonem, proteázami~~

-	~~je blokován ribavirinem~~	+	== Léčiva proti chřipkovým virům ==
		+	'''Amantadin''' - tricyklický amin, brání uvolňování nukleových kyselin, profylaxe u A, ale u rozvinutých případů nepomůže, vylučování ledvinami, NÚ: GIT, nervosita, křeče, halucinace (vedlejší užití u Parkonsoniků)

		+	'''Zanamivir''' - inhibuje neuraminidázu (blokuje uvolňování nových virů, proti A i B, nutno začít terapii brzo, intranazální + inhalační aplikace, příznivě ovlivňuje průběh onemocnění


		+	----

		+	'''Ribavirin''' - široká indikace, DNA i RNA viry, hepatitida, AIDS, horečka Lassa, aerosolové podání, NÚ: kožní reakce, bronchospasmus, útlum kostní dřeně

Kulan v 24. 1. 2011, 19:08

Kulan — Mon, 24 Jan 2011 19:08:06 GMT

← Starší verze		Verze z 24. 1. 2011, 19:08
Řádka 1:		Řádka 1:

		+	== Acyklovir ==

		+	Antivirotikum, nukleosidový derivát

		+	'''účinek''' - kompetitivně inhibuje DNA polymerázu -> inhibuje syntézu DNA. Je vychytáván napadenými buňkami. Mnohem více působí na virovou DNA polymerázu než na buňěčnou. Velice účinný proti herpesvirům (HSV, VZV), méně účinný proti CMV a EBV

		+	'''užití''' infekce HSV a VZV. Zvláště vhodný u herpetických genitálních a mukokutánních infekcí u AIDS. Povrchově y herpetické keratitidy, p.o. ve vysokých dávkách možno léčit děti s plannými neštovicemi. Intravenózně lék volby u herpetické encefalitidy.

		+	'''Farmakokinetika''' - vylučován nezměněněn močí

		+	'''Podávání''' povrchově, p.o., i.v.

		+	'''NÚ''' - povrchově a p.o. prakticky bez NÚ, při i.v. aplikaci riziko tromboflebitidy, neurologické syndromy, psychiatrické sy. Možný vznik rezistence (zejména u dlouhodobé léčby).


-	~~== Acyklovir ==~~

-	~~Antivirotikum, nukleosidový derivát~~

-	'''účinek''' - kompetitivně inhibuje DNA polymerázu -> inhibuje syntézu DNA. Je vychytáván napadenými buňkami. Mnohem více působí na virovou DNA polymerázu než na buňěčnou. Velice účinný proti herpesvirům (HSV, VZV), méně účinný proti CMV a EBV	+	== Zidovudin ==

-	'''užití''' infekce HSV a VZV. Zvláště vhodný u herpetických genitálních a mukokutánních infekcí u AIDS. Povrchově y herpetické keratitidy, p.o. ve vysokých dávkách možno léčit děti s plannými neštovicemi. Intravenózně lék volby u herpetické encefalitidy.	+	Retrovirové antivirotikum

-	'''~~Farmakokinetika~~''' ~~- vylučován nezměněněn močí~~	+	'''účinek''' kompetitivní inhibice reversní transkriptázy viru HIV, zpomaluje průběh HIV, snižuje rizika sekundárních infekcí, snižuje riziko přenostu HIV z matky na dítě

-	'''~~Podávání~~''' ~~povrchově~~, ~~p.o., i.v.~~	+	'''užití''' HIV+ pacienti, profylaxe
-		+
-	~~'''NÚ''' - povrchově a p.o. prakticky bez NÚ, při i.v. aplikaci riziko tromboflebitidy, neurologické syndromy, psychiatrické sy. Možný vznik rezistence (zejména u dlouhodobé léčby).~~	+

		+	'''Farmakokinetika''' - Prostupuje BBB, vylučuje se močí

		+	'''NÚ''' často závažné, anémie, leukopenie, nauzea, bolest hlavy, nespavost a myalgie

		+	účinek se zvýší v kombinaci s [[acyklovir]]em, interferonem, proteázami

		+	je blokován ribavirinem

Kulan: Založena nová stránka: == Acyklovir == Antivirotikum, nukleosidový derivát '''účinek''' - kompetitivně inhibuje DNA polymerázu -> inhibuje syntézu DNA. Je vychytáván napaden…

Kulan — Mon, 24 Jan 2011 16:41:42 GMT

Založena nová stránka: == Acyklovir == Antivirotikum, nukleosidový derivát '''účinek''' - kompetitivně inhibuje DNA polymerázu -> inhibuje syntézu DNA. Je vychytáván napaden…

Nová stránka

== Acyklovir ==

Antivirotikum, nukleosidový derivát

'''účinek''' - kompetitivně inhibuje DNA polymerázu -> inhibuje syntézu DNA. Je vychytáván napadenými buňkami. Mnohem více působí na virovou DNA polymerázu než na buňěčnou. Velice účinný proti herpesvirům (HSV, VZV), méně účinný proti CMV a EBV

'''užití''' infekce HSV a VZV. Zvláště vhodný u herpetických genitálních a mukokutánních infekcí u AIDS. Povrchově y herpetické keratitidy, p.o. ve vysokých dávkách možno léčit děti s plannými neštovicemi. Intravenózně lék volby u herpetické encefalitidy.

'''Farmakokinetika''' - vylučován nezměněněn močí

'''Podávání''' povrchově, p.o., i.v.

'''NÚ''' - povrchově a p.o. prakticky bez NÚ, při i.v. aplikaci riziko tromboflebitidy, neurologické syndromy, psychiatrické sy. Možný vznik rezistence (zejména u dlouhodobé léčby).

[[category:Infekce]]
[[category:Farmakologie]]